macskáknak

  • Teljes specifikációk
  • 0 megjegyzés

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskáknak

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK ÉS A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

A bejegyzési határozat jogosultja:

KRKA, dd., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

A tétel kiadásáért felelős gyártó:

KRKA, sz., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Németország

2. AZ ÁLLATORVOSI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskáknak

3. ÖSSZETÉTEL: HATÓANYAG (OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK

Minden filmtabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok:

Pyrantel embonas 230 mg (80 mg pirantellel egyenértékű)

Praziquantel 20 mg

Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború, ovális, filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.

A tablettákat egyenlő felekre lehet osztani.

4. JAVASLAT (OK)

A macskák körömférgei és galandférgei által okozott vegyes fertőzések kezelése:

a gömbférgek felnőtt szakaszai: Toxocara cati (syn. mystax)

felnőtt mohaszakaszok: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense

galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei

5. ELLENJAVALLATOK

Ne alkalmazza, ha ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben.

Kérjük, olvassa el a 12. szakaszt.

6. MELLÉKHATÁSOK

Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például hipersaliváció és/vagy hányás, valamint enyhe és átmeneti neurológiai rendellenességek, például ataxia fordulhatnak elő.

Ha bármilyen súlyos vagy egyéb, a betegtájékoztatóban nem említett hatást észlel, kérjük, értesítse állatorvosát.

7. CÉLfajok

8. ADAGOLÁS FAJONNAK, AZ ALKALMAZÁS MÓDJÁNAK ÉS MÓDJÁNAK

5 mg/ttkg hm. 20 mg/ttkg prazikvantel hm. pirantel bázis (57,5 mg/ttkg pirantel embonát).

Ez az adag 4 testtömeg-kilogrammonként 1 tablettának felel meg. hm.

1,0 - 2,0 kg
2,1 - 4,0 kg
4,1 - 6,0 kg
6,1 - 8,0 kg

Az 1 kg-nál kisebb súlyú macskákat nem szabad kezelni ezzel a gyógyszerrel, mivel a megfelelő adagolás nem érhető el.

A tabletta (i) szükség esetén közvetlenül vagy kis mennyiségű takarmányban adható be.

9. TANÁCS A HELYES ALKALMAZÁSRA

A paraziták teljes eliminációja nem valószínű a körférgek inváziója során, különösen macskáknál, ezért a kezelés után is fennáll az emberi fertőzés veszélye. Ezért a cicák ismételt féregtelenítése megfelelő gyógyszerrel 14 napos időközönként ajánlott az elválasztástól számított 2-3 héten belül.

10. VÁRAKOZÁSI IDŐ

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Gyermekektől elzárva tartandó.

A felezett tabletták fel nem használt adagjait tárolja 25 ° C alatt.

Ha a felezett tablettát további felhasználásra tárolják, azt vissza kell helyezni a buborékfóliába, és biztonságos helyen kell tartani, a gyermekek elől elzárva.

A felezett tabletták eltarthatósága a közvetlen csomagolás első felbontása után: 1 hónap

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt az állatgyógyászati ​​készítményt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK)

Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan

A galandféreg-fertőzés macskákban csak a harmadik életkorban következik be.

A bolhák az egyik gyakori galandféreg - a Dipylidium caninum - köztes gazdája.

A galandféreg-fertőzés megismétlődhet, ha a köztes gazdaszervezetek, például bolhák, egerek stb.

A következő eljárásokat kerülni kell, amelyek növelik a rezisztencia kialakulásának kockázatát és eredménytelen kezelést eredményezhetnek:

túl gyakori és ismételt egyenes vonalú féreghajtók alkalmazása, túl hosszú beadási idő

aluladagolás az élősúly helytelen meghatározása vagy a gyógyszer helytelen beadása miatt

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések

Az állatgyógyászati ​​készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót.

Higiéniai okokból a tablettát közvetlenül a macskának vagy a takarmányba beadó személyeknek a gyógyszer kezelése után azonnal meg kell mosniuk a kezüket.

Egyéb biztonsági óvintézkedések

Az echinococcosis veszélyt jelent az emberre. Mivel az Állat-egészségügyi Világszervezet (OIE) szerint az echinococcosis bejelentés tárgyát képezi, az emberre vonatkozó egyedi kezelési és nyomonkövetési irányelveket és óvintézkedéseket az illetékes hatóságtól kell beszerezni.

Használat terhesség, szoptatás, tojásrakás alatt

Ennek az állatgyógyászati ​​készítménynek a biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni, de szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatások és más interakciók

Ne használja együtt piperazinnal, mivel a piperazin specifikus hatása (a paraziták neuromuszkuláris bénulása) antagonizálhatja a pirantel (paraziták spasztikus bénulása) hatását.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok), ha szükséges

A túladagolás tünetei nem fordulnak elő ötszörösnél kevesebb túladagolás esetén. A mérgezés első várható megnyilvánulása a hányás.

Inkompatibilitások:

13. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELHASZNÁLÓ GYÓGYSZEREK VAGY AZOK A GYÓGYSZEREKBŐL SZÁRMAZOTT HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA

A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményeket vagy az ilyen állatgyógyászati ​​készítményekből származó hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

14. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

15. EGYÉB INFORMÁCIÓK

Csak állatok számára.

Doboz 1 buborékfólia 2 tablettával.

Doboz 2 buborékfóliával, 2 tablettával.

Doboz 1 buborékfólia 10 tablettával.

Doboz 3 buborékfóliával, 10 tablettával.

Doboz 5 buborékfóliával, 10 tablettával.

10 db buborékfóliát tartalmazó doboz 10 tablettával.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Ha bármilyen további kérdése van az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásával kapcsolatban, forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez.