A fiatal Tomasz azonban nem adja fel a betegsége elleni küzdelmet.
Nem sikerült menteni a módosításokat. Próbálja újra bejelentkezni, és próbálkozzon újra.
Ha a problémák továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon az adminisztrátorhoz.
Hiba történt
Ha a problémák továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon az adminisztrátorhoz.
7. születésnapjáig élt Lengyel Tomasz Nadolski egy hétköznapi fiatal fiú élete. Semmi nem utalt arra, hogy bármilyen látens betegségben szenvednie kellene, de idővel ő, szülei és orvosai meglepődtek.
Tomasz minden étkezés után hányni kezdett, s mindaddig lesoványodott, hogy iskolatársai kihúzták, és az orvosok egy-egy mentális rendellenességet diagnosztizáltak nála.
Csak hosszú idő után jutott eszükbe, hogy fiziológiai betegség állhat a fiatal fiú állapota mögött. Fabry-kórt diagnosztizáltak nála, amely egy örökletes anyagcserezavar, amely egy adott típusú zsír felhalmozódását okozza több helyen.
Az erős lengyel nem adta fel, és szembesült a betegséggel, de ma 25 éves, és úgy néz ki, mint egy 12 éves fiú. Naponta elképzelhetetlen fájdalomtól szenved, kínokat él át, és nem tud egy lépést sem megtenni speciálisan készített cipő nélkül.
Az állam minden hónapban rokkantsági nyugdíjat küld neki, ami kevesebb, mint 200 euró, és ezért nem engedheti meg magának azt a drága kezelést, amelyet a Fabry-kórra fejlesztettek ki. A szerencse rámosolygott, mert miután a történetet és a nehézségeket az interneten közzétette, a gyógyszergyártó úgy döntött, hogy teljesen ingyen nyújt terápiát a fiatal lengyelnek.
Tomasznak azonban fogalma sincs arról, hogy képes lesz-e boldog lenni az életben. Betegsége megszakadt a kapcsolatok a barátokkal és a családdal és nem is ehet hétköznapi ételt, mert nem tudja feldolgozni.
Ezért minden nap 20 órát tölt csövekkel összekötve, amelyek ellátják a testet a túléléshez szükséges tápanyagokkal. A betegség nem gyógyítható meg teljesen, de előrehaladása lelassul és a tünetek enyhülhetnek, amelyen Tomasz jelenleg dolgozik.