Írásbeli információk a felhasználók számára

c93990

Számú melléklet 2. számú határozata a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megújításáról, ev. HL: 1781/2003


BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Virolex
szemmasszázs 30 mg/1 g
aciklovir


1. MILYEN TÍPUSÚ VIROLEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

/ Mi a Virolex? /

/ Milyen betegségek esetén alkalmazható a Virolex? /

A/Herpes simplex/vírusok által okozott szaruhártya-fertőzések kezelésére szolgál
(keratitis).

/ Ne használja / / Virolex /

ha allergiás (túlérzékeny) az aciklovirra vagy bármely más gyógyszerre
a Virolex egyéb összetevőitől.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
gyógyszerész.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A VIROLEX-et

A Virolex-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem
Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A tünetek megszűnése után az acyclovir-kezelést legalább 3 napig folytatják.

Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.,
Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének.

Ha az előírtnál több Virolex-et alkalmazott

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Virolex alkalmazását

4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT

5. HOGYAN KELL A VIROLEX-T TÁROLNI?

Lejárati dátum
A tubuson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Virolex-et
ЕЎkatuДѕke. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

/ Vényköteles gyógyszer. /

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Virolex
Hatóanyag: aciklovir.
Segédanyagok: fehér vazelin.

Milyen a Virolex külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Macska 4,5 g szemkenőcsöt tartalmazó csővel.
1 g szemkenőcs 30 mg aciklovirot tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
/ KRKA, dd., Novo mesto, Е marjeЕЎka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia /

Ha további információra van szüksége erről a gyógyszerről, forduljon hozzánk,
a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselője:
KRKA Szlovákia, p. r.o., Moyzesova 4, 811 05 Pozsony, 02/571 04 501,
[email protected]

Ezt a betegtájékoztatót utoljára áprilisban hagyták jóvá
2008.

A termékjellemzők összefoglalása

Számú melléklet 1. számú határozata a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megújításáról, ev. HL: 1781/2003

A termékjellemzők összefoglalása

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

Virolex
szemmasszázs 30 mg/1 g

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag: 1 g kenőcs 30 mg aciklovirot tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

3. GYÓGYSZERFORMA

4. KLINIKAI ADATOK

4.3. Ellenjavallatok
Túlérzékenység aciklovirral vagy bármely segédanyaggal szemben.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1. Segédanyagok felsorolása
Fehér vazelin

6.3. Szavatossági idő
5 év.

6.4. Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

6.5. A csomagolás típusa és a csomagolás tartalma
4,5 g szemkenőcs alumínium csőben.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI