Adatvédelem és sütik

Ez a webhely sütiket használ. A folytatással elfogadja azok használatát. További információ, beleértve a sütik kezelését is.

down-szindrómás

Míg az Egyesült Királyságban az emberek 90% -a, aki tudja, hogy gyermeke Down-kóros lesz, abortuszt választ. Ezek az anyák azt mondják, hogy miért kell ünnepelni az ilyen állapotú gyermekeket, és nem szabad, hogy elkárhozzák őket.

A non-invazív prenatális vizsgálatokat nemzeti szinten leállították az Egyesült Királyságban, de számos magánklinika van, ahol megtehetik az Ön számára.

Az anyák itt azt mondják, miért kell ünnepelni gyermekeiket:

"Sophie hozzájárul az életminőségünkhöz"

A DOWN-szindróma nem korlátozza a hároméves Sophiát - mondja Cassy Lee anya.

A 35 éves férfi, aki Warwickban él férjével, Jon 32-vel, tanárával és gyermekeivel, Maisie (hat) és James-lel (1), azt mondja:

"Abban a pillanatban, amikor Sophie 2015 júliusában született, tudtam, hogy Down-szindrómás. Örültem, hogy terhesség alatt terhes voltam, mert időmet vesztegetem olyan dolgok gondozására, amelyekre nincs szükségem. Nem volt pusztító ütés. Csak meglepetés volt.

"Miután Sophie a karomban van, minden aranyos és valóságos, segített nekünk abban, hogy mindent kezelni tudjunk, ami a jövőben történik.

"2016 májusában ismét terhes maradtam. Ezúttal személyesen fizettem 400 fontot a nem invazív prenatális vizsgálatokért. Nem abortuszt csináltam volna, ha gyermekünk Down-szindrómás, de fel akartam készülni.

Az emberek úgy gondolják, hogy a Down-szindróma korlátozó, időigényes és befolyásolja az egész család életminőségét. "Valójában ez csak egy újabb része Sophie-nak, és növelte életminőségünket. Olyan figyelemreméltó nézni, ahogy minden apró lépést elér. Hiszek a hozzá hasonló gyerekek erejében, hogy értékes tanulságokat tanulhassanak az életről, a szeretetről, a sokszínűségről és a különbségekről. ”

A gyerekeimet akartam - a Down-szindrómától függetlenül

A 45 éves Vikki Wren Ashfordban, Kentben él. Neki és a 49 éves Kevin Smith sajtómenedzsernek kétéves ikrei vannak - Joe, akinek Down-szindróma van, és Oliver. Vikki, akinek szintén van egy korábbi kapcsolatából Thomas 14 és Phoebe 9, azt mondja:

„Amikor 2013 novemberében megismerkedtünk, Kevinnek már két lánya volt - Megan, aki 21 éves, és Emily, aki 19 éves, nekem pedig Thomas és Phoebe.

„Úgy gondoltuk, hogy elmúltak a napjaink, amikor egy másik gyermekről gondolkodtunk. De a fogamzásgátlás migrént hozott nekem, és a háziorvosom új márkát adott nekem, hogy megpróbáljam. Furcsán éreztem magam, és gondoltam, hogy inkább terhességi tesztet csinálok. Amikor bejöttem, pozitív volt.

"Az első vizsgálat során megtudták, hogy ikreink vannak. Aztán a tesztből kiderült, hogy az egyik ikernek Down-szindróma lesz, a másiknak nem.

"A szülésznő elmagyarázta nekünk, hogy megbeszélhetem a lehetőségeket a magzati csapattal, de szerettem volna a gyerekeimet, bármi is legyen. Az amniocentézist - egy pontosabb tesztet - elutasítottam, mert az invazív volt és vetéléssel fenyegetett.

„Ezután nem invazív prenatális tesztet kínáltak nekünk egy kutatási program részeként, és nekiláttunk. Az eredmények pozitívak voltak - az egyik Down-szindrómás volt. Vettünk egy babakocsit, amelyben helyet kapott egy oxigéntartály, és amikor a Down-szindrómát olvastuk, a gyerekeknek szüksége lehet rá. "A vizsgálatok során az orvosok jelezték, hogy a felmondás még mindig lehetséges, de mi ezt elutasítottuk. Olyan szörnyű volt.

