A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A gyógyszer egy antibiotikum, amely az azalidoknak nevezett makrolid antibiotikumok csoportjába tartozik. Hatékony a fertőzéseket okozó baktériumok széles körével szemben. A következő fertőzések kezelésére alkalmazható:
- felső légúti fertőzések (bakteriális garat-, mandula-, orrmelléküreg- és középfülgyulladás)
- alsó légúti fertőzések (hörghurut és tüdőgyulladás)
- bőr- és lágyrészfertőzések (vándorló vörösség (a Lyme-kór első stádiuma - lehetséges fertőzés fertőzött kullancs fertőzése után), rózsa, bakteriális hólyagos bőrbetegség és másodlagos gennyes bőrgyulladás, mérsékelt acne vulgaris (bőrgyulladás, amelyet a faggyúmirigyek)
- a Helicobacter pylori által okozott gyomor- és nyombélfertőzések
- nemi úton terjedő betegségek (nem szövődményes húgyúti gyulladás és nem komplikált nemi szervi fertőzések, amelyeket a Chlamydia trachomatis okoz)
Termék információ
| Termékkód: | 129075 |
| EAN kód: | 3838957897827 |
| ŠUKL kód: | 44311 |
| ATC csoport: | Azitromicin |
Az AZITROX 250 tbl flm 3x250 mg (blis.PVC/Al) termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: AZITROX 250 tbl flm 3x250 mg (blis.PVC/Al) .doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Azitrox 250
Azitrox 500
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban majd megtudod:
1. Milyen típusú gyógyszer az Azitrox és milyen betegségek esetén alkalmazható
2. Tudnivalók az Azitrox szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Azitrox-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Azitrox-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Milyen típusú gyógyszer az Azitrox és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Azitrox egy antibiotikum, amelyet fertőzések kezelésére használnak. Az azalidoknak nevezett makrolid antibiotikumok csoportjába tartozik. Hatásos a fertőzéseket okozó baktériumok széles körével szemben.
A következő fertőzések kezelésére alkalmazható:
felső légúti fertőzések: a garat, a mandulák, a sinusitis és az otitis media bakteriális gyulladása,
alsó légúti fertőzések: hörghurut és tüdőgyulladás,
bőr- és lágyrészfertőzések: vándorló vörösség (a Lyme-kór első stádiuma - lehetséges fertőzés fertőzött kullancs fertőzése után), rózsa, a bőr impetigo (bakteriális hólyagos betegség), másodlagos gennyes bőrgyulladás és mérsékelt acne vulgaris (a faggyúmirigyek gyulladásával jellemzett bőrbetegség),
baktériumok által okozott gyomor- és nyombélfertőzések Helicobacter pylori,
nemi úton terjedő betegségek: a húgycső szövődmény nélküli gyulladása és a nemi szervek nem komplikált fertőzései Chlamydia-fertőzés.
- Tudnivalók az Azitrox szedése előtt
Ne szedje az Azitrox-ot
ha allergiás az azitromicinre (az Azitrox gyógyszere) vagy bármely más makrolid- vagy ketolid-antibiotikumra, például eritromicinre, klaritromicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A gyógyszerforma miatt a gyógyszert 25 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára szánják.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Azitrox szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha máj- vagy vesebetegsége van. Orvosa szükségesnek tarthatja a májfunkciójának ellenőrzését vagy a kezelés abbahagyását,
ha a myasthenia gravis nevű izomgyengeségben szenved
ha szívproblémái vannak, például gyenge szív (szívelégtelenség), nagyon lassú szívverés, szabálytalan szívverés vagy ún. "hosszú QT szindróma" (megfigyelhető EKG felvételen)
ha olyan gyógyszereket szed, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, például szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszereket, egyes mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszereket, fluorokinolonokat (egyfajta antibiotikum), különösen ha idős vagy nő
Ha ergot alkaloidokat (pl. Ergotamint) tartalmazó gyógyszereket szed, lásd „Egyéb gyógyszerek és Azitrox”.
ha tudja, hogy alacsony a kálium vagy a magnézium szintje a vérében.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az Azitrox-kezelés alatt észleli:
az allergiás reakció bármely tünete pl. kiütés/duzzanat,
hasmenés (még a kezelés után is),
a májbetegség bármely jele, például a bőr sárgulása, energiaveszteség/-hiány, sötét vizelet, vérzésre való hajlam.
