tbl 50x100 mg (blis.PVC/Al)

A betegtájékoztató tartalma

Írásbeli információk a felhasználó számára

esetén alkalmazható

TIAPRIDAL tbl

tabletek

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tiapridal és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Tiapridal szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Tiapridal-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Tiapridal-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Tiapridal és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tiapridal a tiapridium-kloridot tartalmazza. A pszichotrop gyógyszerek, atipikus neuroleptikumok gyógyszercsoportjába tartozik.

A Tiapridal egy olyan gyógyszer, amely a mentális funkciókra hat, és jótékony hatással van az önkéntelen és rendellenes mozgások súlyos formáira.

A Tiapridalt időskori viselkedési rendellenességek esetén alkalmazzák. Kóros mozgások súlyos formáihoz (Huntington chorea) is alkalmazható.

A tiapridal jótékony hatással van a krónikus alkoholizmus megnyilvánulásaira is, beleértve az elvonási tüneteket is, amikor az alkohol hirtelen elhagyott.

2. Tudnivalók a Tiapridal szedése előtt

Ne szedje a Tiapridal-t

- ha allergiás a tiapridium-kloridra vagy a gyógyszer 6. pontjában felsorolt ​​egyéb összetevőjére,

- a mellékvesék ritka betegségében az ún feokromocitóma (vesedaganat), amelyet fejfájás, hőhullámok és ismételt vérnyomásemelkedés kísér,

- a jelenlegi prolaktin-függő daganatokban, pl. hipofízis tumor-prolactinoma és emlőrák.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mint más neuroleptikumoknál, előfordulhat rosszindulatú neuroleptikus szindróma (szövődmény lehetséges halálos következményekkel), amelyet hipertermia (a belső testhőmérséklet normális fölé emelkedése), izommerevség és autonóm diszfunkció (az idegrendszer szabályozásáért felelős részének zavara) belső testi funkciókat, amelyeket nem befolyásol az akarat). A tiaprid-kezelést abba kell hagyni, ha a belső testhőmérséklet az ismeretlen eredetű normál tartomány fölé emelkedik.

Kivéve a kivételes eseteket, a tiaprid nem alkalmazható Parkinson-kórban szenvedő betegeknél.

A neuroleptikumok csökkenthetik a rohamküszöböt, bár ezt a tiapriddal nem értékelték. Ha epilepsziában szenved, a tiaprid-kezelés alatt szorosan figyelemmel kíséri Önt.

Ha veseproblémái vannak, kezelőorvosa módosítja a tiaprid adagját (lásd 3. pont).

Ha Ön idős beteg, orvosa egyénileg értékeli a tiaprid-kezelést a lehetséges kockázatok (depressziós hatás, megnövekedett halálozás kockázata ellen, ha antipszichotikumokat egyidejűleg szed).

QT-intervallum meghosszabbítása:

A tiaprid QT-megnyúlást okozhat, ami növeli a szívritmuszavarok kockázatát. Ezért a gyógyszer beadása előtt orvosa figyelemmel kíséri Önt olyan tényezőkről, amelyek támogathatják ennek az aritmiának a kialakulását, mint például:

- lassú pulzus (bradycardia), kevesebb, mint 55 ütés/perc

- elektrolitikus egyensúlyhiány, különösen hipokalaemia (alacsony káliumszint a vérben)

- veleszületett QT-megnyúlás

- egyidejű kezelés olyan gyógyszerekkel, amelyek valószínűleg a szívműködés látszólagos lassulását okozzák (A legtöbb olvasott cikk