bravecto

Royal Canin Dog gyomor-bélrendszer alacsony zsírtartalmú konzerv

HILLS Diet Feline GI BIOME konzervdoboz 82 g

Royal Canin Vet Diet kutyás vesetáskák 10 x 100 g

Royal Canin Dog Mobility C2P + doboz 400 g

Bravecto Cat Plus L 500 mg/25 mg spot-on oldat nagy macskáknak (> 6,25-12,5 kg)

    Szállítási határidő: 5 munkanapon belül Termékoldal kinyomtatása Kérdezze meg ismerősét erről a termékrőlMegtekintheti a termék árát [email protected]
  1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK ÉS A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÁSI TULAJDONOS NEVE ÉS CÍME, HA IDENTIKUS

A bejegyzési határozat jogosultja: Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat 35 5831 AN Boxmeer Hollandia

A tétel kiadásáért felelős gyártó:

Intervet UK Limited Walton Manor, Walton, Milton Keynes,

Buckinghamshire, MK7 7AJ

  1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg rácsepegtető oldat kicsi macskáknak (1,2-2,8 kg)

Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on oldat közepes méretű macskáknak (> 2,8-6,25 kg)

  1. A HATÓANYAG (OK) ÉS EGYÉB ANYAGOK TARTALMA

Hatóanyagok:

Egy ml 280 mg fluralanert és 14 mg moxidektint tartalmaz.

Egy adagoló pipetta a következőket tartalmazza:

BRAVECTO PLUS pattint oldat

Adagoló pipetta

(ml)

Fluralaner

(mg)

Moxidektin

(mg)

kicsi macskáknak (1,2-2,8 kg)

közepes méretű macskáknak (> 2,8-6,25 kg)

nagy macskáknak (> 6,25-12,5 kg)

Segédanyagok:

Butil-hidroxi-toluol 1,07 mg/ml Tiszta, színtelen vagy sárga oldat.

  1. JELZÉS (ek)


A kullancsok és bolhák, a gyomor-bélrendszeri fonálférgek vagy a szívférgek által okozott vegyes parazitafertőzés veszélye vagy annak veszélye. Az állatgyógyászati ​​készítmény kizárólag kullancsok és bolhák, valamint egyidejűleg jelen lévő egy vagy több más célparazita ellen használható.

Kullancs- és bolhafertőzések kezelése macskáknál, azonnali és tartós elpusztító hatást gyakorolva a bolhákra (Ctenocephalides felis) és a kullancsokra (Ixodes ricinus) 12 hétig.

Annak érdekében, hogy a bolhák és a kullancsok ki legyenek téve a hatóanyagnak, kapcsolódniuk kell a gazdához, és meg kell kezdeni az etetésüket.

A gyógyszer a bolhaallergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként alkalmazható.

Gömbölyvesférgek (4. stádiumú lárvák, fiatalkorúak és felnőttek, Toxocara cati) és mohák (4. stádiumú lárvák, fiatalkorúak és kifejlett Ancylostoma tubaeformae) által okozott fertőzések kezelése.

A szívférgek által okozott betegségek megelőzése Dirofilaria immitis 8 hétig.

  1. ELLENJAVALLATOK

Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

  1. KÁROS HATÁSOK

A klinikai vizsgálatok során gyakran megfigyelt mellékhatások az enyhe és átmeneti bőrreakciók voltak az injekció beadásának helyén (hajhullás, hámló bőr és viszketés).

Az alábbi egyéb mellékhatásokat a klinikai vizsgálatok során ritkábban, röviddel a beadás után figyelték meg: dyspnoe az injekció beadásának helyén nyalás után, túlzott nyálasodás, hányás, vér hányása, hasmenés, letargia, láz, lassú légzés, pupillák kitágulása.

A mellékhatások gyakoriságát a következő szabály szerint határozzák meg:

  • nagyon gyakori (mellékhatások 10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkeztek)
  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)
  • ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)
  • -nagyon ritka (10 000 kezelt állat közül kevesebb mint 1-et érint, beleértve az egyedi jelentéseket is).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, vagy ha úgy gondolja, hogy ez a gyógyszer nem működik, tájékoztassa erről állatorvosát.

