Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2017/04827-ZME
Írásbeli információk a felhasználó számára
Furosemid-Slovakofarma forte
furoszemid 250 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide-Slovakofarma forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Furosemide-Slovakofarma forte szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Furosemide-Slovakofarma forte-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Furosemide-Slovakofarma forte-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide-Slovakofarma forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Furosemide-Slovakofarma forte a furoszemid gyógyszert tartalmazza, amely az úgynevezett szulfonamid-diuretikumok (dehidratáló gyógyszerek) csoportjába tartozik.
250 mg vagy annál nagyobb dózisban ez a gyógyszer olyan állapotok kezelésére alkalmas, amelyekben a normál adagolás nem hatékony, különösen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
A Furosemide-Slovakofarma forte a különböző egészségügyi problémák, beleértve a szív-, vese- vagy májproblémák által okozott duzzanat és folyadékretenció csökkentésére szolgál. A gyógyszer úgy működik, hogy a vizeletbe juttatva eltávolítja a testet a felesleges víz és só veséiből. Indokolt esetekben vizelési szükséglet kiváltására is használják (pl. Mérgezés, veseelégtelenség, olyan körülmények között, ahol a vér káliumszintje megemelkedik).
A gyógyszer felnőtteknek szól.
2. Tudnivalók a Furosemide-Slovakofarma forte szedése előtt
Ne szedje a Furosemide-Slovakofarma forte-t
· Ha allergiás a furoszemidre, a szulfonamidokra (egyfajta dehidratáló gyógyszer) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
· Ha veseelégtelensége van, amikor a vizelet nem képződik (anuria),
· Ha májelégtelensége van és eszméletvesztése van (májkóma és precomatose állapotok),
· Ha a vérében túl kevés kálium vagy nátrium van (a vérvizsgálatok azt mutatják),
· Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy alacsony a vérmennyisége vagy dehidrált,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdi szedni a Furosemide-Slovakofarma forte-t, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét:
· Ha alacsony a vérnyomása,
· Ha cukorbetegségben szenved,
· Ha nehezen üríti ki a vizeletet,
· Ha prosztata problémái vannak,
· Ha máj- vagy veseproblémái vannak,
· Ha károsodott az agy véráramlása (agyi keringés),
· Ha szívproblémái vannak (iszkémiás szívbetegség),
· Ha Ön idős és demenciában szenved a risperidon szedése alatt,
· Ha alacsony a fehérje szintje a vérében (hipoproteinaemia),
· Ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (autoimmun betegség),
· Ha Ön idős, ha olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek vérnyomásesést okozhatnak, és ha más egészségügyi problémái vannak, amelyek veszélyeztethetik a vérnyomásesést.
A Furosemide-Slovakofarma forte hosszú távú kezelése során orvosa rendszeres vérvizsgálatokat végezhet annak ellenőrzésére, hogy bizonyos sók vérszintje rendben van-e.
Egyéb gyógyszerek és a Furosemide-Slovakofarma forte
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen igaz ezekre a gyógyszerekre:
· Néhány antibiotikum (aminoglikozidok, cefalosporinok és polimixinek),
· Ciszplatin (sokféle daganat kezelésére használják),
· Szukralfát (például fekélyek kezelésére használják),
· Lítium (mentális betegségek kezelésére használják),
· A vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek vagy más dehidratáló tabletták,
· Riszperidon (skizofrénia kezelésére szolgál),
· Levotiroxin (hypothyreosis, hypothyreosis kezelésére használják),
· Nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. Indometacin) és szalicilátok (gyulladás és fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek),
· Fenitoin (epilepszia elleni gyógyszer),
· Karbenoxolon (peptikus fekélybetegség és nyelőcső reflux betegség kezelésére),
· Hashajtók (székrekedés kezelésére szolgáló gyógyszerek, ha hosszú ideig használják őket),
· Szívglikozidok (szívelégtelenség esetén),
· A cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek,
· Pressoraminok (pl. Adrenalin, noradrenalin),
· Gyógyszerek az izomgörcsök enyhítésére,
· Teofillin (légzőszervi betegségek kezelésére szolgál),
· Probenecid (köszvény kezelésére használják),
· Metotrexát (bőrrák vagy ízületi vagy bélbetegségek kezelésére használják),
· Ciklosporin A (transzplantáció utáni szervkilökődés megelőzésére),
· Radiokontrasztok (injekcióként használt gyógyszerek röntgen előtt).
Furosemide-Slovakofarma forte, ételek és italok
Ne egyen nagy mennyiségű édesgyökér (édesgyökér).
Ha a Furosemide-Slovakofarma forte-t szedi, kerülje az alkoholfogyasztást, mert csökkenhet a vérnyomása.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Furosemide-Slovakofarma forte terhesség alatt csak egyértelmű szükség esetén alkalmazható.
A Furosemide-Slovakofarma forte nem alkalmazható szoptatás alatt. A gyógyszer kis mennyisége ugyanis átjuthat az anyatejbe, és elnyomhatja annak termelését.
Vezetés és gépek kezelése
A Furosemide-Slovakofarma forte bevétele után szédülést vagy betegséget érezhet. Ebben az esetben ne vezessen és ne üzemeltessen semmilyen berendezést vagy gépet.
A Furosemide-Slovakofarma forte laktóz-monohidrátot tartalmaz
A gyógyszer tartalmaz tejcukor laktóz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Furosemide-Slovakofarma forte-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- Az adagot orvosa egyénileg határozza meg. Orvosa megmondja, hány tablettát vegyen be.
- A szokásos adag fél tabletta - 4 tabletta. Orvosa fokozatosan módosíthatja az adagot a kezelésre adott válaszának megfelelően.
- Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl gyenge vagy túl erős, ne változtassa meg önmagában az adagot, hanem mondja el orvosának.
Használja gyermekeknél
A gyermekeknek alacsonyabb gyógyszer tartalmú gyógyszert kell adni.
Az alkalmazás módja
A tablettákat ajánlott reggel éhgyomorra bevenni. Folyadékkal egészben lenyelik őket.
Ha az előírtnál több Furosemide-Slovakofarma forte-t vett be
Ha az orvosa által előírtnál több gyógyszert szedett, azonnal forduljon orvosához.
A következő hatások jelentkezhetnek: szájszárazság, szomjúságérzés, izomfájdalom vagy görcsök, hányinger vagy hányás, gyengeség vagy szabálytalan szívverés, szédülés, gyengeség vagy álmosság.
Ha elfelejtette bevenni a Furosemide-Slovakofarma forte-t
Folytassa az előírásoknak megfelelő alkalmazást. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Furosemide-Slovakofarma forte szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy konzultálna orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Furosemide-Slovakofarma forte szedését, és forduljon orvoshoz, ha tapasztalja:
· Anafilaxiás reakció (anafilaxiás sokk), amely többek között a bőr viszketésében és bőrpírjában, kiütésekben, duzzanatokban, köhögésben, légszomjban, sápadtságban, hideg után, gyors szívverésben, vérnyomásesésben jelentkezik; ritkán fordulnak elő (1000-ből kevesebb mint 1-et érint).
· Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exantemous pustulosis (AGEP) - (lázzal járó akut, gyógyszerrel összefüggő kiütések), bőrhámlás, hólyagok vagy bőrhámlás; az előfordulás gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján).
Egyéb mellékhatások
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
· Elektrolit zavarok (magas vagy alacsony ásványi anyagszint a vérben) - például szomjúságot, fejfájást, gyengeséget, zavartságot, izomgörcsöket, izomgyengeséget, szabálytalan szívverést tapasztalhat; emelkedett kreatinin- és trigliceridszint a vérben
· Kiszáradás; csökkent vérmennyiség a keringésben
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
· A vér megvastagodása (hemokoncentráció)
· Csökkent nátrium-, klór- vagy káliummennyiség a vérben; megnövekedett koleszterin vagy húgysavszint a vérben, ami köszvényt okozhat
· Májelégtelenség miatt károsodott tudatállapot vagy kóma
· A szokásosnál több víz (vizelet) ürül
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint)
· Csökkent vérlemezkeszám - könnyebben zúzódhat
· A glükóz tolerancia romlása (rejtett cukorbetegség fordulhat elő)
· Halláskárosodás, halláskárosodás (néha visszafordíthatatlan)
· Viszketés, csalánkiütés, kiütés, hólyagokkal járó bőrgyulladás, a bőr kivörösödése, a bőr fokozott fényérzékenysége
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érint)
· A fehérvérsejtek számának változása - hajlamosabbá teheti Önt a fertőzésekre
· Álmosság, bizsergés, bizsergés vagy égő érzés (paresztézia)
· Fülcsengés
· Az erek gyulladása
· Étvágytalanság, hányás, székrekedés, hasmenés, szájszárazság
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint)
· A vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység) - a szokásosnál gyengébbé vagy fáradtabbá válhat
· Önkéntelen izomgörcsök
· Hirtelen hasnyálmirigy-gyulladás
· Az epeáramlás akadályozása, a transzaminázok fokozott koncentrációja
Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
· Fokozott véralvadás, vérrögképződés
· Allergiás reakció, a szisztémás lupus erythematosus (autoimmun kötőszöveti betegség) aktiválása
· Csökkent kalcium-, magnéziumszint a vérben, emelkedett vércukorszint és emelkedett karbamidszint, alkalózis (magasabb vér pH), szomjúság
· A mobilitás elvesztése, tudatzavar, kóma, fejfájás
· Szívritmuszavarok
· Vérnyomásesés, szédülés gyors helyzetváltáskor
· Puffadás, bélelzáródás, amelyet a bél perisztaltikájának meghibásodása okoz (bélmozgás)
· Izomgörcsökkel, lázzal és vörösesbarna vizelet elszíneződéssel járó izomrostok lebomlása
· Megnövekedett nátrium- és klórmennyiség a vizeletben, vizeletretenció, megnövekedett vizeletmennyiség, vesekő, húgyúti elzáródás, veseelégtelenség
· Tartósan nyitott ductus arteriosus koraszülötteknél
· Szédülés, ájulás és eszméletvesztés
· Pseudo-Bartter-szindróma (ritka rendellenesség, amelyet a sav-bázis egyensúly megzavarása és a vér káliumszintjének csökkenése kísér)
· DRESS szindróma (ritka, de súlyos és életveszélyes allergiás reakció néhány gyógyszerre. Lázzal, duzzadt csomókkal, megnövekedett fehérvérsejtszámmal, valamint a májra, a vesére és a tüdőre gyakorolt bőrkiütéssel kezdődik).
· Lichenoid reakciók, amelyek apró, viszkető, bíborvörös, sokszögű elváltozások a bőrön, a nemi szerveken vagy a szájban.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Furosemide-Slovakofarma forte-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Furosemide-Slovakofarma forte
- A készítmény hatóanyaga a furoszemid. Minden tabletta 250 mg furoszemidet tartalmaz.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, kalcium-sztearát és kazein-formaldehid.
Milyen a Furosemide-Slovakofarma forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Furosemide-Slovakofarma forte világossárga vagy barnás színű, hasított tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Kiszerelés: 10, 20, 50, 60 és 100 tabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
851 01 Pozsony
Saneca Pharmaceuticals a.s.
920 27 Hlohovec
B-dul Theodor Pallady sz. 50
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2018 júniusában frissítették.