A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A forma teteje
Írásbeli információk a felhasználók számára
Actapril 0,5 mg
Actapril 2 mg
Actapril 4 mg
Szoptatás
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy ha elkezdi szoptatni. Az Actapril nem ajánlott szoptató anyáknak. Ha szoptatni szeretne, orvosa más kezelést választhat az Ön számára, különösen, ha csecsemője újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez Az Actapril szédülést vagy ájulást okozhat, különösen akkor, amikor először kezdik szedni a kapszulát. Ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és ne végezzen olyan tevékenységet, amely az Ön figyelmét igényli néhány órán keresztül az első adag beadása után, és minden alkalommal, amikor növeli az adagot vagy alkoholt fogyaszt. Várjon, és nézze meg, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre. Az Actapril laktózt tartalmaz Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer (0,5 mg és 2 mg kapszulákban) narancssárgát (E110) tartalmaz. Ez allergiás reakciókat okozhat.
3. Hogyan kell szedni az Actapril-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A megfigyelt mellékhatások előfordulási gyakorisága (gyakorisága) a következő:
Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint
Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint
Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint
Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
Ismeretlen: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Ezenkívül minden egyes erősség a következőket tartalmazza: 0,5 mg: narancssárga (E110), kinolinsárga (E104) 2 mg: narancssárga (E110) 4 mg: vörös vas-oxid (E172) és sárga vas-oxid (E172) és az Actapril 0,5 mg tartalma: világos skarlát - sötét sárga hosszúkás kapszula 2-es méretű Actapril 2 mg: világos skarlát - világos skarlát hosszúkás kapszula 2-es méretű Actapril 4 mg: világosbarna - barna narancssárga hosszúkás kapszula 2 db 30, 50, 56, 84, 90 és 100 kemény kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur, Izland
Gyártó [0,5 mg-ra; 2 mg és 4 mg] Pharmaterm S.A.
6., Dervenakion, 153. o
51 Pallini Attikis, Görögország
[2 mg és 4 mg esetén]
Pharmathen International S.A.
Sapes Ipari Park
5. blokk
69300 Rodopi, Görögország
A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték: Dánia Trandolapril Actavis 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg kemény kapszula Cseh Köztársaság Trandolapril Actavis 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg kemény zselatin
kapszulák
MagyarországActapril, kemény zselatin kapszula 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg keménykapszula LengyelországTensotrandSzlovákiaActapril 0,5 mg, 2 mg, 4 mg Egyesült Királyság Trandolapril 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg kapszula
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 júliusában hagyták jóvá.