szteroid

A koleszterin a szteroid hormonok szintézisének kiindulópontja. Ciklopentán-perhidrogénfenantrén magja megmaradt, a változások az oldalláncon történnek:

Tartalom

  • 1 A progeszteron szintézise
    • 1.1 Funkciók
  • 2 A glükokortikoidok szintézise
    • 2.1 Funkciók
  • 3 Az ásványi kortikoidok szintézise
    • 3.1 Funkciók
  • 4 A férfi nemi hormonok szintézise
  • 5 A női nemi hormonok szintézise
  • 6 Hivatkozások
    • 6.1 Hivatkozások
    • 6.2 Kapcsolódó cikkek

Progeszteron szintézis forrás szerkesztése]

A progeszteron központi szerepet játszik a szteroid hormonok bioszintézisében.

Az oldallánc oxidatív lebomlása - a pregnenolon képződése

Dehidrogénezés - progeszteron képződése (21 szén)

Funkciók [szerkesztés | forrás szerkesztése]

A progeszteron a sárgatestben és a placentában képződik. Ez biztosítja a méh réteg funkcionális átmenete a szekréciós szakaszba (megtermékenyített petesejtek nidálásának előkészítése) antiösztrogén hatások (csökkenti a méh oxitocin iránti érzékenységét és ezáltal megakadályozza a koraszülést). Okoz a nyaki nyálka megvastagodása (védekezés a vetélés ellen), serkenti a lobulusok és az alveolusok növekedését a mellben. Valószínűleg felelős az ovuláció során a bazális hőmérséklet növekedéséért. Nagy adagokban natriuretikus hatása van.

A glükokortikoidok szintézise forrás szerkesztése]

A zona fasciculata mellékvese kéregében játszódik le. Fokozatos oxidáció specifikus hidroxilázok által a 17., 21., 11. pozícióban. A 17α-hidroxi-progeszteron köztitermék a kiindulópont a nemi hormonok szintéziséhez.

Kortizol = hidrokortizon - a leghatékonyabb, és zavarja a szénhidrát- és fehérje-anyagcserét .

Kortizon - a kortizol dehidrogénezésével jön létre - oxocsoport képződik a 11. helyzetben. Valamivel kisebb hatásai vannak.

Funkciók [szerkesztés | forrás szerkesztése]

A glükokortikoidok felelősek az energiaellátás mozgósítása, így biztosítva a stresszes helyzetek és az éhezés túlélését.

  • A szénhidrátokra gyakorolt ​​hatás: a vércukorszint emelkedése - a glükóz felhasználása csökken, az aminosavakból származó glükoneogenezis fokozódik.
  • A fehérjékre gyakorolt ​​hatás: a katabolizmus aktiválása - bekövetkezik negatív nitrogénmérleg.
  • Lipidhatás: a végtagok zsírraktárainak lipolízise, ​​valamint a has és az arc lerakódásainak lerakódása centripetális elhízás.
  • Egyéb hatások: az immun- és gyulladásos reakciók csökkentése, az allergiás folyamatok megelőzése, részvétel a vérnyomás fenntartásában.

Az ásványi kortikoidok szintézise forrás szerkesztése]

A zona glomerulosa mellékvese kéregében játszódik le.

Deoxikortikoszteron (DOC) - A hidroxilezés a 21-es szénatomon megy végbe. Ez biztosítja az ionkezelést, de alacsonyabb az anyagcsere-aktivitása.

Kortikoszteron - A DOC a 11β helyzetben hidroxilezett.

Aldoszteron - A 18. helyzetben lévő metilcsoport aldehidcsoportdá oxidálódik, és hemiacetális kötés alakul ki közte és a hidroxilcsoport között. Alacsony szekréciója ellenére a leghatékonyabb ásványi kortikoszteroid. Na + retenciót, valamint H + és K szekréciót biztosít + .

Funkciók [szerkesztés | forrás szerkesztése]

Ásványi kortikoszteroidok biztosítják víz- és iongazdálkodás. A célszövet a nephron disztális részei. Növelik a Na + és Cl felszívódását - és ennek következtében a víz ozmotikus transzportját, ami növeli a plazma térfogatát. Másrészt ők felelősek a K + fokozott kiválasztódásáért és részben az Mg 2+ kiválasztásáért is. A kálium a H + -val együtt választódik ki, és az organimus fokozott szekrécióval alkalózis állapotba kerülhet. Az ásványi kortikoid szintézis belső ingere az angiotenzin II, a csökkent plazmatérfogat (hipovolémia) és a Na +/K arány + .

A férfi nemi hormonok szintézise forrás szerkesztése]

17a-hidroxi-progeszteronból képződnek. A 17 szénatomnál levő oldalláncot eltávolítjuk. A herékben képződik, kisebb mértékben a mellékvese medence zónájában (androsztenedion hidrogénezése).

A női nemi hormonok szintézise forrás szerkesztése]

A petefészkek tüszőiben játszódik le. A szintézis a tesztoszteronból indul, ahol a metilcsoportot (19. szén) eltávolítják a 10. helyzetben, így a tizennyolc szénatomos ösztront alkotják.

Estrón - A 17. pozícióban oxocsoportot tartalmaz. Hatásai különösen hangsúlyosak a menopauza idején.

Estriol - Az α16 helyzetben hidroxilcsoportja van, kevésbé hatékony.