Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok:Az Otrivin Complete 2 különböző gyógyszer kombinációja. Az egyik gyógyszer csökkenti az orrfolyást, a másik eltávolítja az orrdugulást. Az Otrivin Complete-ot fokozott ürítéssel járó orrdugulás (rhinorrhoea) kezelésére használják nátha esetén.
Ellenjavallatok: 18 év alatti gyermekeknél, mivel nem állnak rendelkezésre elegendő adatok. Ha allergiás a xilometazolinium-kloridra vagy az ipratropium-bromidra vagy az Otrivin Complete egyéb összetevőjére. Ha túlérzékeny az atropinra vagy hasonló anyagokra, pl. hyoscyamine és scopolamine. Ha az agyalapi mirigyét orrműtéttel eltávolították. Orr- vagy szájsebészeti beavatkozás után, ahol az agymembrán károsodhat. Ha glaukómában szenved. Ha az orrnyálkahártya száraz gyulladása (rhinitis sicca) szenved.
Terhesség és szoptatás: Az Otrivin Complete terhesség alatt nem alkalmazható, hacsak orvosa nem mondja meg. Az Otrivin Complete nem alkalmazható szoptatás alatt, hacsak orvosa nem mondja meg.
Adagolás: Felnőttek szükség esetén 1 injekciót mindkét orrlyukba, naponta legfeljebb háromszor, legfeljebb 7 napig. Legalább 6 órának kell eltelnie az adagok között.
Ne használja az Otrivin Complete-t 7 napnál tovább.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: Permetezzen naponta 3-6 alkalommal a szájüregben és a garatban. Tartsa az üveget függőlegesen, és nyomja meg határozottan négyszer minden adagoláskor. Első használat előtt: többször permetezzen a levegőbe a szivattyú feltöltéséhez. 4 éves kortól az adagolást csökkenteni kell: maximum 2 injekció 3-4-szerese.
Alkalmazás után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek mukolitikus kezelése, amelyet a nyáktermelés és a szállítás rendellenességei kísérnek.
Ellenjavallatok: A Flavamed köhögéstabletta nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer magas tartalma miatt a Flavamed köhögéstabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor vegyen be Flavamed köhögéstablettát, ha orvosa egyértelműen javasolja őket! Terhesség és szoptatás alatt nincs elegendő tapasztalat a nőkről. A terhesség alatti gyógyszerek szedésének szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. A Flavamed köhögéscsillapító használata nem ajánlott, különösen az első trimeszterben. A Flavamed Cough Tbalets átjut az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható káros hatás, a Flavamed köhögéstabletta alkalmazása szoptató anyáknál nem ajánlott.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek: általában ½ tbl. Flavamed köhögéscsillapító tabletták naponta 2-3 alkalommal (15 mg ambroxolium-klorid 2-3 alkalommal). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: általában 1 tabletta. Flavamed köhögéstabletta naponta háromszor, az első 2-3 napban (ami háromszor 30 mg ambroxolium-kloridnak felel meg); majd 1 tabletta naponta kétszer (megfelel 30 mg ambroxol-hidroklorid kétszer).
A Flavamed köhögéstablettákat étkezés után, egészben, sok folyadékkal lehet lenyelni.
Felnőtteknél a napi adag szükség esetén napi kétszer 60 mg-ra emelhető (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg/nap).
A Flavamed köhögéstablettát az orvos beleegyezése nélkül nem szabad 4-5 napnál tovább szedni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!