Minden típusú légzőszervi megbetegedéshez, amelyhez sűrű és viszkózus nyálka fokozott termelődése társul, amelyet nem kellően köhögnek.
Elérhető csomagolás
- Termékleírás
- A termék értékelése
- További információ
A Solmucol 100 mg tabletta minden típusú légzőszervi megbetegedéshez, vastag és viszkózus nyálka fokozott termelésével jár, amelyet nem köhögnek fel, például: akut és krónikus bronchitis (bronchitis), bronchiális asztma (sinusitis asztma), sinusitis (sinusitis), gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás) és influenza. Mukoviscidosis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.
Fogalmazás
Hatóanyag: 100 mg N-acetil-cisztein (N-acetil-cisztein) kemény rombuszonként
Segédanyagok: nátrium-hidrogén-karbonát (nátrium-hidrogén-karbonát), kálium-hidrogén-karbonát (kálium-hidrogén-karbonát), xilit (xilit), szorbit (szorbit), aroma aurantii (magnézium aroma), magnézium-sztearát (magnézium-sztearát), szilícium-dioxid-kolloid anhidrid
Farmakoterápiás csoport
Köptető, mukolitikus
Jellemzők
A gyógyszer depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-rostokra, ezáltal feloldja a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú nyálkát.
Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait.
Orális alkalmazás után a SOLMUCOL® szinte teljesen felszívódik. A beadás után egy órával éri el a maximális szérumkoncentrációt. Az N-acetil-cisztein eloszlása jó. Főleg a vesék választják ki inaktív metabolitokként.
Jelzések
Mindenféle légzőszervi betegség, amely sűrű és viszkózus nyálkahártya megnövekedett termelésével jár, amelyet nem köhögnek fel, például: akut és krónikus bronchitis (bronchitis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), sinusitis (sinusitis), gégegyulladás (gégegyulladás), ( a légcső gyulladása) és az influenza. Mukoviscidosis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben.
Aktív peptid fekély.
Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.
Káros hatások
A SOLMUCOL® általában jól tolerálható. Ritkán előfordulhat gyomorpanaszok (égés, gyomor, émelygés, hányás és ritkán hasmenés), fejfájás, szédülés, csalánkiütés, láz és fülzúgás. A fogékony betegeknél bőr- vagy légzőszervi túlérzékenységi reakciók és asztmás hörgőgörcs fordulhat elő. Az alkalmazás megszakításán kívül nincs szükség különleges intézkedésre. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Interakciók
A penicillinek, a tetraciklinek és a cefalosporinok egyidejű alkalmazása kölcsönhatásba lép, ezért az egyes alkalmazásokat 2 órás intervallummal kell elválasztani.
Adagolás és alkalmazás módja
A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben.
Szokásos adagolás
2 és 12 év közötti gyermekek: naponta háromszor 1 tabletta 100 mg kemény.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Naponta 3 alkalommal 2 db 100 mg kemény tabletta.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, 2 hétig tartó kezelés után sem csillapodik, szükséges, hogy az orvos felülvizsgálja a diagnózist a lehetséges légúti megbetegedések kizárása érdekében.
A krónikus bronchitis hosszú távú kezelése
400 mg N-acetil-cisztein naponta, 2 részre osztva, azaz i. Naponta kétszer 2 rombusz 100 mg kemény tablettát.
A kezelést legfeljebb 3-6 hónapra kell korlátozni.
Mukoviscidosis
2 és 6 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. Naponta háromszor 1 rombusz kemény 100 mg-mal.
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. Naponta 3 alkalommal 2 db 100 mg kemény tabletta.
Különleges figyelmeztetések
Az asztmásoknál és a terhességnél a gyógyszer csak orvos felügyelete mellett alkalmazható.
Központilag ható köhögéscsillapító, pl. kodein vagy dextrometorfán, mivel ez a nyálka felhalmozódásához vezethet, ami hörgőgörcs és légúti fertőzések kockázatával járhat a köhögési reflex elnyomása és a légutak fiziológiai öntisztulása miatt.
A cukorbetegségre nincs korlátozás, mivel a Solmucol® csak mesterséges édesítőszert tartalmaz. A Solmucol® nem tartalmaz kariogén (fogkárosító) édesítőszert.
Figyelem
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Csomagolás:
100 mg Solmucol® pasztilla: 24 kemény pasztilla.
Tárolás
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.