Homeopátiás gyógyszer

dermal

A változás kezelésében bőrégés, irritáció, bőrpír napozás után, rovarcsípés, horzsolás, repedezett bőr után.

A gyógyszert használják a Materia Medica Homeopatica-ban közölt megállapítások alapján. Jelzések kisebb bőrégések, napozás után a bőr kivörösödése, rovarcsípés, horzsolások, felszíni sebek, repedések, repedezett bőr, bőrirritáció.

Dózisforma

Hatóanyag és mennyisége

Hatóanyag 100 g bőr kenőcs tartalmaz

  • Calendula officinalis (körömvirág) friss növény 20,0g
  • Hypericum perforatum (orbáncfű) friss növény 10,0g
  • Achillea millefolium (közönséges létra) friss növény 10,0g
  • Pulsatilla anyai tinktúra 1,5 g
  • Ledum palustre anya tinktúrája 1,5 g

Egy másik összetevő fehér vazelin.

Hogyan kell szedni

A seb megtisztítása után a kenőcsöt vékony rétegben vigye fel az érintett területre naponta 1-2 alkalommal, vagy a sérülés súlyosságától függően, majd kösse be vagy fedje le a területet tapasszal.

Mire kell vigyázni

Gondosan olvassa el az egyes csomagokhoz mellékelt írásos információkat. Ha allergiás az orvosi körömvirágra, az orbáncfűre és a létrára vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Terhesség, szoptatás és termékenység.

Csomag tartalma 30 gramm.

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat lásd a betegtájékoztatóban.

A mellékhatások közvetlenül hangosak lehetnek:

ŠÚKL, farmakovigilanciai osztály, Kvetná 11, 825 08 Pozsony 26

Számú melléklet 3. a változás értesítéséig, ev. Sz .: 2013/06326

Írásbeli információk a felhasználó számára

Olvasd figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ha 1 héten belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a CICADERMA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a CICADERMA szedése előtt

3. Hogyan kell használni a CICADERMA-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a CICADERMA-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi a CICADERMA a a amit használnak

A CICADERMA támogató hatással bír a kisebb bőrégések, a napozás utáni bőrpír, rovarcsípés, horzsolások, felszíni sebek, repedések, repedezett bőr, bőrirritáció kezelésében.

Ha 1 héten belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

2. Tudnivalók a CICADERMA használata előtt

- ha allergiás az orvosi körömvirágra, az orbáncfűre és a létrára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ne tegye ki a CICADERMA kenőccsel bevont területeket napfénynek (a napra gyakorolt ​​allergiás reakció veszélye - fényérzékenység).

EGYÉB GYÓGYSZEREK ÉS CICADERMA

Nem ismertek kölcsönhatások.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem figyelték meg.

3. Hogyan kell használni a CICADERMA-t

Bőrön keresztül történő alkalmazásra.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

A seb megtisztítása után a kenőcsöt vékony rétegben vigye fel az érintett területre naponta 1-2 alkalommal, vagy a sérülés súlyosságától függően, majd kösse be vagy fedje le a területet tapasszal.

Ha az előírtnál több CICADERMA-t alkalmazott

Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Ha elfelejtette alkalmazni a CICADERMA-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a CICADERMA-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

15 ° C és 25 ° C között tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a CICADERMA

100 g dermális kenőcs a következőket tartalmazza:

Calendula officinalis (körömvirág) friss növény. 20,0 g

Hypericum perforatum (orbáncfű) friss növény…. … .10,0g

Achillea millefolium (közös létra) friss növény. ……. 10,0 g

Pulsatilla anyai tinktúra. …………. 1,5 g

Ledum palustre anyai tinktúra. …………. 1,5 g

- Egyéb összetevő a fehér vazelin.

Milyen a CICADERMA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

30 g kenőcsöt tartalmazó papírdoboz műanyag kupakkal ellátott alumínium csőben és írásos információk a felhasználó számára.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

2 avenue de l'Ouest Lyonnais

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:

Lamačská cesta 3/A

SK-841 04 Pozsony

Tel .: + 00421 2 59 201 811

e-mail: [email protected]

A betegtájékoztatót legutóbb 2014 februárjában frissítették.