Orvosi szakértői cikk

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzés
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Szavatossági idő
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

Az Omnipak egy röntgen kontrasztanyag a diagnosztikai eljárásokhoz.

használati

ATC besorolás

Hatóanyagok

Javallatok Omnipaka

Kontrasztos röntgenvizsgálatokban használják, minden életkorú betegnél. A gyógyszert kardioangiográfiai eljárásokban használják röntgen vese arteriográfiai venográfiában, ezen kívül szobahőmérsékleten, mielográfiával a szegycsont nyakában vagy derekában és artrográfiában.

Ezenkívül az anyagot az ERCP-ben, a CT-ciszternográfiában, valamint a gyomor-bélrendszeri vizsgálatokban és a szalpingográfiában használják.

Kiadási forma

Az anyag oldat formájában szabadul fel intratekális, intravaszkuláris és intracavitális injekciókhoz. Az injekciós üvegek kapacitása 10, 20, valamint 50, 100 vagy 200 ml. A csomagolásban 6, 10 vagy 25 üveg van.

Farmakodinamika

A gyógyszer radiokontrasztos hatása a röntgensugarak szervesen szintetizált jód általi abszorpciója miatt alakul ki. Ez a hatás lehetővé teszi az erek és üregek vizualizálását a szövetekkel a röntgenfelvételeken.

Farmakokinetika

Intravénásán az iohexolt 24 órán keresztül intravénásán adták be, majdnem teljesen a vesék választották ki, változatlanul. A vizeletben lévő vizelet Cmax értékeit 60 perc múlva rögzítik. Az egészséges veseműködésű anyag felezési ideje 120 perc. Nem képződnek anyagcseretermékek. A gyógyszer alig integrálódik fehérjékkel (kevesebb, mint 2%).

Az intrathecalis beadást követően a gyógyszer a vérbe jut a CSF-ből, majd a vesék nem módosított állapotban választják ki. A félidő 3-4 óra.

Az üregkontraszt (méh és ízületi üregek, hasnyálmirigy- és epevezetékek, karbamid és petesejtek) szinte azonnal az injekció beadása után alakulnak ki.

Használja az Omnipaka terhesség alatt

Az Omnipak terhesség alatt nem írható fel. A csecsemő nők körültekintően használják.

Ellenjavallatok

  • a kábítószer-intolerancia jelenléte;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • általános vagy helyi jellegű fertőzések;
  • a fertőzések agyi formái;
  • görcsrohamok (subarachnoid injekciókkal).

A kinevezéskor körültekintően kell eljárni:

  • epilepsziás rohamok;
  • diabetes mellitus;
  • kiszáradás;
  • a tüdőt érintő magas vérnyomás;
  • idősebb emberek;
  • betegségek a CAS területén, amelyek súlyos természetűek;
  • vese- vagy májelégtelenség;
  • az alkoholizmus krónikus stádiuma;
  • myeloma multiplex;
  • sclerosis multiplex;
  • thromboangiitis obliterans;
  • súlyos érelmeszesedés;
  • akut thrombophlebitis;
  • helyi allergiás tünetek és általános allergiás patológiák.

Az Omnipaca mellékhatásai

Hányást, allergiás tüneteket, melegséget és émelygést időnként megfigyelnek a gyógyszer intrakavitális injekciója után.

Intrathecalis injekció esetén fejfájást, hányást, émelygést, paresztéziát okozhat, ami a nyak hátsó részét és végtagjait érinti, ezzel szemben szédülés és görcsök (az utolsó - hajlamos személyeknél).

[1], [2]

Adagolás és adminisztráció

Az alkalmazás módját és a dózis nagyságát számos tényező - a személy általános állapota, a vizsgálati módszer, az életkor, a súly és a szívteljesítmény - figyelembevételével választják meg.

Vigye be a gyógyszert az intravénás excretory típusú urográfia (alfaj a vesék röntgenkontraszt vizsgálata, amely értékeli a vese szekréciós aktivitását), angiográfia, venográfia és ezen kívül.

Az urográfiai kiválasztás elvégzéséhez egy felnőttnek 40-80 ml anyagot adnak be, amelyből 1 ml 0,3 vagy 0,35 g jódot tartalmaz. 7 kg-nál kisebb testtömegű gyermekre van szükség a gyógyszer 3 ml/kg-os adagolásához (0,3 g jódot tartalmaz 1 ml anyagban). A 7 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknek 2 ml/kg hasonló oldatot adnak (legfeljebb 40 ml).

Az aortaíves angiográfia elvégzéséhez használjon 30-40 ml anyagot (0,3 g jód/1 ml). Aortográfia (radioaktív aorta vizsgálat) elvégzése során 40-60 ml gyógyszert (0,35 g jód/ml) injektálunk. Perifériás arteriográfia esetén (az artériák röntgenvizsgálata) 30-50 ml gyógyszert (0,3 vagy 0,35 g jód/1 ml oldat) viszünk fel a láb területére.

A kardioangiográfiában (a szív röntgenfelvétele) 30-60 ml gyógyszert, amely 0,35 g jódot tartalmaz 1 ml-ben, az aorta gyökérbe és a bal kamrába injektáljuk. 4-6 ml hasonló anyag szükséges a szelektív koszorúér-arteriográfia elvégzéséhez (a koszorúerek röntgenvizsgálata).

A láb venográfiájának elvégzéséhez vigyen fel 20-100 ml gyógyszert (ml folyadék - 0,24 vagy 0,3 g jód).

Amikor intracavitális injekciókat (artrográfiai herniográfia, ERCP, hasnyálmirigy PM hasnyálmirigy röntgeninjekciói 12 tiperstnoj bél és hiszteroszalpingográfia) alkalmaztunk az Omnipaque-ot, amely az első 0,24 ml, 0,3 vagy 0,35 g jódot tartalmazta - abban a részben, amely az 5 és 50 közötti tartományban van ml.

A gyomor-bél traktus röntgenvizsgálatának elvégzéséhez az anyagot 10-200 ml-ben (1 ml készítmény 0,18 g jódot tartalmaz) vagy 10-20 ml-ben (1 ml készítmény 0,35 g jód).

A mellkasi, ágyéki és nyaki régió mielográfiájához szükséges subarachnoid adagolás (a gerincvelő röntgenvizsgálata - mellkasi, ágyéki és nyaki szakaszok), és ezzel együtt a bazális ciszternában történő képalkotás során (a röntgen helyek vizsgálata ivarmirigy),

Felnőttek számára a gyógyszert oldatokban használják, amelyek 1 ml-e 0,18, 0,24 vagy 0,3 g jódot tartalmaz. Gyermekeknek - kizárólag 1 ml ml-ben 0,18 g jódot tartalmazó anyagok. Az orvosi javallatok miatt a felnőtteknek szánt adagok 4-15 ml-t, a gyermekek pedig 2-12 ml-t tesznek ki. Subarachnoid injekció esetén a jód teljes térfogata nem haladhatja meg a 3000 mg-ot.

Tilos a hatóanyagot más gyógyszerek oldataival keverni.

Az eljárás végén biztosítani kell a beteg számára a szükséges hidratálást.

[3], [4]