A kutatók kifejlesztették az immunterápia innovatív formáját, amely gyógyítja a rákot. A módosított herpeszvírusok megtámadják a rákos sejteket, és felkeltik a szervezet rákellenes immunválaszát.

napló

Kevin Harrington professzor, a Rákkutató Intézet körüli tudóscsoport egy új, nem konvencionális módszert dolgozott ki a bőrrák kezelésében.

Feltalálták az immunterápia érdekes formáját, amely szelektíven elpusztítja a rákos sejteket, nem károsítja az egészséges szöveteket és növeli a szervezet immunválaszát a rákos sejtekkel szemben.

Eddig ez elég normálisan hangzik. Csak akkor emeljük fel a szemöldökünket, ha megtudjuk, hogy a rákot úgy kezelik, hogy a herpeszvírust a daganatba injektálják.

Bőr rák

A bőrrák a rák egyik leggyakoribb formája, világszerte az esetek legfeljebb 40 százalékát teszi ki.

A bőrrák fő oka - tízből kilenc - a napfény által okozott túlzott UV-sugárzásnak van kitéve. Legagresszívebb formája a melanoma, amely sötét szabálytalan jelekkel, a pigmentáció változásával, viszketéssel vagy vérzéssel jelentkezik.

Ha sok kávét iszik, akkor ellenállóbb lehet a bőrrákkal szemben

A bőrrák nagyon gyorsan terjed és áttétet ad, az Egészségügyi Világszervezet szerint világszerte évente körülbelül 132 000 új esetet diagnosztizálnak. Körülbelül 48 ezer ember enged ennek - írja a szervezet.

Gyógyászati ​​herpesz

A vírusokkal történő kezelés ötlete nem teljesen új. A bakteriofágokat, a baktériumokat megfertőző vírusokat a tudósok korábban is alkalmazták az antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok által okozott fül- és légzőszervi fertőzések kezelésére.

A vírusok képessége az elsődleges rákos sejtek megtámadására több mint ötven éve ismert. Az úgynevezett "onkolitikus vírusokat" az orvosok 1950 és 1960 között vizsgálták betegeken. A terápia néha elpusztította a daganatokat, de néha a beteg halálát okozta.

Herpes simplex (egyszerű herpesz) a tollon. FOTÓ - Wikipédia/Metju12

Azóta a kutatás hosszú fejlődésen ment keresztül. Az új módszer a herpeszvírus T-VEC nevű módosított változatát (laherparepvec talimogén) használja. A kutatók eltávolítottak két gént, amelyek kulcsfontosságúak az egészséges sejtekben való osztódáshoz.

Ezenkívül módosították a vírusgenomot, hogy specifikus GM-CSF fehérjét termeljenek a fertőzött sejtekben történő szétválás során. Serkenti az emberi test immunrendszerét, és így hozzájárul a rákos sejtek elpusztításának hatékonyságához.

Amikor egy vírus megöli gazdarákos sejtjét (amelynek fala felszakad), bejut a környezetbe és megtámadhatja más rákos sejteket. Ezenkívül vezeti az emberi immunrendszer sejtjeit. A herpesz egyfajta "titkos ágensként" szolgál - amellett, hogy a tumor belsejében harcol, emellett megerősítéseket küld neki az immunrendszer sejtjei formájában.

"Olyan, mint a rák leleplezése. A páciens immunrendszere felébred és a test bármely részén támadni kezdi a rákot "- mondta Harrington professzor a Guardiannak.

Magas hatásfok

A Journal of Clinical Oncology folyóiratban megjelent tanulmányban a kutatók a T-VEC vírus hatékonyságát tesztelték 436, a melanóma operálhatatlan formájában szenvedő betegnél. Minden negyedik beteg reagált a kezelésre, és akár 16,3 százalék is remisszióban maradt (a betegség tüneteinek enyhítése) hat hónap után is.

A betegek körülbelül 10 százaléka teljes remissziót, vagy a rák tüneteinek teljes megszűnését tapasztalta. Ez azt jelenti, hogy legalább öt éve nem jelentkeztek a betegség tünetei.

Az előrehaladott melanómában szenvedő betegek átlagosan 41 hónapig éltek. A kontroll csoporthoz képest csaknem kétszer hosszabb. Ebben az esetben a kontrollcsoport nem placebót, hanem tiszta GM-CSF fehérjét kapott, amelyet a "gyógyszeres" herpesz fertőzött rákos sejtek választanak ki. A kutatók kimutatták, hogy sokkal hatékonyabb az a kezelés, amely magában foglalja a vírusrészecskéket is.

Herpesz T-VEC vírusokat tartalmazó oldatot injektáltunk közvetlenül a tumorba. A test herpesz által kiváltott immunválasza annyira hatékony volt, hogy az áttétek 15 százaléka csökkent. Méretük meghaladta a felét.

Harrington professzor elmondta a Washington Postnak, hogy a T-VEC kezelés egy éven belül jóváhagyható. Közvetlenül ezután állhat a betegek rendelkezésére.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) idén áprilisban elfogadta a T-VEC-t a fejlett melanoma kezelésére. A múlt héten jóváhagyták a kezelést. Az Európai Gyógyszerügynökség pénteken elfogadta a T-VEC-et is.