Bár még csak ötéves, a barátok között máris szomorú vezetéssel rendelkezik. Háromszor nagyobb, mint egy átlagos korú fiú. Mindennek van egy furcsa oka.

felnőtt

A kis Misael Abreu túlsúlyát az állandó evés szindróma okozza, amelyet röviden ez is kifejez, miért csak egy ötéves fiú súlya meghaladja a 80 kilogrammot.

Egészségügyi problémák, amelyek zavarják

A túlsúly önmagában veszélyes betegség, de egy kisgyerek súlya 80 kilogramm. Légzési problémát okoz Misaelnek, a rémült szülők aggódva kelnek fel, ha még mindig lélegzik.

"A szívének el kell fulladnia és nagy nyomás alatt kell működnie. Ha nem kapta meg a megfelelő kezelést, nagyon nagy a valószínűsége, hogy a szív megbukik,"Mondta a kis Misael apja, Manoel Abreu.

Ugyanakkor Misael normális, egészséges gyermekként született, súlya nem tért el a normálistól. De közvetlenül a születése után elkezdett hízni, ami nem lehet rossz, de nem olyan mértékben. Sem az alacsony zsírtartalmú étrend, sem a 40 perces séta nem segít. Ennek ellenére szülei nem adják fel és hisznek ebben végül megnyerik fia betegségét.

"Nehéz a helyzete. Tudjuk, hogy bármikor elveszíthetjük. Néha, amikor alszik, ránézek, és látom, hogy alszik-e,"Mondta Josaine de Jesus problémás édesanyja, Caldogno Abdreu.

Misael korlátozások nélkül próbál hátrányával élni. A csapatban mindent megpróbálnak megtenni, mint más gyerekek, korlátok nélkül. Normális gyerek akar lenni.

Praderov - Willi-szindróma

Misael és szülei háromhavonta egyszer ellátogatnak orvosukhoz, és minden tőlük telhetőt megpróbálnak normalizálni állapotát. Sajnos erre a szindrómára nincs gyógymód.

"Azt hiszem, Misael valahol Brazílián kívül találhat segítséget - orvosi és pénzügyi szempontból egyaránt. Végezhetné a szükséges genetikai és laboratóriumi vizsgálatokat "- mondta Lucio Coelho Miranda, az ügy gyermekneurológusa, aki nagyon jól ismeri Misael esetét.

Praderov - Willi-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben 15 kormoszómán a gének szerkezete megszakad. Először 1956-ban írta le Andrea Prader és Heinrich Willi. A betegség 10 000–1200 újszülöttből 1-et érint.

A korai diagnózis javítja a prognózist, leggyakrabban genetikai vizsgálatokkal detektálják. Mivel ez a szindróma genetikai rendellenesség, nem kezelhető, és a rendelkezésre álló kezelés tüneti.

Hogyan nyilvánul meg?

  • Alacsony izomfeszültség
  • Gyenge mozgáskoordináció
  • Mandula alakú szemek, magas homlok
  • Mentális retardáció
  • Beszéd késése
  • Krónikus éhségérzet és a kapcsolódó elhízás