Mi vár rám és a babámra ebben a kilenc hónapban? Mit tudhat róla a nőgyógyászom? És milyen vizsgálatok várnak ránk?

biokémiai szűrés

Prenatális diagnózis nagyon tág téma. Amikor elemezzük a szót, egyértelmű, hogy egy olyan vizsgálati csoportról van szó, amelyet a gyermeken még a születése előtt/előtt - előtte, szülés előtt - végeznek. Ezeknek a teszteknek a célja a magzat normális fejlődésétől való eltérések kimutatása. Ez egy nagyon változatos vizsgálati csoport, amelyet különböző szempontok szerint oszthatnánk fel. Felosztom őket azokra, amelyeket minden terhes nőnél elvégeznek, az úgynevezett szűrővizsgálatokra, és azokra, amelyekhez csak meghatározott esetekben férnek hozzá, pl. amikor a szűrővizsgálat eredménye a standardtól való eltérés lehetőségét jelzi.

Tehát kezdem az alapvizsgálatokkal, amelyeket itt végeznek (vagy legalábbis el kell végezni) minden terhes nőnél.

Ultrahang vizsgálatok

Az egyik készlet ultrahangvizsgálatokból áll, amelyeknek a terhesség alatt legalább háromnak kell lenniük.

Vérvizsgálatok - biokémiai szűrés

Ezen alapvizsgálatok másik csoportjába tartoznak a vérvizsgálatok, az ún. biokémiai szűrés. A terhesség 16. hetében vért vesznek és meghatározzák egyes anyagok szintjét.

A legismertebb az alfa-fetoprotein szint (AFP) meghatározása, vagy három teszt: AFP, E3/szabad ösztriol /, HCG (koriogonadotropin). Ha ezeknek a teszteknek az eredményei eltérnek a normálistól, megnő a kóros magzati kockázat fejlesztés (pl genetikai betegség jelenléte, az idegrendszer meghibásodása stb., és a betegnek további speciális vizsgálatokat kell javasolni.

Visszhangok és mozdulatok

És természetesen a terhes nők tanácsadó központjában a leggyakoribb és legegyszerűbb prenatális vizsgálat a magzati szív hangjainak meghallgatása és a magzat mozgásával kapcsolatos kérdések hallgatása.

Amniocentesis

A második, specifikus vizsgálati csoportból megemlítenék az egyik, valószínűleg a leggyakrabban elvégzett vizsgálatot, amely az amniocentézis és a magzatvíz későbbi elemzése. Több okból is felkeresik, például rendellenes AFP értékek, a beteg életkora 35 év felett, örökletes betegség előfordulása a beteg családjában vagy egy korábbi gyermeknél, rendellenes vagy feltételezett ultrahang eredmények. Kb. 20 ml magzatvizet (amely gyorsan elkészül, hogy a csecsemő ne hiányozzon), és vizsgálatra küldik az orvosi genetikai osztályra. A vizsgálat azon a tényen alapul, hogy a magzatvíz magzati bőrsejteket tartalmaz, és ezekből a sejtekből úgynevezett kariotípus nyerhető - az összes kromoszóma képe. Ez a legalapvetőbb, de vannak összetettebb módszerek is, amikor magát a DNS-t elemzik. Röviden: egy genetikus megadja a választ arra, hogy gyermeke genetikai betegségben szenved-e.
A prenatális diagnózis egyéb módszereit hazánkban alig hajtják végre. Ha érdekel, a babetka weboldalán részletesebben foglalkozhatunk ezzel a kérdéssel.