ÖSSZEFOGLALÁS
A cisztás fibrózis egy autoszomális, recesszív örökletes betegség, amelyet a CFTR gén mutációja okoz a 7. kromoszóna hosszú karján. Ennek eredménye a tüdő, a hasnyálmirigy és más szervek krónikus károsodása. Közép-Európában az egyik leggyakoribb örökletes betegség. Körülbelül 15-20 gyermek születik ebben a gyógyíthatatlan betegségben Szlovákiában évente (1).
Kulcsszavak: cisztás fibrózis - közösség - gyermek - ápolás.
ÖSSZEFOGLALÁS
A cisztás fibrózis autoszomális recesszív örökletes betegség, amely a CFTR génmutáció mutációjából ered a 7. kromoszóma hosszú karján, ami a tüdő, a hasnyálmirigy és más szervek krónikus károsodását eredményezi. Közép-Európa leggyakoribb örökletes betegségei közé tartozik. . Szlovákiában évente körülbelül 15 - 20 gyermek születik ebben a gyógyíthatatlan betegségben (1).
Kulcsszavak: cisztás fibrózis - közösség - gyermek - ápolás.
- Szülés utáni anya- és gyermekgondozás szülésznők számára
- Gyerekek barnulása Gyermekgondozás Beteg gyermek MAMA és Me
- Pr; ének gondozására; baba; Pénz szülőknek; Pr; kéz a szülőnek
- Válás után gyermekgondozás Személyes vagy alternatív gondozás
- Az ügyvéd tanácsot ad a kiskorú gyermek gondozásának és a COVID-19-nek