Cabest mg-ot

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A Cabest 0,5 mg a prolaktin inhibitorok néven ismert gyógyszercsoportba tartozik. A Cabest 0,5 mg megakadályozza a laktációt azáltal, hogy csökkenti a prolaktin nevű hormon szintjét.
A Cabest 0,5 mg alkalmazható a prolaktin hormon mennyiségének csökkentésére a vérben. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Termékkód: 116963
EAN kód:
ŠUKL kód: 37256
ATC csoport: Cabergoline

A termék betegtájékoztatója Cabest 0,5 mg tbl (üveg üveg barna) 1x8 db letölthető doc formátumban itt: Cabest 0,5 mg tbl (üveg üveg barna) 1x8 db.doc

Írásbeli információk a felhasználó számára

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Cabest 0,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cabest 0,5 mg szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a Cabest 0,5 mg-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Cabest 0,5 mg-ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi az Cabest 0,5 mg és mire használják

A Cabest 0,5 mg a prolaktin inhibitorok néven ismert gyógyszercsoportba tartozik.

A Cabest 0,5 mg megakadályozza a laktációt azáltal, hogy csökkenti a prolaktin nevű hormon szintjét.

A Cabest 0,5 mg alkalmazható a prolaktin hormon mennyiségének csökkentésére a vérben.

2. Amit tudnia kell, mielőtt bevenné Cabest 0,5 mg

Ne szedje a Cabest 0,5 mg-ot

- ha allergiás a kabergolinra vagy más ergot-alkaloidokra (pl. brómkriptin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,

ha a múltban pszichózisban szenved (vagy volt), vagy fennáll a szülés utáni pszichózis kockázata,

ha kezed és lábad megduzzad terhesség alatt, és magas a vérnyomásod (preeclampsia, eclampsia),

ha szülés után ellenőrizhetetlen magas vagy magas vérnyomása van,

ha korábban valaha diagnosztizáltak olyan problémákat, amelyeket fibrotikus reakciókként írnak le, amelyek befolyásolják a tüdejét, a has hátulját, a vesét vagy a szívet,

ha hosszú ideig 0,5 mg Cabesta-val kezelik, és ha szívre ható fibrotikus reakciói (hegesedései) vannak vagy voltak.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ha a következő egészségügyi problémák bármelyike ​​fennáll, tájékoztassa kezelőorvosát a Cabest 0,5 mg szedése előtt, mivel előfordulhat, hogy ez a gyógyszer nem megfelelő az Ön számára.

Gyomorfekély vagy vérzés a gyomor-bél traktusban (ezek a problémák fekete székletként jelentkezhetnek, vagy vér visszatérhet).

Ha korábban súlyos mentális rendellenességei voltak, különösen pszichotikus rendellenességek

Máj- vagy vesekárosodás

Raynaud-kór (ha hideg van, az ujjbegye fehéredik, részben kékes, pulzustalan, hideg, érzéketlen és esetlen).

Alacsony vérnyomás (ami szédüléshez vezethet, különösen állva)

Jelentős mellkasi problémák (pl. Mellkasi fájdalom légzéskor, folyadék a tüdőben, gyulladás vagy tüdőfertőzés).

Fibrotikus reakciók (a szövet hegesedése), amelyek a szívet, a tüdőt vagy a hasat érintik. Ha hosszabb ideig 0,5 mg Cabest-kezelés alatt áll, orvosa a kezelés megkezdése előtt ellenőrzi, hogy szíve, tüdeje és veséje jó állapotban van-e. A kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt rendszeres időközönként echokardiogramot (szív ultrahangvizsgálatot) is végeznek. Ha fibrózis alakul ki, a kezelést le kell állítani.