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.
Egyéb gyógyszerek és az Azitrox
Az azitrox és más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Az azitroxot nem szabad egyidejűleg alkalmazni az ergotaminnal vagy származékaival (pl. Dihidroergotamin) az ergotizmus lehetősége miatt. Az ergotizmus a végtagok viszketésében, izomgörcsökben és a karok és a lábak torokfájásában (gangréna, azaz szövethalál és bomlás) jelentkezik a rossz vérellátás miatt.
Az Azitrox és a következő gyógyszerek kombinációja orvosának alapos megfontolása után lehetséges:
savkötők (a gyomor savasságának csökkentésére szolgáló gyógyszerek) - az Azitrox-ot 1 órával az antacid bevétele előtt vagy 2 órával azután vegye be,
antiaritmiás szerek (szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek),
ciszaprid (emésztési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszer),
terfenadin (allergiás betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer),
antipszichotikumok (mentális rendellenességek kezelésére használt gyógyszerek) - pl. pimozid,
antidepresszánsok (depresszió kezelésére) - pl. citalopram,
fluorokinolonok (antimikrobiális szerek, amelyeket fertőzések kezelésére használnak) - pl. moxifloxacin és levofloxacin,
zidovudin, nelfinavir (HIV-fertőzés kezelésére használják),
rifabutin (a tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer),
ciklosporin (az immunrendszer aktivitását elnyomó gyógyszer, például szerv- vagy csontvelő-transzplantáció után),
digoxin (a szív erősítésére szolgáló gyógyszer),
kolchicin (köszvény és családi mediterrán láz kezelésére szolgál),
- warfarin (vérhígító gyógyszer),
sztatinok, mint pl. szimvasztatin, atorvasztatin és mások (a vér koleszterinszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszerek).
Azitrox és étel és ital
Az Azitrox étellel együtt vagy anélkül is bevehető.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Terhes és szoptató anyák csak az Azitrox-ot szedhetik, ha erre egyértelműen szükség van.
Vezetés és gépek kezelése
Az azitromicinről kimutatták, hogy nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
- Hogyan kell szedni az Azitrox-ot
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek, beleértve az időseket, a 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek
Azitroxot naponta egyszer kell bevenni. A tablettákat egészben kell lenyelni. Az Azitrox tabletta étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
A légzőrendszer, a bőr és a lágy szövetek fertőzései (a vándorló bőrpír kivételével) 500 mg naponta egyszer, 3 napig.
Mérsékelt formák kezelésére akne vulgaris (a faggyúmirigyek gyulladásával jellemzett bőrbetegség) a teljes 6000 mg-os adagot a következőképpen adják be: egy 500 mg-os tablettát adnak naponta egyszer, három napig, majd egy 500 mg-os tablettát hetente egyszer, a következő kilenc hétben. . Az adagot a második héten az első tabletta után hét nappal, a következő nyolc adagot pedig 7 napos időközönként kell beadni.
Vándorló erythema (egy bőr megnyilvánulása, amely a csípés helyén terjed és végül újra eltűnik - "összehúzódó vörösség"): 1000 mg az első napon (egyszerre két 500 mg-os tabletta), 500 mg a második-ötödik napon ( 500 mg tabletta).
STD-k: egyszeri 1000 mg-os adag (két 500 mg-os tabletta) egy adagban.
- okozta gyomor - vagy nyombélfertőzés Helicobacter pylori: 1000 mg (két 500 mg tabletta) antiszekretoros és egyéb gyógyszerekkel kombinálva, az orvos döntése alapján.
Vese- és májkárosodásban szenvedő betegek
Ha vese- vagy májproblémái vannak, közölnie kell kezelőorvosával, és szükség lehet az adag módosítására.
Idős betegeknél nem szükséges ezeket az adagokat megváltoztatni.
45 kg-os gyermekek
Azitrox filmtabletta nem adható 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek.
Azitroxot naponta egyszer kell bevenni.
A légzőrendszer, a bőr és a lágy szövetek fertőzései (a vándorló bőrpír kivételével) 10 mg/testtömeg-kg naponta egyszer, 3 napig.
A vándorló erythema (az első stádiumú Lyme-kór) kezelésére az adagolás a következő: az első napon a gyermekek 24 óránként egyszer 20 mg/kg-ot kapnak, a második-ötödik napon 10 mg/kg-ot 24 óránként.
Által okozott gyomor- és nyombélfertőzések kezelésében Helicobacter pylori gyermekeknek naponta 20 mg/kg-ot kapnak 3 napig antiszekretoros és más gyógyszerekkel kombinálva, az orvos döntése alapján.
Ha az előírtnál több Azitrox-ot vett be
Ha egyszerre több tablettát vesz be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyeli a gyógyszert, azonnal forduljon orvoshoz. Mutassa meg orvosának a fennmaradó csomag tablettát. A makrolid antibiotikum túladagolása átmeneti halláskárosodásban, súlyos hányingerben, hányásban és hasmenésben nyilvánul meg.
Ha elfelejtette bevenni az Azitrox-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, vegye be a lehető leghamarabb. 24 órán belül vegye be a következő adagot.
Ha abbahagyja az Azitrox szedését
Ne szakítsa meg orvosának előírt idejét, még akkor sem, ha jobban érzi magát. Ha abbahagyja a kezelést, mielőtt abbahagyná, a baktériumok aktívak maradhatnak, és a fertőzés visszatérését okozhatják.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
súlyos bőrkiütés, gyakran olyan megnyilvánulásokkal, mint a száj, a torok, az orr, a nemi szervek fekélyei, a kötőhártya-gyulladás (vörös és duzzadt szemek) (Stevens-Johnson-szindróma), és hólyagosodássá és bőrhámlássá válhat (toxikus epidermális nekrolízis), erythema multiforme - gyakorisága nem ismert, bőrkiütés, amelyet kis pustulákkal (fehér/sárga folyadékkal megtöltött kicsi hólyagok) tűzdelt bőrterületek gyors megjelenése jellemez - ritka.
a test különböző részeinek duzzanata, leggyakrabban az arc vagy a nyak - ritkábban fordul elő,
súlyos allergiás reakció, ami légzési nehézségeket vagy szédülést okoz, ami sokkhoz vezethet - a gyakoriság nem ismert,
a vastagbél gyulladása (pseudomembranosus colitis). Vérrel vagy nyálkával kevert vizes hasmenés nyilvánul meg, előfordulhat a kezelés során, de a gyógyszer abbahagyása után több mint 2 hónappal. - az előfordulás gyakorisága ismeretlen
felgyorsult vagy szabálytalan szívverés - gyakorisága nem ismert (nőknél és idős betegeknél gyakoribb lehet).
