enyhíti a fájdalmat és a gyulladást, enyhíti a duzzanatot

online

  • Termékleírás
  • A termék értékelése
  • További információ

Írásbeli információk a felhasználó számára, figyelmesen olvassa el

A gyógyszer neve

Voltaren ® Emulgel®
Diclofenacum diethylammoniacum
Dózisforma
Dermális gél

A gyógyszer összetétele
Hatóanyag: 1 g Voltaren Emulgel 11,6 mg diklofenak-dietilammoniakumot tartalmaz, ami 10 mg diklofenak-nátriumnak felel meg.
Segédanyagok: karbopol 974 P (karbopol), cetomacrogolum 1000 (cetomrogrogol), cetiol LC (cetiol), dietilamin (dietilamin), izopropil-alkohol (izopropil-alkohol), paraffin-folyadék (folyékony paraffin), creme 45 parfüm (illatos krém), propy-propilén glikol), aqua purificata (tisztított víz)
Farmakoterápiás csoport
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer

Jellemzők
Mi a Voltaren Emulgel?
A Voltaren Emulgel a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. Külső használatra szolgál fájdalom, gyulladás és duzzanat kezelésére az ízületeket és izmokat érintő különféle fájdalmas állapotokban.
A Voltaren Emulgel fehér, nem zsíros vizes alapú gél, amelyet kifejezetten a gyógyszer kiváló felszívódásával a bőrbe dörzsöléssel fejlesztettek ki.

Jelzések
Hogyan működik a Voltaren Emulgel?
A Voltaren Emulgel enyhíti a fájdalmat és a gyulladást, enyhíti a duzzanatot.
A Voltaren Emulgel-t az izmok és ízületek fájdalmának és gyulladásának enyhítésére használják, például:
· Lágyrész sérülések: inak, izmok és ízületek sérülései pl. verés, nyújtás után,
vagy zúzás, hátfájás (sportsérülések)
· A lágyrész reuma lokalizált formái pl. tenisz könyök, váll váll
közös
· Fájdalomcsillapítás a perifériás ízületek és a gerinc kisebb ízületi gyulladásában
Orvosa dönthet úgy, hogy más kezelésekben alkalmazza a Voltaren Emulgel-t.
A Voltaren Emulgel felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára is használható.

Ellenjavallatok
Tudnivalók a Voltaren Emulgel alkalmazása előtt
Ne használja a Voltaren Emulgel-t, ha:
· Volt már korábban allergiás reakciója (pl. Bőrkiütés vagy
diklofenakot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőket tartalmazó gyógyszerek
például ibuprofen vagy acetilszalicilsav (acilpirin, aszpirin).
Ezen gyógyszerek allergiás reakciójának tünetei a következők lehetnek: asztma, tüsszögés, nehézség
légzéssel, csalánkiütéssel vagy bőrkiütéssel, az arc vagy a nyelv duzzanata, nátha.
· Ön allergiás a propilénglikolra, az izopropil-alkoholra vagy bármely más gyógyszerre vagy segédanyagra
anyag.
· A Voltaren Emulgel nem alkalmazható a terhesség harmadik trimeszterében.

Káros hatások
Milyen mellékhatásai lehetnek a Voltaren Emulgel-nek?
Mint minden gyógyszer, így a Voltaren Emulgel is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritka esetekben allergia fordulhat elő (kevesebb mint 1: 10000)
Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Voltaren Emulgel alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz:
· Csalánkiütés vagy bőrkiütés a bőr nagy területein
· Légzési nehézség, levegőhiány
· Az arc vagy a nyelv duzzanata

Egyéb előforduló mellékhatások általában enyhe, átmeneti és ártalmatlanok.
Gyakori: viszketés, bőrpír, égő bőr.
Ritka: hólyagok a bőrön az alkalmazás helyén.
Nagyon ritka: A bőr fokozott érzékenysége a napfényre.

Ha bármilyen más olyan hatást észlel, amely úgy gondolja, hogy a Voltaren Emulgel-hez kapcsolódhat, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha terhes vagy szoptat
A Voltaren Emulgel alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. A Voltaren Emulgel terhesség 1. és 2. trimeszterében csak kivételes esetekben alkalmazható, és nem szabad huzamosabb ideig a bőr nagy területein alkalmazni. A Voltaren Emulgel nem alkalmazható a terhesség harmadik trimeszterében.

Gyermekek
A Voltaren Emulgel nem ajánlott 12 év alatti gyermekek számára.

Figyelem
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Voltaren Emulgel-t.

Csomagolás
20 g, 50 g, 100 g

Tárolás
Óvja a Voltaren Emulgel-t hőtől (legfeljebb 30 ° C-on tárolandó).
Tartsa távol gyermekektől.

A szöveg utolsó felülvizsgálatának dátuma
2004. május