Az orvosi gyakorlatban a tesztoszteront olyan helyzetben alkalmazzák, amikor a beteg hormontermelése rendellenesen alacsony. Női emlőrák kezelésére is előírják. Nagy adagokban jótékony hatással lehet néhány életveszélyes vérbetegségre. A pubertás alatt támogatja a magasság növekedését, és egyúttal a férfira jellemző tulajdonságok (a testszőrzet, a hang, a herék, a pénisz, a vázizmok növekedését) okozza.
Szintetikus anabolikus szteroidok-A fehérjék, zsírok és szénhidrátok szintéziséhez vezető anyagcsereváltozásokat anabolikusnak nevezik. Ellensúlyuk katabolikusnak nevezett mechanizmusok, amelyek felelősek az összetett struktúrák, például fehérjék vagy zsírok lebomlásáért és lebontásáért. Az egészséges ember mindig az anyagcsere egyensúlyának állapotában mozog, ahol az anabolikus és katabolikus folyamatok kiegyensúlyozottak. Az AS olyan anyagok, amelyek szerkezete nagyon hasonlít a férfi nemi hormon tesztoszteronhoz, ezért befolyásolhatják a szövetek képződését is.
Szintetikus AS-eket fejlesztettek ki a tesztoszteron molekula megfelelő módosításával. Ez a módosítás különböző típusokat hozott létre, amelyek némileg eltérő tulajdonságokkal bírnak. Az egyes szteroidkészítmények így az androgén (hímnövelő) és az anabolikus (szövetpromóciós) hatások minőségének különböző arányúak. A tesztoszteron androgén hatásának elnyomására irányuló erőfeszítések az úgynevezett kifejlődéshez és termeléshez vezettek anabolikus szteroidok, amelyek azonban soha nem elnyomják az androgén tulajdonságokat. Például egyes AS-ek minimálisan támogatják a férfi javítását (pl. Anavar), amelyet ezért a nők szélesebb körben alkalmaznak. Sajnos az ilyen AS-ek sem támogatják az új szövetek képződését. Ez arra a nézetre vezetett, hogy a két hatás oszthatatlan.
A tesztoszteron módosítása segített létrehozni az AS-t, amelyet a szervezet lassabban dolgoz fel. Ha szabad tesztoszteront (vegyileg nem módosított) szájon át szed, akkor a máj azonnal felszívódik. Ha szájon át szedi, akkor először áthalad a májon, és csak ezután kerül a vázizomba. A szabad tesztoszteron akár 98% -a felszívódik, amikor először áthalad a májban. Az injektált szabad tesztoszteron először az izmokba jut, majd a májba. Azonban még itt is a szabad tesztoszteron 98% -a felszívódik az első májba jutás során.
Ahhoz, hogy az AS hatékony legyen, képesnek kell lennie arra, hogy többször átjutjanak a véráramon (mielőtt hatástalanná válnának). A tesztoszteron molekula módosítása és egy elemcsoport (alkilcsoportok) hozzáadása egy meghatározott helyre (az úgynevezett alfa-helyzet - más néven a 17. szén-helyzet) olyan AS-okat hoztak létre, amelyeket a máj számára nehezebb feldolgozni (alfa- alkil). Ezen elv alapján az AS többször képes áthaladni a májon, és csak ezután válik hatástalanná. Ez lehetővé teszi az AS számára, hogy bekerüljön az izmokba, ott cselekedjen és elérje a kívánt hatásokat. De a máj ezután sokkal többet kénytelen dolgozni. A legtöbb orális AS-t így és nagyon hasonló módon fejlesztették ki, így májproblémákat okozhatnak.
Az injekciós szerek nem ezen az alapon vannak, ezért általában biztonságosabbak, és általában nem jelentenek kockázatot a májra. Azonban egyes AS-ek, mint pl a sztanozolol (orális és injektálható formában egyaránt) kémiailag összehasonlítható az orális termékkel, ezért ugyanazokkal a hatásokkal bír (sajnos szintén nemkívánatos).