Mondja el orvosának, ha Ön, családtagja vagy gondviselője észreveszi, hogy késztetése vagy vágya van arra, hogy az Ön számára szokatlan módon viselkedjen, és hogy nem tud ellenállni annak az impulzusnak, késztetésnek vagy kísértésnek, hogy olyan tevékenységeket hajtson végre, amelyek árthatnak Önnek vagy másoknak. . Ez az ún Az impulzuskontroll rendellenességek, és magatartásformákat, például addiktív szerencsejátékot, túlzott étkezést vagy kiadást, rendellenesen fokozott szexuális vágyat vagy fokozott szexuális gondolatokat és érzéseket tartalmazhatnak. Lehet, hogy orvosának módosítania vagy le kell állítania az adagját.

A 0,5 mg Cabest-et szedő nőknél a meddőség megfordulhat, és a terhesség előfordulhat a menstruációs ciklus folytatása előtt. Ezért javasoljuk, hogy a terhességi tesztet legalább 4 hetente végezzék el, amíg a menstruáció meg nem indul, és ezt követően minden alkalommal, amikor a menstruáció több mint 3 nappal késik. Megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazni a 0,5 mg-os Cabest-kezelés alatt és után, amíg az ovuláció meg nem indul (lásd a „Terhesség és szoptatás” részt).

Gyermekek és serdülők

A Cabest 0,5 mg biztonságosságát és hatásosságát 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Cabest 0,5 mg

Ha Ön jelenleg szed, nemrégiben szedett vagy szedhet egyéb gyógyszereket, függetlenül attól, hogy szed-e egyéb gyógyszereket,

tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Egyes, a vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek és más gyógyszerek (pl. Fenotiazinok, butirofenonok, tioxantének), amelyeket mentális rendellenességek (skizofrénia vagy pszichózis) kezelésére alkalmaznak, ha a 0,5 mg Cabest-rel egyidejűleg szedik őket, befolyásolhatják a kabergolin hatását. Ezért orvost tájékoztatni kell az ilyen egyidejű gyógyszeres kezelésről.

Egyéb gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják a 0,5 mg Cabest hatását és tolerálhatóságát, magukban foglalják más ergot alkaloidokat, hányáscsökkentő gyógyszereket (metoklopramid) és makrolid antibiotikumokat (például eritromicint).

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.

Korlátozott tapasztalatok vannak a Cabest 0,5 mg terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. A 0,5 mg Cabest-kezelést legalább egy hónappal a tervezett terhesség előtt fel kell függeszteni. Ezért a kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez.

A Cabest 0,5 mg szedése előtt meg kell vizsgálni, hogy terhes-e. Ezenkívül ügyelni kell arra, hogy a Cabest 0,5 mg kezelés leállítását követően legalább egy hónapig ne teherbe essen. Hatékony, nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni; Beszéljen orvosával a fogamzásgátlás kiválasztásáról.

Ha teherbe esik a 0,5 mg Cabest-kezelés alatt, abba kell hagynia a kezelést és a lehető leghamarabb fel kell vennie a kapcsolatot orvosával.

Nem ismert, hogy a kabergolin kiválasztódik-e az anyatejbe.

Mivel a Cabest 0,5 mg megakadályozza a tej termelődését a csecsemő számára, ne szedje a Cabest 0,5 mg-ot, ha szoptatást tervez. Ha 0,5 mg Cabestre van szüksége, akkor más módszert kell alkalmaznia a csecsemő táplálására.

A 0,5 mg Cabest-et szedő nőknél a meddőség megfordulhat, és terhesség léphet fel a menstruációs ciklus normalizálása előtt (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).

Vezetés és gépek kezelése

A Cabest 0,5 mg hátrányosan befolyásolhatja a reakciókészséget, amelyet figyelembe kell venni olyan tevékenységeknél, amelyek nagyfokú éberséget igényelnek, pl. vezetési és precíziós munka.

A Cabest 0,5 mg álmosságot (súlyos fáradtságot) és hirtelen bekövetkező alvást okozhat. Ebben az esetben

ne vezessen és ne folytasson olyan tevékenységet, ahol a csökkent éberség befolyásolhatja Önt

ki kell tennie a súlyos sérülések kockázatának (pl. gépkezelés), amíg ilyen megismétlődik

nem fogja legyőzni a hirtelen alvás és álmosság epizódjait. Ha ez érinti Önt, beszéljen kezelőorvosával.

