Termék állapota: Új termék
A gyógyszer acetilciszteint tartalmaz. A felső és az alsó légutak összes betegségére alkalmazzák, sűrű, viszkózus nyálka intenzív képződésével együtt:
- akut és krónikus bronchitisben (bronchitis),
- gégegyulladás (gégegyulladás) további kezelésére,
- tracheitis (a légcső gyulladása),
- arcüreggyulladás (az orrmelléküreg-gyulladás),
- középfülgyulladás (otitis media),
- cisztás fibrózis (cisztás fibrózis),
- bronchiális asztma (bronchiális asztma),
- bronchiolitis (a légcső gyulladása),
- emphysema (a tüdő duzzanata).
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Részletek
Solmucol 90 ml plv sir (lek.PE) 1x90 ml
A gyógyszer acetilciszteint tartalmaz. A felső és az alsó légutak összes betegségére alkalmazzák, sűrű, viszkózus nyálka intenzív képződésével együtt:
- akut és krónikus bronchitisben (bronchitis),
- gégegyulladás (gégegyulladás) további kezelésére,
- tracheitis (a légcső gyulladása),
- arcüreggyulladás (az orrmelléküreg-gyulladás),
- középfülgyulladás (otitis media),
- cisztás fibrózis (cisztás fibrózis),
- bronchiális asztma (bronchiális asztma),
- bronchiolitis (a légcső gyulladása),
- emphysema (a tüdő duzzanata).
Adagolás és adagolási ütemtervek
Akut betegségek esetén:
Felnőttek és 6 éves gyermekek: 10 ml szirupot naponta háromszor
2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor
2 év alatti gyermekek: naponta háromszor 2,5 ml szirupot
Krónikus bronchitis és bronchiectasis hosszú távú kezelésére: 10 ml szirupot naponta kétszer. A terápia 3-6 hónapig tart.
Cisztás fibrózis esetén:
Felnőttek és 6 éves gyermekek: 10 ml szirupot naponta háromszor
2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor
2 év alatti gyermekek: naponta háromszor 2,5 ml szirupot
Használat módja
A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál.
Szirupkészítés:
1. Távolítsa el a gyűrűsapkát.
2. Csavarja lefelé a dugót. Ez azt eredményezi, hogy a dugóval összekapcsolt edényből származó por bejut a folyadékba.
3. Rázza fel röviden az oldatot, amíg a por teljesen fel nem oldódik.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 1. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2018/05979-Z1A 2017/05127-Z
Írásbeli információk a felhasználó számára
Solmucol 90
Solmucol 180
sziruppor
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 14 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Solmucol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Solmucol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Solmucolt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Solmucolt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Solmucol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszert a felső és az alsó légúti traktus összes betegségében alkalmazzák, akut és krónikus bronchitisben (bronchitis) vastag viszkózus nyálkahártya intenzív képződésével jár együtt, a gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (a légcső gyulladása), orrmelléküreg-gyulladás további kezelésére. (arcüreggyulladás) középfülgyulladás (középfülgyulladás), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), hörgő asztma (hörgő asztma), bronchiolitis (hörghurut), emfizéma (tüdőgyulladás).
Ha 14 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Solmucol szedése előtt
Ne szedje a Solmucolt
- ha allergiás az N-acetil-ciszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Solmucol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Csak asztmában alkalmazható orvos felügyelete mellett.
A cukorbetegségre nincs korlátozás, mivel a Solmucol csak mesterséges édesítőszert tartalmaz. Energiatartalom: 100 ml 30 kcal (126 kJ) Solmucol szirup. A Solmucol nem tartalmaz kariogén (fogkárosító) édesítőszert.
Központilag ható köhögéscsillapító, pl. kodein vagy dextrometorfán, mivel ez a nyálka felhalmozódásához vezethet, a bronchospasmus (a hörgők szűkülete) és a légúti fertőzések kockázatával a köhögési reflex elnyomása és a légutak fiziológiai öntisztulása miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Solmucol
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
A penicillinek, a tetraciklinek és a cefalosporinok egyidejű alkalmazása kölcsönhatásba lép, ezért az egyes alkalmazásokat 1 órás intervallummal kell elválasztani. A köhögéscsillapítók egyidejű beadása a nyálka veszélyes felhalmozódását okozhatja a hörgőkben.
Solmucol és ételek, italok és alkohol
A Solmucolt étkezés után és vízzel kell bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja.
Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer szoptatás alatt nem ajánlott.
Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
A Solmucol nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz 10 ml szirupban, azaz lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.
A Solmucol maltit-szirupot tartalmaz
A Solmucol 90 72 g maltitot tartalmaz.
A Solmucol 180 144 g maltitot tartalmaz.
Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltitol kalóriaértéke 2,3 kcal/g.
3. Hogyan kell szedni a Solmucolt?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Akut betegségek esetén:
A Solmucol orális (szájon át történő) alkalmazása 1-2 napos kezelés után jelentkezik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét.
2 év alatti gyermekek: 2,5 ml szirupot naponta háromszor
2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor
Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor
A krónikus bronchitis és bronchiectasis (hörgők megnagyobbodása) hosszú távú kezelésében:
10 ml szirupot naponta kétszer
A terápiának 3-6 hónapig kell tartania.
Cisztás fibrózisban (cisztás fibrózis):
2 év alatti gyermekek: 2,5 ml szirupot naponta háromszor
2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor
Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor
Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a gyógyszer a dugón lévő tartályból az átlátszó szirupba kerüljön.
Szirupkészítés: Távolítsa el a gyűrűsapkát. Csavarja le a dugót. Ezáltal a por a dugóhoz csatlakoztatott tartályból folyadékba kerül. Röviden rázza fel az oldatot, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni.
Az elkészítést követően a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.
Ha az előírtnál több Solmucolt vett be
Ha az előírtnál több szirupot vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha elfelejtette bevenni a Solmucolt
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A solmucol általában jól tolerálható. Időnként gyomorpanaszok, fejfájás, szédülés vagy csalánkiütés fordulhat elő; asztmásoknál hörgőgörcs (a hörgők szűkülete).
Az alkalmazás megszakításán kívül nincs szükség különleges intézkedésre.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Solmucolt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Solmucol
- A készítmény hatóanyaga az N-acetil-cisztein. 10 ml szirup 200 mg N-acetil-ciszteint tartalmaz.
- Solmucol 90: Egyéb összetevők: nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-karbonát, nátrium-benzoát, kálium-szorbát, dinátrium-edetát, eper aroma, málna aroma, maltitol szirup, tisztított víz.
- Solmucol 180: Egyéb összetevők: nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-karbonát, nátrium-benzoát, kálium-szorbát, dinátrium-edetát, trópusi gyümölcsíz, szilva aroma, maltit-szirup, tisztított víz.
Milyen a Solmucol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Hatóanyag: finom fehér por, jellegzetes csípős kénszaggal.
Elkészített szirup: tiszta oldat gyümölcsös illattal.
Solmucol 90: 90 ml
Solmucol 180: 180 ml
A bejegyzési határozat jogosultja
IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Pozsony, Szlovák Köztársaság
Gyártó
IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Olaszország
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 júniusában frissítették.