A tesztoszteron-észterek nagy szerepet játszanak az injektálható AS-ben. Az észter olyan vegyület, amelyet zsírsav és alkohol reakciójával állítanak elő (AS esetében a szteroidmolekulát a 17. szénatomon észterezik). Az észterezés hatásossá teszi a tesztoszteront, bár még mielőtt a máj felszívná, csak egy utat tesz át a véráramon. Az injekciós AS-ok nagy részét intramuszkulárisan adják be, így a hatóanyag az izmokba jut, nem pedig a májba. Ezek az észterek hosszabb ideig működnek és biztonságosabbak, mint az orális alfa-alkil szteroidok.
Minél több szénhidrát van a zsírsavban, annál lassabban szabadul fel a szteroid-észter az injekció beadásának helyéről az izomban a keringésbe, és annál hosszabb az injekciós készítmény biológiai hatékonysága. Ezért lehetőség van hosszabb időközönként injekciók beadására. Az észterezéshez leggyakrabban használt savak a következők (a nevek savas sók formájában vannak):
propionát (3 szén)
enantát (7 szén)
cypionát (8 szénatom)
fenil-propionát (9 szén)
dekanoát (10 szén)
undekanoát (11 szén)
laurát (12 szén)
hexil-oxi-fenil-propionát (15 szénatom)
Kevés észter (például methenolone-acetát és tesztoszteron-undecanoate) adható be orálisan. Nem teljesen világos, hogy a methenolone-acetát miért is hatékony orálisan. A tesztoszteron-undekanoát a nyirokrendszeren keresztül jut be a véráramba, és így nagyrészt megkerüli a májat. Ez a két észter kevésbé terheli a májat, mint más orális szteroidok.
A fehérje anabolizmusa a karbamid (fehérje-anyagcsere salakanyag) kiválasztásának csökkenéséhez vezet, anélkül, hogy a húgysav, az ammónia és a nitrogén kiválasztása egyidejűleg megváltozna. Ezenkívül csökken a foszfát, klorid, kalcium, nátrium és kálium kiválasztása. Amikor azonban a nitrogén egyensúly normalizálódik, az anabolikus hatás nem folytatódik. Ezen a ponton kezdődik a lebomlási szakasz.
A szteroid beadásának leállítása után általában visszacsatolási sokk következik be, amely negatív nitrogénmérleggel és a testtömeg jelentős csökkenésével jár. A hatás mértéke az alkalmazott gyógyszerek típusától, alkalmazásuk időtartamától, dózisától, teljes mennyiségétől és az egyén fiziológiai állapotától függ.
Az anabolikus szteroidok feldolgozása a szervezetben----Ha azt akarjuk, hogy a szteroidok működjenek, azokat az egyes sejteknek tartalmazniuk és feldolgozniuk kell. A sejtmembránon való áthaladás után az anabolikus szteroid a sejt citoszoljában egy specifikus receptorhoz kötődik, amelyet részben egy fehérje alkot. A hormon-receptor komplex aktiválása után a komplex transzlokálódik a sejt magjába, ahol a kromatin megfelelő helyéhez kötődik, és ezután fehérjeszintézis következhet be. A receptorok képesek felismerni az AS-t, így megköthetik a szteroidmolekulát, hogy a sejtek feldolgozzák az AS-t.
Normális körülmények között a vázizomzatban található receptorok a természetes úton előállított tesztoszteron molekuláival telítettek. Ezért "normál körülmények között" az AS vegyületek csak csekély hatással vannak az erő növekedésére és az izmok fejlődésére. A testmozgás azonban növeli a telítetlen receptorok számát. Emellett növeli a szervezet AS-feldolgozási képességét, ami általánosságban növeli a szteroidok hatását is. A szteroid felhasználónak nehéz edzéseket kell készítenie minőségi étrenddel, különben nem történik jelentős előrelépés.
