Beteg szeretteikről gondoskodnak, 220 eurót kapnak és legalább minimálbért követelnek

Az autizmust, rákot vagy agyi bénulást szenvedő gyermekek szüleinek havi 220 euróból kell megélniük. Úgy tűnik, hogy a minisztérium nem tervezi az ellátási támogatás emelését.

szeretteiket

Több mint 2200 ember írt már alá petíciót magasabb hozzájárulásokért azoknak az embereknek, akik a segítségüktől függő szeretteikkel törődnek. Például, ha a szülő ma rákos vagy autista gyermekkel foglalkozik, havi 220 eurót kaphat.

Ez egy ápolási támogatás. Kiszámítása a létminimum 111,32 százaléka. Ha egy szülő két vagy több embert gondoz, akkor a létminimum csaknem 149 százalékát kaphatja meg.

Idén a Munkaügyi Hivatal adatai szerint havonta átlagosan csaknem 57 ezer ember kap ápolási támogatást.

"Azok a családok, ahol apám dolgozik, még mindig megélhetnek belőle. De ha az anya egyedül van a gyerekkel, és sok ilyen családunk van, akkor nem tudom, hogyan élhetnek. Ez nem lehetséges "- mondja Klára Dynisová hozzájárulásának növelése érdekében a petíció kezdeményezője.

Amikor politikusokkal és minisztériumi tisztviselőkkel beszélt, azt mondták neki, hogy az összeg elég jó. "Nem foglalkoztak azzal, hogy növelni kell" - tette hozzá.

A hozzájárulásról döntő munkaügyi minisztérium nem válaszolt az összeggel kapcsolatos kérdésekre. A munkaügyi központ sem válaszolt ezekre a kérdésekre.

Szeretné túlélni? Vedd feleségül a pumpáló lányát

Legalább a minimálbér

Dynisnek van egy unokája, aki autista. Amikor megpróbálta segíteni lányának a járulékokat, megtudta, hány problémája van ezzel.

Május óta próbál harcolni azért, hogy szerettei gondozói legalább a minimálbért megkapják. Jövőre 405 euró lesz. Így a minimálbérrel rendelkezők 185 euróval többet kapnak, mint azok, akik a tőlük függő rokonokért gondoskodnak segítségért.

Ha a szeretett személyt gondozó személynek nincs más jövedelme, akkor is 50 euró védelmi támogatásban részesülhet. Összesen havi 270 eurót kap.

Probléma van azonban a védőpótlékkal - ha például a család ajándékot kap valakitől, például 20 eurót, az jövedelemnek minősül, és ezért már nem jogosult a védelmi támogatásra - mutat rá Dynisová. Bár pénzt lehet adományozni a családoknak, az alapítványnak nekik kell odaadni, hogy ne veszítsék el juttatásukat.

Ezért Dynis és a szülők egy csoportja nyílt levelet írt májusban az elnöknek, a miniszterelnöknek és a képviselőknek. Bár meghívták őket a parlamentbe és a minisztériumba, semmi sem változott.

"Meghívtak minket a parlamentbe is a minisztériumba, de azzal a feltétellel, hogy még semmi nem történik" - mondja a petíció kezdeményezője. "Akkor egyszerűen rájöttünk. Beszélgettek velünk, udvariasak voltak velünk, kedvesek, de semmi nem változik "- teszi hozzá.

Ezért írtak petíciót is. A minimálbér összegű ápolási támogatás emelésén túl a fogyatékossággal élő személy higiéniai vagy egyéni szállítási támogatásának emelését is kérik.

A nyolc követelmény között szerepel, hogy az állami óvodáknak évente legalább egy helyük legyen a fogyatékossággal élő gyermekek számára. Az integráció fontos a gyermekek számára.

Azt is követelik, hogy ne csökkentsék az öregségi vagy öregségi nyugdíjak járulékát.

"Vitathatatlan, hogy a súlyos fogyatékkal élők hosszú távú egészségügyi és szociális ellátása hatalmas hiányosságokkal rendelkezik Szlovákiában" - mondja Dušan Zachar, az INEKO elemzője.

Szerinte a pénzügyi értékelés sem kivétel. "Az is vitathatatlan, és a fejlett országokban modern tendencia, hogy az otthoni gondozás nyújtása a gondozott életminőségét tekintve szinte mindig lényegesen előnyösebb és olcsóbb, mint például a szociális gondozó otthonokban," hozzátette.

Ezt a hozzájárulás összegénél figyelembe kell venni. Ezért össze kell hasonlítani az otthoni gondozás hozzájárulását az ember életminőségének javításához és az otthoni gondozáshoz kapcsolódó állami kiadásokhoz kapcsolódó költségeket.

"És nagyon valószínű, hogy a további euró nagyobb szociális juttatásokat hozna, ha az ápolási támogatás növelésére használják fel" - tette hozzá Zachar.

Nem adnak asszisztenst mindenkinek

A szülőknek lehetőségük van segítséget kérni. Fel van szerelve bizonyos előadásokra.

"Kisgyerekekkel általában nem ismerik fel őket" - mondja Dynis. Ismeri például az édesanyját, akit többször elutasítottak.

Azt akarta, hogy az asszisztens néhány órán át vigyázzon a fiára, hogy elmehessen dolgozni. "Kényszerítik, hogy legyen ellátási támogatás, ahol 220 plusz 50 euró lenne, de nincs mit fizetnie a lakásért. Elégedett a segítségével, hogy túlélhesse "- mondja a petíció kezdeményezője.

Elismeri, hogy a gyermek számára jobb, ha szülője szülői szabadságon van.

Szerinte a járulékokkal az a probléma, hogy szubjektíven döntenek. Például szerinte az orvosi vizsgáztató nem is látja a gyereket, orvosi jelentéseken alapul, és az eredmények gyakran eltérnek attól, amit az orvosok állítanak.

Például Dynis unokájával egy évig gyógyult az autizmustól - állítja az orvos. Az orvosvizsgálók szerint hat éven belül autizmusa is volt, akkor azt mondták, hogy csak beszédzavarai vannak, ezért nem jogosultak ápolási támogatásra. Egy évvel később újra felvették.

Azt azonban nem mondja, hogy minden tisztviselő rossz döntéseket hozna, szerinte vannak esetek, amelyeken megpróbálnak segíteni és tanácsot adni. "Nagyon szubjektív" - kritizálja a rendszert.