bitammon

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A gyógyszer egy penicillin antibiotikum, amely két hatóanyag, az ampicillin és a szulbaktám kombinációja. Az ampicillin egy hatékony széles spektrumú antibiotikum, amely megöli a patogén patogén mikroorganizmusokat, megakadályozva sejtfaluk épülését, amely nélkül nem létezhetnek. A szulbaktám megvédi az ampicillint az egyes patogén patogén mikroorganizmusok által termelt enzimek általi pusztulástól, ezáltal növelve annak hatékonyságát és tágítva az antibakteriális spektrumot. Ezenkívül a szulbaktámnak saját antibakteriális hatása van.

Alkalmas a felső légúti fertőzések (angina, arcüreggyulladás, középfülgyulladás stb.) És az alsó légutak (hörghurut, tüdőgyulladás), hasi fertőzések, csont- és ízületi fertőzések, húgyúti és vese gyulladások, nőgyógyászati ​​fertőzések kezelésére., valamint a gonorrhoea és a bőr és a lágy szövetek fertőző betegségeinek kezelésére. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Termékkód: 128857
EAN kód: 8586000870758
ŠUKL kód: 34846
ATC csoport: Szultamicillin

A BITAMMON plv sus 3,5 g (fl.) 1x70 ml termékhez tartozó betegtájékoztatót docx formátumban letöltheti innen: BITAMMON plv sus 3,5 g (fl.) 1x70 ml. Docx

Írásbeli információk a felhasználó számára

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a BITAMMON és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a BITAMMON szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a BITAMMON-ot

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a BITAMMON-ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a BITAMMON és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A BITAMMON egy penicillin antibiotikum, amely két hatóanyag kombinációja: ampicillin

Az ampicillin hatékony széles spektrumú antibiotikum, amely megöli a kórokozó kórokozókat

mikroorganizmusok, megakadályozva sejtfaluk felépítését, amely nélkül nem létezhetnek.

A szulbaktám megvédi az ampicillint egyes kórokozók által termelt enzimek általi pusztulástól

patogén mikroorganizmusok, ezáltal növelve hatékonyságát és tágítva az antibakteriális spektrumot.

Ezenkívül a szulbaktámnak saját antibakteriális hatása van.

A BITAMMON alkalmas a felső légúti fertőzések (torokfájás, gyulladás) kezelésére

orrmelléküregek, középfülgyulladás stb.) és az alsó légutak (hörghurut, a gyulladás)

tüdő), hasi fertőzések, csont- és ízületi fertőzések, húgyúti és vese gyulladás, nőgyógyászati

fertőzések, gonorrhoea, valamint a bőr és a lágy szövetek fertőző elváltozásainak kezelésére.

2. Tudnivalók a BITAMMON szedése előtt

Ne szedje a BITAMMON-ot

- penicillinekkel és cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység esetén

- súlyos májkárosodás esetén

- ha ampicillin-rezisztens törzsek, különösen pszeudomonádok és staphylococcusok által okozott fertőző betegségben szenved

- bármilyen allergiás kórtörténettel

- bronchiális asztma, szénanátha vagy csalánkiütés esetén

- fertőző mononukleózis esetén a bőrkiütés fokozott kockázata miatt

- nyirokeredetű leukémiában

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A BITAMMON hosszú távú kezelése során a vesefunkció rendszeres ellenőrzése ajánlott

és a májműködés, valamint a vérkép paraméterei.

A fertőzéses mononukleózisban szenvedő betegeknél a megnövekedett szint miatt nem ajánlott beadni

a bőrkiütés kockázata.

Egyéb gyógyszerek és BITAMMON

A BITAMMON és más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. A tiéd

ezért az orvost tájékoztatni kell minden olyan gyógyszerről, amelyet jelenleg szed vagy el fog kezdeni szedni

vény nélkül és anélkül.

Allopurinol (köszvény kezelésére használják): a BITAMMON-nal történő egyidejű alkalmazása növeli a bőrkiütés (bőrkiütés) valószínűségét.

Antikoagulánsok (a véralvadás megelőzésére szolgál): A BITAMMON fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását.

Klóramfenikol, eritromicin, szulfonamidok és tetraciklinek (bakteriosztatikus antibiotikumok): ezek a gyógyszerek befolyásolhatják a BITAMMON baktericid hatását. Ezért jobb elkerülni az egyidejű alkalmazást.