A nők több telítetlen receptorral rendelkeznek, mert alacsonyabb a természetesen termelt tesztoszteron szintjük. Ezért érzékenyebbek az AS-re is.
Az edzés mennyiségétől függetlenül van egy olyan pont, amikor a vázizomzat összes receptora már telített. Ha elérte ezt a pontot, az adag további növelése soha nem hozza meg a kívánt eredményt. Sajnos ezek a nagyobb dózisok a test más részein (prosztata, szív, herék) telítik a receptorokat. Pontosan az ilyen receptorok feleslege okozza az AS eltérő (káros) fiziológiai hatását.
A tesztoszteron egy természetes úton előállított szteroid, azaz. anabolikus szövetképző hormon. Ezzel szemben a kortizol egy katabolikus hormon, amely "elpusztítja" a szöveteket. Ez a két hormon folyamatosan kontroll alatt tartja a szövetek növekedését. Amikor az agy észleli, hogy szövetnövekedésre van szükség, megkezdi a tesztoszteron termelés növekedését és a kortizol termelés csökkenését. Ez a folyamat azonban fordítva működik.
A szteroidok erős izomnövekedésű gépek, mert két hatékony módon támogatják növekedésüket. Az AS növeli az új izomsejtek képződésének sebességét, és ugyanakkor blokkolja a kortizol hatásait. Az izomsejtek tartalmaznak receptorokat, amelyek képesek elfogadni a különböző formájú molekulákat. Az AS és a kortizol molekulák hasonló formájúak, így a receptorok mind az AS-t, mind a kortizolt befogadhatják. Ahhoz, hogy egy hormon kihasználhassa hatását, először be kell lépnie a receptorba. Szteroidok használata esetén a véráramban keringő anabolikus hormonok mennyisége messze meghaladja a katabolikus hormonok mennyiségét, és ezért a legtöbb receptor, amely képes ellátni ezeket a hormonokat, már tele van anabolikus hatású molekulákkal. Így az anabolikus molekulák nem teszik lehetővé a katabolikus bejutást a receptorokba, és ezáltal növelik az új izomsejtek termelését. Ez a hatás ekkor felülmúlja az izomnövekedés természetes szabályozását.
Az egésznek azonban van egy fogása!
A test továbbra is katabolikus molekulákat termel, főként kortizol formájában. A kortizol szintje a vérben folyamatosan növekszik, mert molekuláit nem lehet feldolgozni olyan receptorokban, amelyek már tele vannak AS molekulákkal. Az anabolikus és katabolikus molekulák szintje a vérben kiegyensúlyozott. A receptor felszabadulása után ugyanaz az esély, hogy anabolikus vagy katabolikus molekulával újratöltődik. Végül a receptorok fele anabolikus és fele katabolikus molekulákat tartalmaznak. Ezen a ponton a további izomnövekedés lehetetlen - az ún fennsík.
Az a testépítő, akinek növekedése már leállt, dönthet úgy, hogy növeli a szteroidok adagját, hogy megtörje a vérben a kortizol emelkedő szintjét. Sajnos ez az opció csak ideiglenes megoldást kínál. Ez azért van, mert hamarosan újabb fennsík következik, és ismét abszurd lesz a további dózisemelés.
Ezért néhány testépítő úgy dönt, hogy nem kockáztatja egészségét az adagok növelésével, és úgy dönt, hogy azonnal abbahagyja a szedését. De soha nem szabad megengedni a hirtelen "sokkterápia" megszakítását! Ez olyan hatáshoz vezet, ahol a katabolikus molekulák messze meghaladják az anabolikus molekulákat. A legtöbb receptor tele van katabolikus molekulával, és nagyon rövid idő alatt jelentős mennyiségű izom veszít.
Piramisadagoló rendszer segítségével szabályozhatja a kortizol szintjét. Ez a rendszer lehetővé teszi a tömeg megszerzését és a reális fenntartását azáltal, hogy képes egyensúlyba hozni a katabolikus és anabolikus folyamatokat a testben.
A leggyakoribb mellékhatások a következők: