enyhíti az allergiás tüneteket
Elérhető csomagolás
- Termékleírás
- A termék értékelése
- További információ
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné a Claritint
3. Hogyan kell szedni a Claritine-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 A Claritin tárolása
6. További információk
Claritine 10 mg tabletta
loratadin
- A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő és magnézium-sztearát.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: SP Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Brüsszel, Belgium.
Gyártó: SP Labo N.V, Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Claritine fehér, ovális tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és „10” jelzéssel ellátva.
A Claritine tabletta 7, 10, 30 vagy 60 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A Claritine 10 mg tablettát 7 tabletta kiszerelésben kaphatja meg a gyógyszertárban, akár vény nélkül is. Más vényeket csak receptre kap.
A Claritine az antihisztaminok néven ismert gyógyszercsoportba tartozik. Az antihisztaminok segítenek csökkenteni az allergiás tüneteket, blokkolva az emberi testben előállított hisztamin nevű anyag hatását.
A Claritine enyhíti az allergiás náthával járó tüneteket (pl. Szénanátha), például tüsszentést, orrfolyást vagy orrviszketést, valamint viszketést és szemégést.
A Claritine alkalmazható a csalánkiütés tüneteinek, például viszketés, bőrpír, valamint a kiütések számának és méretének enyhítésére is.
E tünetek enyhítése egész nap tart, és segít visszatérni a szokásos napi tevékenységekhez és az alváshoz.
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Claritine-t:
- ha túlérzékeny (allergiás) a loratadinra vagy a Claritin egyéb összetevőjére.
A Claritin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A Claritine szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét:
- ha májbetegségben szenved.
A Claritin egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal:
A Claritine étellel vagy anélkül is bevehető.
Terhesség
A Claritin nem ajánlott, ha terhes.
Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Szoptatás
Ha szoptat, a loratadin szedése nem ajánlott.
Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne szoptatás alatt, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Az ajánlott dózisoknál a Claritine várhatóan nem okoz álmosságot vagy figyelemzavarot. Azonban nagyon ritkán álmosság jelentkezik, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Claritin egyes összetevőiről:
A Claritin tabletta laktózt tartalmaz; ezért, ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Egyéb gyógyszerek szedése:
Nincs bizonyíték arra, hogy a Claritine fokozza az alkoholos italok hatását.
A Claritin és más gyógyszerek közötti kölcsönhatások nem ismertek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Laboratóriumi tesztek:
Ha bőrallergiás vizsgálatokra rendelték Önt, akkor nem szabad a Claritine-t szednie 2 nappal a vizsgálatok előtt, mivel ez befolyásolhatja a tesztek eredményét.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A CLARITINT
A Claritine-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:
Naponta egyszer vegyen be egy tablettát egy pohár vízzel étkezés közben vagy étkezés nélkül.
2 és 12 év közötti gyermekek:
- 30 kg-nál nagyobb súlyú:
Vegyen be egy tablettát naponta egyszer, minden nap, egy pohár vízzel étkezés közben vagy étkezés nélkül.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek:
- felnőttek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek:
Minden nap vegyen be egy tablettát egy pohár vízzel étkezés közben vagy étkezés nélkül.
A Claritin nem ajánlott 2 év alatti gyermekek számára.
Ha az előírtnál több Claritint vett be:
A Claritine-t csak az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Véletlen túladagolás után nem várható komoly nehézség. Ha azonban több Claritint vett be, mint amennyire orvosa előírta, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine-t:
Ha elfelejtette időben bevenni az adagot, vegye be a lehető leghamarabb, majd térjen vissza a szokásos rendszeres időközönként. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Claritine is okozhat mellékhatásokat. Ha bármilyen olyan reakciója van a Claritinra, amely nem múlik el, zavar vagy súlyosnak gondolja Önt, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A 2-12 éves gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások a fejfájás, az idegesség és a fáradtság voltak. Felnőtteknél és serdülőknél leggyakrabban álmosságot, fejfájást, fokozott étvágyat és alvási nehézségeket jelentettek.
Súlyos allergiás reakciók, szédülés, szabálytalan vagy gyors szívverés, émelygés, szájszárazság, emésztési zavarok, májproblémák, hajhullás, bőrkiütés és fáradtság eseteiről nagyon ritkán számoltak be a Claritin forgalomba hozatala után.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. A CLARITINE TÁROLÁSA
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb +25 ° C-on tárolandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Ha bármilyen változást észlel a tabletták megjelenésében, tájékoztassa gyógyszerészét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Merck Sharp Dohme B.V. Waarderweg 39, Haarlem, Hollandia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 júniusában hagyták jóvá