Ösztrogént tartalmazó fogamzásgátló tabletta: A BITAMMON csökkentheti e gyógyszerek fogamzásgátló hatását. Ezért ampicillinnel történő kezelés esetén a betegeknek alternatív vagy kombinált fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.

Metotrexát (bizonyos típusú rák, bőr- és gyulladásos betegségek kezelésére használják): A BITAMMON fokozhatja a metotrexát toxicitását.

Probenecid (köszvény kezelésére használják): Ez a gyógyszer növelheti a BITAMMON toxicitásának kockázatát.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt csak akkor megfelelő, ha a kezelés várható előnye

meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Vezetés és gépek kezelése

A BITAMMON nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A BITAMMON szacharózt tartalmaz

Óvatosan kell eljárni cukorbetegeknél.

Hogyan kell bevenni a BITAMMON-ot

A pontos adagolást és a kezelés időtartamát mindig orvosa határozza meg.

A szokásos adag felnőtteknek 375-750 mg szultamicillin (azaz 220-440 mg ampicillin és 147-296

mg szulbaktám) a fertőzés súlyosságától függően naponta kétszer a szájon át.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A 30 kg alatti gyermekek általában 25-50 mg/kg szultamicillint kapnak két egyszeri adagban.

A kezelést további 48-72 órán át kell folytatni, miután a hőmérséklet leesett, a fertőzés tünetei enyhültek és folytatódnak

általában 5-14 nap, de ha szükséges, orvosa dönthet úgy, hogy meghosszabbítja azt.

Veseelégtelenségben, amelynek vesefunkciója 30% alatt csökken (GF = 30 ml/perc), azaz. 0,5 ml/s sa

Az adag módosítása: a szultamicillin egyszeri adagját 2/3-ra, esetleg 1/3-ra, vagy

az adagolási intervallum 24 órára hosszabbodik. Hemodializált betegeknél a dialízis mennyisége

Az ampicillin nem olyan nagy, hogy a hemodialízis után kiegészítő adagot kellene beadni.

A szuszpenzió elkészítése

A szuszpenziót gyógyszertárban tisztított víz hozzáadásával állítják elő.

Először rázza meg az üveget, hogy a por tartalma szabadon folyjon. Ezután 50 ml tisztított vizet adunk hozzá

és 5 percig alaposan rázzuk össze.

A szuszpenziót fel kell rázni az egyes adagok felvétele előtt.

Ha az előírtnál több BITAMMON-ot vett be

Ha egy gyermek túladagolja vagy véletlenül beveszi a gyógyszert, forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni a BITAMMON-ot

Szedje ezt a gyógyszert az orvos által meghatározott rendszeres időközönként. Ha elfelejtette bevenni a szokásos adagot, vegye be

amint emlékszel. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Lehetséges mellékhatások

A BITAMMON általában jól tolerálható, a mellékhatások nem súlyosak.

Emésztési problémák jelentkezhetnek, mint pl hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom;

Ritkán bőrkiütés vagy viszketés, szájszárazság, fáradtság jelentkezhet,

Ha mellékhatások vagy egyéb szokatlan reakciók lépnek fel, további alkalmazásra van szükség

gyógyszer (gyermekeknek), beszéljen kezelőorvosával.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét

ápoló. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell a BITAMMON-ot tárolni?

25 ° C alatt tárolandó, nedvességtől védve.

A hígított szuszpenziót hűtőszekrényben (2 ° C - 8 ° C) legfeljebb 14 napig tárolhatja.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a BITAMMON

Hatóanyag: szultamicillin 3,5 g (250 mg/5 ml)

szacharóz, xantángumi, hipoprolóz, karmellóz-nátrium, vízmentes citromsav,

vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát, guarana aroma

Milyen a BITAMMON külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

por szuszpenzióhoz

gyógyszer leírása: fehér vagy törtfehér laza por

Palack belsőleges szuszpenzióhoz tartalmazó por 33,9 g. Hígítás után 70 ml szuszpenzió képződik

250 mg szultamicillin/5 ml koncentrációval.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország

AtB Pharma, s.r.o., Sklabinská 28, 036 01 Martin, Szlovák Köztársaság

Alapítás: AtB Pharma, s.r.o., 976 13 Slovenská Ľupča 970, Szlovák Köztársaság

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

A betegtájékoztató legutóbbi frissítésének dátuma: 07/2017