tbl obd 105x5 mg
A betegtájékoztató tartalma
Számú melléklet 2 a gyógyszerregisztráció kiterjesztésére, ev. Sz .: 266/2001, 2106/3053
Számú melléklet 3 a változás bejelentésére, azonosítószám: 2106/3752
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
BISAKODIL-K ®
Olvasd figyelmesen minden írásbeli információt, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban továbbra is óvatosan kell szednie a Bisacodyl-K-t.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha betegségének tünetei 7 nap után sem javulnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Bisacodyl-K és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Használat előtt használja a Bisacodyl-K-t
3. Hogyan kell szedni a Bisacodyl-K-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Bisacodyl-K-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BISACODYL-K ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Mi az a biszakodil-K?
A biszakodil stimuláns hashajtó. Serkenti a bél perisztaltikáját, és növeli a belek által kiválasztott víz és elektrolit mennyiségét. Ez megkönnyíti a belek fájdalommentes ürítését.
A tabletta hatása 6-12 óra múlva jelentkezik.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Bisacodyl-K?
Biszakodil ajánlott
az alkalmi székrekedés és a székletürítés szabálytalanságainak enyhítésére,
krónikus székrekedésben, pl. elhúzódó fizikai inaktivitással vagy aranyérral kapcsolatos székrekedéssel,
a belek kiürítésére műtét vagy diagnosztikai vizsgálat előtt, mint pl. radiológiai vizsgálat vagy kolonoszkópia.
2. TUDNIVALÓK A BISACODYL-K SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Bisacodyl-K-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a biszakodilra vagy a készítmény bármely más összetevőjére, vagy bármely más stimuláns hashajtóra
Nem szabad stimuláns hashajtókat szedni heveny hasi (hirtelen fellépő hasi betegség), vakbélgyulladás (vakbélgyulladás), bélelzáródás (bélelzáródás) vagy bélvérzés (bélvérzés) esetén.
A Bisacodyl-K fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A belek megfelelő működésének legfontosabb tényezői a megfelelő étrend, a megfelelő mennyiségű folyadék bevitele és a testmozgás. Csak akkor vegye be ezt a gyógyszert, ha ezen intézkedések bármelyike nem elegendő.
Ha a székrekedés váratlanul jelentkezik és több mint 2 hétig tart, ne vegye be a gyógyszert anélkül, hogy konzultálna orvosával. Súlyos betegsége lehet.
Ne szedje a Bisacodyl-K-t, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás van; Orvosa eldönti, szedje-e a gyógyszert vagy sem.
Ha sok folyadékot veszített, kerülje a hashajtók szedését; először töltsön fel folyadékot.
A gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegek különleges ellátást igényelnek.
A rektális vérzés vagy a kiürülés nem jelezhet súlyos betegségeket a hashajtók bevétele után. Hagyja abba a szedést és keresse fel orvosát.
6 évesnél fiatalabb gyermekek csak orvos tanácsára szedhetik a Bisacodyl-K-t. Használata nem ajánlott újszülötteknél.
A cukorbetegeknél figyelembe kell venni, hogy minden Bisacodyl-K tabletta 120 mg cukrot tartalmaz.
Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A hashajtók csökkenthetik néhány antikoaguláns (orális antikoaguláns) és az izoniazid felszívódását.
A Bisacodyl-K és kortikoszteroidok vagy néhány diuretikum (tiazidok, furoszemid) egyidejű alkalmazása növelheti a túl alacsony káliumszint (hipokalaemia) kockázatát. A hipokalaemia növeli a szívizom érzékenységét a szívglikozidokkal szemben.
A Bisacodyl-K és az antacidok beadása közötti időtartamnak legalább 1 órának kell lennie.
A tablettákat, kapszulákat, szirupokat és más orális gyógyszerformákat nem szabad legalább 2 órán át bevenni a biszakodil beadása előtt vagy után.
A Bisacodyl-K bevétele étellel és itallal
A Bisacodyl-K és a tej közötti intervallumnak legalább 1 órának kell lennie.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Nincsenek adatok a bisakodil terhes nőknél és szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Ennek ellenére terhesség alatt csak orvosi felügyelet mellett használható.
Szoptatás alatt nem ajánlott.
Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem figyelték meg.
Fontos információk a Bisacodyl-K egyes összetevőiről
A tartrazin E102 és az azo festék E124 (a sárga színezék része) allergiás reakciókat okozhat, beleértve az asztmát is. Az allergiás reakciók gyakoribbak azoknál az embereknél, akik túlérzékenyek az acetilszalicilsavra.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A BISAKODIL-K-t?
Igyon sok folyadékot a Bisacodyl-K kezelés alatt.
A tablettát egészben, folyadékkal kell lenyelni (nem tejjel). Ne harapjon és ne törje össze a tablettát, mert ez irritálhatja a gyomor nyálkahártyáját.
Forgalmi dugó
Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek naponta egyszer 1-2 tablettát kell bevenniük, lehetőleg este. A maximális napi adag 3 tabletta
A 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek naponta egyszer 1 tablettát kell adni.
Ha a tablettákat este lefekvés előtt veszi be, 8-12 óra múlva ürítse ki magát, és 6 óra múlva, ha reggeli előtt beveszi.
Felkészülés a műtétre és a vizsgálatra
Kövesse orvosának utasításait. Ha teljes bélürítésre van szükség, ajánlott az esti tabletták és a kúpok együttes használata reggel.
Ne használja a Bisacodyl-K-t 1 hétnél tovább anélkül, hogy orvosával konzultálna.
Idős betegeknél, valamint máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Bisacodyl-K-t vett be
A túladagolás hasmenéshez vezethet, a folyadékok és az elektrolitok, különösen a kálium túlzott csökkenésével. Hosszú távú használata krónikus hasmenést és fehérjevesztést okozhat. A stimuláns hashajtók hosszú távú alkalmazása bélkárosodást (hipotenzió és/vagy bél-atónia) okozhat, és a bélfüggőséghez vezethet a hashajtóktól.
Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni a Bisacodyl-K-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb. Ha már közel van a következő adag beadásának ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási ütemtervhez.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Bisacodyl-K is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Emésztési zavarok, például görcsök vagy emésztési zavarok, hasmenés, gargarizálás és hányás jelentkezhetnek, különösen súlyosabb székrekedés esetén. Nagyon ritkán bőrkiütés, csalánkiütés és viszketés fordulhat elő. Ha a gyógyszert helyesen használják, a hipokalaemia nagyon ritka.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A X-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Bisacodyl-K-t.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Bisacodyl-K?
- A készítmény hatóanyaga a biszakodil.
- Egyéb összetevők: szacharóz, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, talkum, A típusú metakrilát-kopolimer, B-típusú metakrilát-kopolimer, triacetin, gumiarábikum, sárgássárga színezék (tartrazint/E102/és ponso 4R/E 124/tartalmazó), viaszos.
Milyen a Bisacodyl-K külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Bisacodyl-K sárga, kerek, domború, filmtabletta.
A tablettákat (15 vagy 105 tabletta) buborékfóliába (Al/PVC) és papírdobozba csomagolják.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
KRKA, sz., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2007 októberében hagyták jóvá.