A súlyos elhízás ritka oka egy 4 éves fiúnál

Leírjuk egy fiú esetét, ahol a 4. számú melanokortin receptor mutációja van, amely a monogén elhízás leggyakoribb oka. Fokozatosan súlyos elhízás alakult ki, nem specifikus szövődményekkel. Anyjának és anyjának ugyanaz a mutációja, feltételezzük, hogy a hiányos gén penetráció részt vesz a túlsúlyos fenotípusukban.

ritka

A súlyos elhízás ritka oka 4 éves fiúnál

Beszámolunk egy olyan fiú esetéről, ahol a melanocortin receptor 4 mutációja van, amely a monogén elhízás leggyakoribb oka. Súlyosan elhízott, enyhe, nem specifikus szövődményekkel jár. Anyja és anyja ugyanazon mutáció hordozói. Feltételezzük, hogy az MC4R gén változó expressziója és penetranciája lehet a fenotípusuk oka.

Az ezen az oldalon található információk kizárólag egészségügyi szakemberek számára készültek, és orvosi oktatásra szolgálnak

Felhívjuk figyelmét, hogy ez az oldal csak az orvosi szakmának szól.

Úgy vélem

Lépjen kapcsolatba velünk

Helyezze vissza az elfelejtett jelszót

Írja be fiókja bejelentkezési e-mail címét.

A regisztráció a webhelyünket felkereső felhasználók azonosítására szolgál. A regisztrációval létrehozza személyes felhasználói fiókját weboldalunkon, amelyen keresztül hozzáférést kap a weboldalunkon nyújtott kiterjesztett szolgáltatásokhoz, pl. e-kereskedelem, elektronikus regisztráció rendezvényeinkre vagy előfizetői azonosítása után hozzáférés az összes bemutatott tartalomhoz, folyóiratok és cikkek archívumához, amelyek általában nem elérhetők.

A regisztrált felhasználóknak, akik előfizetői a folyóiratainknak, lehetőségük van egyes folyóiratainkban közzétett saját tanítású tesztek kitöltésére és benyújtására.