Jellemzők: A végbélcsövet csecsemők és kisgyermekek számára használják, akiknek problémái vannak a puffadással. A végbélcső nem alkalmas hosszú távú használatra.
Ezek egyszeri használatra szolgálnak. A végbél csövei c. Nyitva vannak. + 2 oldalsó furat 2/4 x 120 mm.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: A végbélcsövet csecsemők és kisgyermekek számára használják, akiknek problémái vannak a puffadással. A végbélcső nem alkalmas hosszú távú használatra.
Ezek egyszeri használatra szolgálnak. A végbél csövei c. Nyitva vannak. + 2 oldalsó furat 2/4 x 120 mm.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Bromhexine 8 Berlin-Chemie egy hörgőszekretolitikus szer (vastag nyálkaképződéssel járó légzőszervi megbetegedések nyálkahártya-enyhítésére szolgáló gyógyszer).
Ellenjavallatok: Allergia a gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség, szoptatás és termékenység: Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát. A Bromhexin 8 Berlin-Chemie ezért csak terhesség alatt alkalmazható, miután az orvos alaposan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatát. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőkre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők naponta háromszor 1-2 filmtablettát vesznek be a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ból (ami 24-48 mg brómhexinium-kloridnak felel meg naponta). 1 db Bromhexine 8 Berlin- Chemie naponta 3-szor (egyenértékű napi 24 brómhexin-hidrokloriddal).
A filmtablettákat étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni.
A kezelés során ügyeljen arra, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, mivel a fokozott folyadékbevitel általában támogató hatással van a hörgők kívánt nyálka felszabadulására.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek mukolitikus kezelése, amelyet a nyáktermelés és a szállítás rendellenességei kísérnek.
Ellenjavallatok: A Flavamed köhögéstabletta nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer magas tartalma miatt a Flavamed köhögéstabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor vegyen be Flavamed köhögéstablettát, ha orvosa egyértelműen javasolja őket! Terhesség és szoptatás alatt nincs elegendő tapasztalat a nőkről. A terhesség alatti gyógyszerek szedésének szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. A Flavamed köhögéscsillapító használata nem ajánlott, különösen az első trimeszterben. A Flavamed Cough Tbalets átjut az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható káros hatás, a Flavamed köhögéstabletta alkalmazása szoptató anyáknál nem ajánlott.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek: általában ½ tbl. Flavamed köhögéscsillapító tabletták naponta 2-3 alkalommal (15 mg ambroxolium-klorid 2-3 alkalommal). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: általában 1 tabletta. Flavamed köhögéstabletta naponta háromszor, az első 2-3 napban (ami háromszor 30 mg ambroxolium-kloridnak felel meg); majd 1 tabletta naponta kétszer (megfelel 30 mg ambroxol-hidroklorid kétszer).
A Flavamed köhögéstablettákat étkezés után, egészben, sok folyadékkal lehet lenyelni.
Felnőtteknél a napi adag szükség esetén napi kétszer 60 mg-ra emelhető (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg/nap).
A Flavamed köhögéstablettát az orvos beleegyezése nélkül nem szabad 4-5 napnál tovább szedni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom (poszttraumás) és láz tüneti kezelése.
Ellenjavallatok:Ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a készítmény bármely más összetevőjére; Ha korábban tapasztalt allergiás reakciókat acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után. Megmagyarázhatatlan vérképző rendellenességek. Aktív vagy visszatérő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy vérzés (a megerősített fekély vagy vérzés két vagy több markáns epizódja) .Vérzés a gyomor-bél traktusból vagy perforáció (a gyomor-bél traktus perforációja) a korábbi NSAID-kezelés kapcsán. Az agy vérzése (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés. Súlyos vese- vagy májkárosodás. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség utolsó 3 hónapja. A MIG-400 nem adható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel ebben a dózisban a gyógyszer tartalma nem megfelelő számukra.
Terhesség és szoptatás: Ha a MIG-400 szedése alatt terhes lesz, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Az ibuprofent csak a terhesség első hat hónapjában szabad alkalmazni, miután orvosával konzultált. A MIG-400 nem alkalmazható a terhesség utolsó három hónapjában az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt. A MIG-400 azon gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a csökkenés a kezelés abbahagyása után normalizálódik. Az ibuprofen és metabolitjai kis mennyiségben választódnak ki az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nem ismertek mellékhatások, a szoptatás megszakítása rövid távú kezelés alatt nem szükséges. Ha azonban az ibuprofent hosszú távú kezelésre vagy nagy dózisban írják fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás:
Testsúly
(kor)
Egyszeri adag
Teljes napi adag
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
1 1/2 filmtabletta (megfelel 600 mg ibuprofennek)
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofennek felel meg)
2 filmtabletta (egyenértékű 800 mg ibuprofennel)
12 évesnél idősebb serdülők
1/2 - 1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg)
3 filmtabletta (egyenértékű 1200 mg ibuprofennel)
Kérjük, étkezés közben vagy után lenyelje a tablettákat egészben, sok folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel). A tablettákat fel lehet oldani 150 ml tiszta vízben és inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Flavamed forte belsőleges oldat ambroxolium-kloridot tartalmaz, és a köhögés és megfázás kezelésére használt gyógyszerek, a mucolitikumok csoportjába tartozik. A Flavamed forte belsőleges oldatot a produktív köhögés kezelésére használják, fokozott nyálkatermeléssel, a tüdő és a hörgők betegségei esetén. A Flavamed forte belsőleges oldat hatására a vastag nyálka elfolyósodik, megkönnyítve a köhögést.
Ellenjavallatok: A Flavamed forte nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben. Életkor 2 évig.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására használja a Flavamed forte-t! A terhesség és a szoptatás ideje alatt nőkről nincs ismert tapasztalat. Állatoknál azonban kiderült, hogy a Flavamed forte átjut az anyatejbe.
Adagolás:
- 2 és 5 év közötti gyermekek: 3 x napi 1/4 mérőkanál - 3 x 1,25 ml.
- 6 - 12 éves gyermekek: 2 - 3 x naponta 1/2 mérőkanál - 2 - 3 x 2,5 ml
- 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 3 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot az első 2-3 napban naponta 3-szor, majd naponta 2 x 5 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot. A maximális napi adag 3 teáskanál. A napi adag szükség esetén röviden növelhető napi 2 x 10 ml (2 teáskanál) belsőleges oldatra.
A Flavamed forte étkezés után mérőkanál segítségével kerül bevételre. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni. Ne használja az oldatot az üveg első felbontása után 6 hónapig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: N-acetilciszteinnel szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás és alkalmazás: Az orális beadás után a Solmucol hatása 1-2 napos kezelés után nyilvánvalóvá válik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét. Gyerekek 2 éves korig: 2,5 ml szirupot naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor. Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor.
Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a dugón lévő tartályból a gyógyszer az átlátszó szirupba kerüljön.
Szirupkészítés: A kupak eltávolítása után nyomja le a dugót. Ezzel a por a dugóból a folyadékba kerül. Az oldatot rövid ideig kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. Feloldás után a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!