Humán koraszülés egérmodelljeivel végzett kísérletek biokémiai jeleket tártak fel e jelenség mögött. Ezt követően sikerült blokkolniuk. Ezt Sudhansu Dey öttagú nemzetközi csapata jelentette be a Cincinnati Gyermekkutatási Alapítványtól (Ohio, USA).

nyilvánvalóan

A cikk első szerzője volt kollégája, Yasushi Hirota volt, aki ma a Tokiói Egyetemen (Japán) dolgozik. Ez a felfedezés új módszerekhez vezethet az emberi szaporodás egyik legsúlyosabb problémájának megelőzéséhez. A releváns molekuláris szignálok az mTORC1 fehérje komplexen alapulnak (emlősök a rapamicin-komplex 1-ben).

A kísérletek kimutatták, hogy hozzájárulnak a méhsejtek korai öregedéséhez, az idő előtti alomhoz és a géntechnológiával módosított egerek halva született kölykeinek megjelenéséhez. Amikor azonban a kutatók ezeknek az egereknek alacsony dózisú rapamicint adtak, amely anyag blokkolja az mTORC1 jeleit, a méhsejtek és a korai alom korai öregedése leállt. Sudhansu Dey azt mondta:

A koraszülés legkomolyabb következménye a fejletlen szervek, különösen a légzőrendszer. Az agyi bénulás, valamint a fejlődési és tanulási hibák szintén nagy kockázatot jelentenek. A jelenlegi globális egészségügyi statisztikák évente 13 millió koraszülésről és több mint hárommillió születésről szólnak. A koraszülés egyben több mint egymillió újszülött halálának közvetlen oka. A tudósok a mai napig összefüggésbe hozták az mTORC1 jeleket a sejtek öregedésével és a test nagyobb építőköveivel, az anyagcserével, valamint az emberi rákos daganatok növekedésében aktív különféle molekuláris utakkal.

A rapamicin elnyomja az immunválaszt, ezért a transzplantáció után egy új szerv kilökődésének megakadályozására szolgál. A koraszülések kapcsán kiderült, hogy segít az ilyen módon született kölykök tüdő-fejletlensége által okozott légzési problémákban. A rapamicin - mivel képes blokkolni az mTOR jeleket -

tesztelték egyes emberi rákos megbetegedésekben és gumós szklerózisban. Sudhansu Dey és munkatársai megvizsgálták, hogy az mTORC1 ismert általános szerepe a korai öregedésben befolyásolja-e a méhsejteket és az egerek korai almát is. A kísérletek során géntechnológiával módosított egereket használtak, így a méhükben nem volt p53 fehérje. Ez a "genetikai alap őre" fontos szabályozóként működik a többsejtű szervezetek testében, ahol szabályozza a sejtek szaporodását és megakadályozza a daganatok növekedését. A csoport tagjai megállapították, hogy a három fehérje, az mTOR, a p21 és a COX2 "szignál tengelye" dönt az egéralom időzítéséről. Bármelyikük aktivitásának blokkolása megakadályozta a méhsejtek korai öregedését és az egerek korai almát. A Sudhansua Deya csapata előzetesen online közzétette ezeket a megállapításokat a Nemzeti Tudományos Akadémia Proceedings-ben.

Források: A National Academy of Sciences USA folyóirata, 2011.10.24-i korai kiadás; Kommunikáció Cincinnati Gyermekkórház Orvosi Központ 2011.10.24-től