Veled történt? Gyermekével kézen fogva sétálgat a parkban, hallgatja az állkapcsát, kitalálja, amit nem mondott, figyelte a még engedetlenül összefonódó lábát, azon gondolkodott, mit főz majd ebédre. És akkor észreveszed. Egy nő, talán a te korodban, szakadt arccal. Egy nagy babakocsit tol maga elé. Nagyon nagy. A baba is más - nagyobb, csavarodott, görbe arccal. Mit fogsz csinálni? Hosszan nézi őket, elfordítja a tekintetét vagy együttérzően mosolyog? Erősebben nyomja meg a kicsi és hála Istennek, hogy egészséges? Gondolsz arra, hogyan élnek? Szeretne segíteni nekik, szeretné tudni, hogy mi aggasztja őket, nem akarja-e abbahagyni a beszélgetést velük? Tehát álljon meg itt ma egy beszélgetésre, és tudjon meg többet róluk.

kapcsolatok

Hány ilyen szülő van?

Az egyszerű matematika megmondja az érintett gyermekek számának kétszeresét. A valóság azonban más. Van információnk az egyedi diagnózisokról. Az Országos Egészségügyi Információs Központ (www.nczisk.sk) jóvoltából néhány információt közölhetek szemléltetéssel: 1999-ben a Szlovák Köztársaságban összesen 14116 0-14 éves, szellemi fogyatékossággal élő gyermeket regisztráltak., 6719 DMO eset, 6190 epilepsziás gyermek, 20818 veleszületett hiba, deformitás és kromoszóma-rendellenesség gyermeke. Ezek olyan számok, amelyekből nem lehet megtudni, hogy hány gyermek halmozottan vagy fizikailag fogyatékos.

Milyen problémáik vannak ezeknek a szülőknek?

Születés vagy egy másik esemény után, amely a csecsemő rendellenességét vagy fogyatékosságát okozza, olyan helyzetnek vannak kitéve, amelyre még életében soha nem készültek fel. Ez a helyzet azonban gyakran megköveteli a gyógypedagógus, az ápoló, a szociális munkás, sőt néha az ügyvéd szerepének elsajátítását. A professzionális szakértők mindezekre a szerepekre úgy készülnek, hogy 5 éven keresztül egyetemen tanulnak. A szülő ezeket a szakmákat folyamatosan tanulja. A valóság az, hogy egy olyan tanácsadó központba eljuthat, mint a DC a BA-ban, például heti 1-2 alkalommal, más területekről érkező emberek 1 hónapot utaznak. Ez azonban nem felel meg valós szükségleteiknek. Ha fogyatékossággal élő gyermek születik, akkor már kisgyermekkorától el kell fognia egy orvosnak - gyermekorvosnak, szakorvosoknak, járási hivatalnak - a szociális ügyek osztályának, és több gyógypedagógus (logopédus, tífusz, túlszárnyalt, orvosi, orvosi) felügyelete alatt kell tartania pedagógus). Ez a munka hazánkban három minisztérium - a Szlovák Köztársaság Munkaügyi és Szociális Minisztériuma, a Szlovák Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma, a Szlovák Köztársaság Igazságügyi Minisztériuma - hatáskörébe tartozik, amelyek természetüknél fogva költséget jelentenek. az állami költségvetés egy része és így a forró krumpli. Végül azonban a forró krumpli a szülő és fogyatékkal élő gyermeke.

És most mi lesz?

Így, ahogy az lenni szokott, különféle civil szervezetek különböző kezdeményezéseket indítanak. A projektnek itt is helye van INFODOM - Információs szolgáltatás fogyatékkal élő gyermekek szüleinek. Ezen keresztül a szülők olyan eszközöket kapnak, amelyekkel javíthatják gyermekeik életminőségét - információkat, postafiókot és gyermekük személyes weboldalát.