A Cabest 0,5 mg laktózt tartalmaz

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell bevenni a Cabest 0,5 mg-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos valamiben, nézze meg

kezelőorvosánál vagy gyógyszerészénél.

Az adagot kezelőorvosa határozza meg, és az Ön egyéni szükségleteihez igazítja.

A Cabest 0,5 mg tabletta egyenlő adagokra osztható.

A tablettákat étkezés közben kell bevenni, hogy csökkentse néhány mellékhatás előfordulását, például

hányinger, hányás és gyomorfájdalom.

A tejtermelés megakadályozása érdekében:

Az ajánlott adag 1 mg kabergolin (egyszeri adagként), 24 órán belül, beadás után

A prolaktin koncentrációjának csökkentése a testben:

A kezelést általában heti 0,5 mg kabergolin dózissal kezdik, de szükség lehet arra is

nagyobb dózisok. Orvosa megmondja, mennyi ideig kell szednie a tablettákat.

Ha az előírtnál több Cabesta 0,5-et vett be

Ha több tablettát vett be, vagy úgy gondolja, hogy gyermeke lenyelt, azonnal lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórház sürgősségi osztályával, vagy forduljon orvosához. A túladagolás megnyilvánulása lehet hányinger, hányás, csökkent vérnyomás, gyomorfájás, viselkedési változások, zavartság vagy hallucinációk (nem létező dolgok látása). Vigye magával ezt a betegtájékoztatót és az esetleges tablettákat, és mutassa meg orvosának.

Ha elfelejtette bevenni a Cabest 0,5 mg-ot

Ha elfelejtett megfelelő időben bevenni egy tablettát, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, hagyja ki a kimaradt adagot, és csak a következő adagot vegye be a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Cabest 0,5 mg szedését

Ha abbahagyja a 0,5 mg Cabest szedését, betegségének tünetei súlyosbodhatnak, ezért korábban

Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, beszéljen kezelőorvosával. A kabergolin eliminációja több napot vesz igénybe

a véráramból 2 hét múlva a következmények súlyosbodhatnak, ami megnövekedett tejtermeléshez vezet.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyógyszer szedése után az alábbiak bármelyikét észleli

tünetek. Ezek a tünetek súlyosak lehetnek:

A szívbillentyű rendellenességei és kapcsolódó rendellenességek, pl. pericarditis (pericarditis) vagy folyadék felhalmozódása a pericardiumban (pericardialis effúzió). Nagyon gyakori mellékhatás (10-ből több mint 1 beteget érinthet). A korai tünetek a következők közül egyet vagy többet tartalmazhatnak: légzési nehézség, légszomj, szívdobogás, ájulás, mellkasi fájdalom, hátfájás, kismedencei fájdalom vagy a lábak duzzanata. Ezek lehetnek a fibrózis nevű állapot első jelei, amelyek hatással lehetnek a tüdőre, a szív/szívbillentyűkre vagy a hátra.

Széles körű viszkető kiütés kialakulása, nehézlégzés zihálással vagy anélkül, gyengeség érzése, a test vagy a nyelv megmagyarázhatatlan duzzanata vagy bármilyen más olyan tünet, amely a gyógyszer bevétele után gyorsan megjelenik és rossz közérzetet okoz. Ez allergiás reakcióra utalhat. Ritkább mellékhatás (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet).

Amikor a gyógyszert a tejtermelés megakadályozására használják, 100 betegből körülbelül 14 beteg van

megmutatja a mellékhatások egy részét. A leggyakoribbak az alacsony vérnyomás, a szédülés és a fejfájás.

Az emelkedett prolaktinszint kezelésében a tabletták bevételekor gyakoribbak a mellékhatások

hosszútávú. 100 betegből körülbelül 70-et érintenek, de főleg kb

2 hét múlva gyengülnek vagy eltűnnek.

A kezelés során a következő mellékhatásokat is észlelheti:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

szédülés, szédülés (szédülés vagy szédülés), fejfájás

émelygés, emésztési zavar, gyomorfájdalom, gyomorhurut (gasztritisz)

fizikai erő hiánya/fáradtság

Gyakran (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

álmosság (rendkívüli fáradtság)

alacsony vérnyomás (amely szédülést okozhat, különösen felkeléskor)

arcvörösödés, hőhullámok

Ritka (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet):

átmeneti részleges látásvesztés, eszméletvesztés

kúszó, bizsergő és/vagy bizsergő érzések a testben

orrvérzés

szívdobogás

problémák az ujjak erekkel (vazospasmus)

bőrkiütés, hajhullás

duzzanat a folyadék felhalmozódása miatt a szövetekben (ödéma)

a vér hemoglobinszintjének csökkenése azoknál a nőknél, akiknek a menstruációs ciklusa leállt, majd folytatódik

légszomj, fibrotikus reakciók (beleértve a tüdőt érintő fibrózist), folyadék a tüdőt és a mellkast körülvevő membránrétegekben (pleurális effúzió)

Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):

fájdalom a has felső középső részén

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):

a tüdő nyálkahártyájának hegszövetének kialakulása (pleurális fibrózis)

(a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

hirtelen alvási rohamok

agresszív viselkedés, hallucinációk, téveszmék, mentális zavarok

látási problémák

mellkasi fájdalom (angina pectoris)

normálistól eltérõ májfunkció, normálistól eltérõ májfunkciós teszt

légzési nehézség elégtelen oxigénbevitel mellett, gyulladás és fájdalom a tüdőt körülvevő membránban (mellhártyagyulladás), mellkasi fájdalom

a kreatinin-foszfokináz nevű specifikus enzim megnövekedett vérszintje

Képtelenség ellenállni egy olyan késztetésnek, késztetésnek vagy kísértésnek, amely olyan cselekményt hajthat végre, amely árthat Önnek vagy másoknak, beleértve a következőket:

Erős késztetés a túlzott játékra, komoly személyes vagy családi következmények ellenére.

Megváltozott vagy megnövekedett szexuális érdeklődés és magatartás, amely jelentős hatással van Önre vagy másokra, például fokozott szexuális vágy.

Ellenőrizetlen, aránytalan vásárlások vagy kiadások.

Túlevés (nagy mennyiségű étel elfogyasztása rövid idő alatt) vagy kényszeres étkezés (a szokásosnál nagyobb mennyiségű étel elfogyasztása, és a telítettséghez szükségesnél több).

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha észleli ezen tünetek bármelyikét, és megbeszélik a tünetek kezelésének vagy csökkentésének módját.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Cabest 0,5 mg-ot tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A szárító kapszulákat vagy a szilikagél zacskót nem szabad eltávolítani az üvegből.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cabest 0,5 mg

A készítmény hatóanyaga a kabergolin. Minden tabletta 0,5 mg kabergolint tartalmaz.

Egyéb összetevők: vízmentes laktóz, L-leucin és magnézium-sztearát.

Milyen a Cabest 0,5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, ovális, lapos, metszett tabletta. A tabletta egyik oldala sima, a másik oldala pedig egy vonal. A tabletta ezen oldalának egyik felén a „CBG”, a másik felén a „0,5” felirat található.

A Cabest 0,5 mg 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96, 100 tabletta kiszerelésben kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja:

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o

Teslova 26, Pozsony

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29. sz. 305, Opava, Komárov, ZIP 747 70

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:

Svédország: Cabergoline Teva 0,5 mg tabletta

Belgium: Cabergoline TEVA 0,5 mg tabletta

Németország: Cabergolin-TEVA 0,5 mg tabletta

Luxemburg: Cabergoline TEVA 0,5 mg tabletta

Hollandia: Cabergoline 0,5 PCH, Tabletten 0,5 mg

Szlovákia: Cabest 0,5 mg

Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2018 novemberében frissítették.