Abbott beszünteti a sibutramint tartalmazó gyógyszerek értékesítését az Európai Unió minden országában, valamint Izlandon és Norvégiában.
A gyógyszereket Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva és Raductil néven értékesítették. Ezek továbbra is elérhetők az Unió országain kívül. Ezeket a gyógyszereket elhízott betegek, azaz 30 kg/m2-nél nagyobb BMI-vel rendelkező, vagy elhízott, 27 kg/m2-t meghaladó BMI-s betegek kockázati tényezőkkel, például 2-es típusú cukorbetegséggel vagy dyslipidaemia, azaz megnövekedett zsírszint a vérben.
A szibutramint tartalmazó gyógyszereket az orvosok nem írhatják fel. A szibutramint szedő betegeknek a következő látogatásukkor meg kell beszélniük orvosukkal az alternatív kezelést. Az ajánlás a Sibutramine Cardiovascular OUTcomes (SCOUT) klinikai vizsgálat megállapításaiból következik, amelyek a sibutraminnal jelzett súlyos kardiovaszkuláris események (stroke és szívroham) fokozott kockázatát jelezték.
A több mint 10 000 beteget érintő tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálják a szibutraminnak a betegek súlycsökkenésére és lehetséges kardiovaszkuláris kockázatára gyakorolt hatását. Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) többek között arra a következtetésre jutott, hogy a SCOUT vizsgálat eredményei viszonylag kicsi előnyöket mutattak a testsúlycsökkentésben, összehasonlítva e betegek kardiovaszkuláris eseményeinek megnövekedett kockázatával. Ezen tények alapján a CHMP arra a következtetésre jutott, hogy a sibutramin terápiás hatása nem megfelelő a fokozott kardiovaszkuláris események kockázatához képest.