Az Azitrox alkalmazásakor a következő mellékhatások fordulhatnak elő, gyakoriság szerint felsorolva:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek):
Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek):
hányás (ha a gyógyszer bevétele után öt percen belül visszatér, forduljon orvosához, mivel további kezelésre lehet szüksége), hasi fájdalom, hányinger;
csökkent limfociták (egyfajta fehérvérsejt) száma, megnövekedett eozinofilek, bazofilek, monociták és neutrofilek (egyfajta fehérvérsejt) száma, csökkent bikarbonátszint a vérben.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthetnek):
élesztőfertőzések, hüvelyi fertőzések, tüdőgyulladás, gombás fertőzések, bakteriális fertőzések, garatgyulladás, gyomorhurut és vékonybél, rhinitis, orális élesztőfertőzés;
a fertőzések iránti fokozott fogékonysággal (leukopenia, neutropenia), bizonyos típusú fehérvérsejtek túlzott mértékével (eozinofília) társuló vérbetegségek (fehérvérsejtek hiánya);
túlérzékenység (bizonyos anyagokkal szembeni túlérzékenység);
szédülés, álmosság, ízzavar, paresztézia (érzékszervi zavar - bizsergés, zsibbadás, viszketés);
légzési nehézség, nehézlégzés, orrvérzés;
székrekedés, puffadás, emésztési zavar (dyspepsia), gyomorhurut, nyelési nehézség, hasi feszülés (nyújtás), szájszárazság, gargarizálás, szájfekély, túlzott nyálasodás;
kiütés, viszketés, csalánkiütés, bőrgyulladás, száraz bőr, túlzott izzadás;
osteoarthritis (ízületi betegség), izomfájdalmak, hát- és nyakfájdalom;
égő és rozsdás fájdalom vizeléskor, vesefájdalom;
méhvérzés a menstruációs cikluson kívül, herezavar;
duzzanat (pl. az arc vagy az alsó végtagok), aszténia (általános gyengeség), rossz közérzet, fáradtság, mellkasi fájdalom, láz;
a májbetegségre utaló enzimek magas szintje; megnövekedett bilirubin (epe pigment), karbamid, kreatinin és lúgos foszfatáz szintje a vérben; rendellenes kálium- és nátriumszint a vérben (a veseműködésre utal); megemelkedett klorid-, glükóz- és hidrogén-karbonát-szint; a vérlemezkék számának növekedése; a hematokrit csökkenése (a vörösvérsejtek aránya a teljes vérmennyiségben);
komplikációk az eljárás után.
Ritka mellékhatások (1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek):
rendellenes májműködés, kolesztatikus sárgaság;
a bőr fokozott érzékenysége a napfényre;
Nem ismert mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
vérlemezke-kimerülés, hemolitikus vérszegénység;
agresszió, szorongás, delírium, hallucinációk;
rövid távú eszméletvesztés, görcsök, csökkent érzékenység, pszichomotoros hiperaktivitás, veszteség és szaglászavar, ízérzékelés elvesztése, myasthenia gravis (károsodott neuromuszkuláris transzmisszió - mozgáskorlátozottság, izomfáradtság);
halláskárosodás, beleértve a süketséget és/vagy a fülzúgást;
hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése;
hepatitis, májszövet lebontása és májműködési zavar, amelyek ritka esetekben halálhoz vezettek;
akut veseelégtelenség, vese gyulladás;
elhúzódó QT-intervallum (a kamrai repolarizáció időtartamának mutatója, amely így a pulzus változásához kapcsolódik) az EKG-n.
A fertőzések megelőzésében és kezelésében történő alkalmazással járó lehetséges mellékhatások Mycobacterium avium komplex különböznek a más jelzéseknél előforduló mellékhatásoktól.
Ha az Azitrox-ot szedi a fertőzések megelőzésére vagy kezelésére Mycobacterium avium komplex A következő mellékhatások fordulhatnak elő gyakoriság szerint:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből 1-et érintenek):
hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, puffadás, hasi kellemetlenség.
Gyakori mellékhatások (100 kezeltből 1-10 embernél):
szédülés, fejfájás, paresztézia (érzékszervi zavar - bizsergés, zsibbadás, viszketés), ízzavar;
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érintenek):
hallászavarok, fülzúgás;
súlyos bőrkiütés (Stevens-Johnson szindróma), a bőr fokozott érzékenysége a napfényre;
aszténia (általános gyengeség), rossz közérzet.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
- Hogyan kell az Azitrox-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe és a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Azitrox
- A készítmény hatóanyaga az azitromicin (250 mg és 500 mg Azitrox 250, illetve Azitrox 500 filmtablettában).
- Egyéb összetevők: előgelatinizált kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kétbázisú kalcium-foszfát, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910/5, titán-dioxid, makrogol 6 000, talkum, szimetikon SE 4, poliszorbát.
Milyen az Azitrox külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Azitrox 250: fehér vagy csaknem fehér, filmtabletta, lencse alakú tabletta.
Azitrox 500: fehér vagy csaknem fehér, ovális alakú, filmtabletta.
Azitrox 250: 3 és 6 filmtabletta
Azitrox 500: 3 filmtabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Zentiva, k. s., U kablovny 130, Dolni Mecholupy, Prága, Csehország
Ez az írásbeli információutoljára februárban frissült2019. január .