Írásbeli információk a felhasználók számára

olimel


BETEGTÁJÉKOZTATÓ

OLIMEL N9E
infúziós emulzió

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLIMEL N9E ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Olimel oldatos infúzió.

Az Olimelt csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.

2. TUDNIVALÓK AZ OLIMEL ALKALMAZÁSA ELŐTT N9E

Ne használja az Olimel N9E-t a következő esetekben:

Mindenesetre kezelőorvosa eldönti, hogy a gyógyszer alapján kapja-e ezt a gyógyszert
olyan tényezők, mint az Ön életkora, testtömege és klinikai állapota, valamint
Az összes elvégzett vizsgálat eredménye.

Legyen különösen óvatos az Olimel használatakor N9E

Ha súlyos alultápláltságtól szenved, és táplálékot kell kapnia az ereiben, tudja
Kezelőorvosának lassan el kell kezdenie a kezelést. Orvosának gondosan figyelnie kell arra
megakadályozta a folyadékok, vitaminok és ásványi anyagok hirtelen változását.

Az Olimel csak műanyag csővel adható a mellkas nagy vénájába.

Egyéb gyógyszerek szedése

Az Olimel nem adható együtt ugyanazzal az infúzióval adott vérrel
készlet.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
gyógyszerész.

Ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes vagy szoptat, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
orvosához. Orvosa eldönti, folytatja-e a kezelést.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ OLIMEL-T N9E

Adagolás

Az Olimel csak felnőtteknek és két évnél idősebb gyermekeknek adható.

Ez egy infúziós emulzió, amelyet műanyag csövön keresztül adnak a vénába
mellkas.

Használat előtt az Olimelt hagyni kell szobahőmérsékletre melegedni.

- A fedél felnyitása előtt ellenőrizze az oxigénjelző színét, ha van ilyen
csomagolással. Hasonlítsa össze a mellette nyomtatott referencia színnel
az OK szimbólum, és megjelenik a jelzőcímke nyomtatott területén.
Ne használja a gyógyszert, ha az oxigénjelző színe nem egyezik a referenciával
az OK szimbólum mellé nyomtatott szín.

Használat előtt ellenőrizze a csomagolás és a tömítő varratok sértetlenségét, valamint a megjelenését
előkészített emulzió.

Felnőttek adagolása

Az Olimelt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem
Nem biztos, kérdezze meg orvosát.

Adagolás minden két évnél idősebb gyermeknél és serdülőknél

Az Olimelt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem
Nem biztos, kérdezze meg orvosát.

Gyermekek (2 évesek 11 évesek)
Általában az infúzió sebessége fokozatosan növekszik az első órában.
anélkül, hogy a testtömeg-kilogrammonként meghaladná a 3,5 ml-t
egy óra múlva. A foszfáttartalom miatt a legnagyobb dózis kilogrammonként 13 ml
testtömeg naponta.

Gyermekek (12 18 év alatt)
Általában az infúzió sebessége fokozatosan növekszik az első órában.
anélkül, hogy meghaladná a testtömeg-kilogrammonként 2,1 ml-t
egy óra múlva. A foszfáttartalom miatt a legnagyobb dózis kilogrammonként 13 ml
testtömeg naponta.

Ha több Olimelt alkalmazott N9E, hogy vagy

Bizonyos súlyos esetekben orvosa dönthet úgy, hogy Önnek szüksége van rá
ideiglenes vesedialízis, amely segít a veséknek a felesleges gyógyszer eltávolításában.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvos.

4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT

5. HOGYAN KELL AZ OLIMEL-T TÁROLNI? N9E

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Olimelt
külső csomagolás (HH/ÉÉÉÉ). A lejárati idő az utolsó napra vonatkozik
hónapok.

Ne fagyjon le.

Tartsa a külső dobozban.

Előkészítés után

Javasoljuk, hogy azonnal használja a gyógyszert a hegesztési varratok repedése után
kamrák. Az elkészített emulzió stabilitását azonban 7 napig bizonyították
(2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten), majd 48 órán át
legfeljebb 25 ° C.

Kiegészítők (elektrolitok, nyomelemek és vitaminok) hozzáadása után

Specifikus adalékanyagok hozzáadása után a kapott keverék stabilitását bizonyították
7 napig (2 ° C és 8 ° C között), majd 48 órán át
legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszer beadása előtt el kell érnie a szobahőmérsékletet.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Olimel N9E

Az előkészített emulzióval ellátott tasakokban lévő gyógyszer 14,2% -os L oldat-
aminosavak (alanin, arginin, glicin, hisztidin, izoleucin, leucin, lizin
(lítium-acetát formájában), metionin, fenilalanin, prolin, szerin, treonin,
triptofán, tirozin, valin, aszparaginsav, glutaminsav)
elektrolitok (nátrium, kálium, magnézium, foszfát, acetát, klorid), 20% emulzió
lipidek (finomított olívaolaj és finomított szójaolaj) és 27,5% -os oldat
glükóz (glükóz-monohidrát formájában) kalciummal.

Egyéb összetevők:

Az előkészített emulzióval ellátott minden tasakban lévő gyógyszerek a következők:

Az elkészített emulzió táplálékfelvétele:

2 Beleértve a tisztított tojásfoszfatidokból származó kalóriákat
frakcionálás
3 Beleértve a lipid emulzióban található foszfátokat

Milyen az Olimel N9E külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A három rekeszes táska többrétegű műanyag zacskó. Belső (kontakt) réteg
A táska anyaga úgy készült, hogy kompatibilis (kompatibilis) legyen az alkatrészekkel
és megengedett adalékanyagok.

1000 ml-es zacskók: 1 doboz 6 zacskóval
1500 ml-es zacskók: 1 doboz 4 zacskóval
2000 ml-es zacskók: 1 doboz 4 zacskóval

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

BAXTER CSEH SPOL. Kft.
Opletalova 55
110 00 Prága 1
Cseh Köztársaság

Ezt a betegtájékoztatót utoljára júliusban hagyták jóvá
2010.