"Az ikrek 2016 augusztusában születtek. Joe-nek Down-szindróma van, és a szívében van egy hiba, Oliver egészséges. Joe imád csókokat adni Phoebe-nek. Még nem hangos, de boldog és szép. Második születésnapján kezdett önálló lépéseket tenni.

"Szeretném, ha több embernek lenne olyan szerencséje, hogy életében örömet szerezzen egy olyan gyereknek, mint Joe."

Fel kell hagynunk az olyan kifejezések használatával, mint a „magas kockázatú

Laura Dempsey (34) és férje, Adam (39) el sem tudja képzelni az életet fiuk Mila nélkül (6). Laura, aki Adam tisztnél, Rowan lányánál, Nine és Milo-nál lakik Nantwichban, Cheshire-ben, azt mondja: „Amikor Milóra nézek, aki parkourt játszik a nappali bútorok felett, vagy bonyolult garázsokat építek játékaihoz, nem hiszem el, hogy az én 12- a heti ellenőrzés kevesebb, mint tíz százalék esélyt adott a túlélésre.

"Kimutatták, hogy szívhibái vannak, nyirokrendszeri problémája és egy lehetséges kromoszóma-rendellenessége van. "A további információk érdekében megkockáztattam az amniocentézist. A teszt traumás volt. "Amikor a Down-szindróma megerősödött a 15. héten, sírtam, mert azt mondták, hogy a baba túl rossz a túléléshez - de boldog voltam, és vállaltam a Down-szindróma egyéb kihívásait.

"Milo harcolt, és 37. héten koraszülött voltam. 2012 szeptemberében született. "Szüksége volt oxigénre és ellátócsőre, később két szívműtétre. Minden akadályt legyőzött. Szomorú vagyok, hogy a jövőben a tudomány és a tesztek fejlődésével kevesebb Down-szindrómás gyermek születhet.

"Remélem, soha nem kell elmagyaráznom Milónak, miért nem születnek olyan gyerekek, mint ő. Most több képzést is bemutattam szakértőknek a diagnózis felállításáról és a nyelvek elfogultság nélküli használatáról.

"Azt akarom, hogy hagyják abba a" nagy kockázatú "kifejezések használatát, és ehelyett a" nagy esélyt "használják. Bármely választásnak, amelyet egy nő választ, megalapozottnak kell lennie, amelyet nem torzít a félelem.

A nővére szerint Jaxon nagyhatalma

Lorraine Buckmaster Mark értékesítési vezetővel és öt gyermekükkel, Dayle (28), Genna (14), Cavan (12), Lexi 9 és Jaxon 4 (Down-szindróma) együtt élnek.

A Milton Keynes család, a Bucks úgy érzi, hogy Jaxon gazdagította az életüket. Az 50 éves Lorraine azt mondja: „Nekem azt javasolták, hogy menjek vérvételre egy 12 hetes ellenőrzés után. Tudtam, hogy nem akarom kockáztatni az amniocentézist. Egy héttel később egy szülésznő felhívott, hogy megkapja az eredményeket.

Sajnálom - ez rossz hír "- mondta. - A tesztjei nagy kockázattal járnak. Nagy esély van arra, hogy gyermekének Down-szindróma lesz. Mark Helen néni Down-szindrómás, ezért tudtuk, hogy nem kell aggódnunk. „Jaxon Down-szindrómával született 2014 júliusában. Azon az éjszakán, amikor egyedül voltam Jaxonnal a karjaimban, sírtam. Aggódtam, hogy hová megy iskolába, tetszik-e neki és vannak-e saját gyermekei.

"De hamar rájöttem, hogy Jaxon megteszi saját életútját. "Lexi lányunk azt mondja, hogy ha valaha szomorúnak érzi magát, látnia kell Jaxont, mert boldog. A Down-szindróma Jaxon „szuperhatalma”, mondja. "Cavan szerint Jaxon kinyitotta a szemét a körülötte lévő világ felé.