  1. CÉLÁLLAT FAJOK

  1. ADAGOLÁS FAJONNAK, AZ ALKALMAZÁS MÓDJÁNAK ÉS MÓDJÁNAK

A bőrön csöpögéshez.

A Bravecto Plus spot-on oldat három pipettaméretben kapható. Az alábbi táblázat meghatározza az adagolandó pipetta méretét a macskák élősúlyának megfelelően (ami 40-94 mg flurán/testtömeg-kg és 2-4,7 mg moxidektin/testtömeg-kg dózisnak felel meg):

Macska súly

(kg)

A beadott pipetta mérete

Bravecto Plus 112,5 mg + 5,6 mg folt oldaton kis macskák számára

Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on oldat közepes méretű macskáknak

Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on oldat nagy macskák számára

Minden súlytartományon belül egy egész pipetta tartalmát kell beadni.

12,5 kg feletti testtömegű macskáknál használja a két pipetta kombinációját, amely leginkább megfelel a macska élősúlyának.

  1. UTASÍTÁS A HELYES ALKALMAZÁSRA

Csöpög a bőrön.

1. lépés: Közvetlenül beadás előtt nyissa ki a tasakot, és vegye ki a pipettát. Tegyen kesztyűt. Tartsa a pipettát a szilárd anyag tövénél vagy tetejénél a kupak alatt. Kinyitáskor tartsa a pipettát függőleges helyzetben (zárja le a kupakot). Fordítsa el a kupakot egy teljes fordulattal az óramutató járásával megegyező vagy az óramutató járásával ellentétes irányba. A kupak a pipettán marad; nem lehet eltávolítani. A pipetta nyitva van és készen áll az adagolásra, amikor a kupak eltört.

2. lépés: Az alkalmazás során a macskának vízszintes helyzetben kell állnia vagy feküdnie. A pipetta hegyét függőlegesen irányítsa a macska fejének bőrére.

3. lépés: Óvatosan nyomja össze a pipettát, és a pipetta teljes tartalmát vigye fel közvetlenül a macska bőrére. 6,25 kg súlyú macskák esetén a pipetta teljes tartalmát a fejléc egyik helyére, vagy 6,25 kg-nál nehezebb macskáknak két helyre kell beadni.

A T.cati és az A.tubaeformae gyomor-bélférgek okozta fertőzések egyidejű kezelésére egyetlen adagot kell adni. A kezelés szükségességének és az újbóli kezelés gyakoriságának összhangban kell lennie a felíró állatorvos ajánlásával, és figyelembe kell vennie a helyi járványügyi helyzetet. Szükség esetén a macskákat 12 hetes időközönként újra lehet kezelni.

Az endemikus szívférgességgel rendelkező macskák vagy az endemikus területekre bejárt macskák megfertőződhetnek felnőtt szívférgekkel. Ezért a Bravecto Plus beadása előtt a felnőtt D. immitis által okozott fertőzések egyidejű megelőzése érdekében figyelembe kell venni a 12. szakaszban megadott ajánlásokat.

  1. VÁRAKOZÁSI IDŐ

  1. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges hőmérsékleti tárolási körülményeket. Tartsa a pipettákat tasakokban a folyadékvesztés vagy a nedvesedés elkerülése érdekében. Tálalás előtt közvetlenül nyissa ki a tasakot.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt az állatgyógyászati ​​készítményt. A lejárati idő:

a hónap utolsó napjára vonatkozik.

  1. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan:

Annak érdekében, hogy a paraziták a fluralaner hatóanyagnak legyenek kitéve, azokat a gazdának kell táplálni, ezért nem zárható ki a paraziták által terjesztett betegségek terjedésének kockázata.

Az endémiás szívférgességgel rendelkező macskák (vagy azok, amelyek endémiás területekre utaztak) megfertőződhetnek felnőtt szívférgekkel. A Dirofilaria immitis felnőttekkel szemben nem állapítottak meg terápiás hatást. Ezért a helyes állatorvosi gyakorlatnak megfelelően ajánlott, hogy az állatgyógyászati ​​készítmény megelőző beadásának megkezdése előtt vizsgálják meg a 6 hónapos vagy annál idősebb állatokat, amelyek a vektor jelenlétében élnek, a felnőtt szívférgesség fertőzésben.

A szívférgesség megelőzésére az endémiás területeken csak átmeneti macskákban a gyógyszert az első várható szúnyog-expozíció előtt kell beadni. Az állatgyógyászati ​​készítmény beadása és az endémiás területekről való visszatérés között eltelt idő nem haladhatja meg a 60 napot.

A T.cati és A.tubaeforme gasztrointesztinális fonálférgek által okozott fertőzések kezelésében a kezelés szükségességét, gyakoriságát, a kezelés megismétlődését, valamint a kezelés (egy vagy kombinált gyógyszer) megválasztását az előírás alapján kell értékelni. állatorvos.

Bizonyos körülmények között parazita rezisztencia alakulhat ki az adott féreghajtó szer bármely csoportjával szemben, miután gyakran, ismételten használták ugyanahhoz az osztályba tartozó féreghajtókat. A jövőbeni rezisztencia-szelekció lehetőségének korlátozása érdekében ennek az állatgyógyászati ​​készítménynek az alkalmazását eseti alapon végzett értékelésen és a célfaj jelenlegi érzékenységére vonatkozó helyi epidemiológiai információkon kell alapulnia. Parazita elleni védekezés javasolt a fertőzés potenciális kockázatának időszakában.

Kerülje az állatok gyakori úszását vagy samponozását, mivel ezek fenntartják a gyógyszer hatékonyságát

feltételeket nem tesztelték.

Állatoknál történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Kerülje az állat szembe jutását. Ne használja törött bőrű területeken.

A rendelkezésre álló adatok hiánya miatt a 9 hetes kor alatti cicáknak és az 1,2 kg alatti testtömegű macskáknak nem ajánlott beadni.

Nem ajánlott a gyógyszer beadása hím tenyészállatoknak.

Helyi alkalmazásra szánják, és nem adható be szájon át.

A gyógyszer szájon át történő beadása a maximálisan ajánlott 93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidektin/testtömeg-kg dózisban némi spontán nyáladzást vagy ritka hányást okoz közvetlenül a beadás után.

Fontos, hogy az adagot az ajánlott módon adják be, hogy megakadályozzák az állatok nyalását és lenyelését. Ne engedje, hogy a közelmúltban kezelt állatok egymást nyalják.

Ne engedje, hogy a kezelt állatok érintkezésbe kerüljenek kezeletlen állatokkal, amíg az injekció helye meg nem szárad.

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések:

Az állatgyógyászati ​​készítmény lenyelve veszélyes. Használat előtt tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásában, hogy megvédje a gyermekeket a gyógyszer azonnali hozzáférésétől. A használt pipettát azonnal el kell dobni. Véletlen lenyelés után azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a betegtájékoztatót vagy a címkét.

A gyógyszer kötődik a bőrhöz, és kiömlés után a felületekhez is kötődhet.

Bőrkiütésekről, bizsergésről vagy zsibbadásról számoltak be egyéneknél a bőrrel való érintkezés után. Az érintkezés történhet közvetlenül, a gyógyszer kezelésekor vagy a kezelt állat kezelésekor. Az érintkezés korlátozása érdekében ezért a kezelés és az alkalmazás során megfelelő védőkesztyűt kell viselni .

Ha a gyógyszer érintkezik a bőrrel, azonnal mossa le az érintett területet szappannal és vízzel. Bizonyos esetekben a szappan és a víz nem elegendő a kiömlött gyógyszer eltávolításához az ujjairól, ezért kesztyűt kell viselni.

Mielőtt újra kapcsolatba lépne az alkalmazás helyével, győződjön meg arról, hogy az alkalmazás helye már nem ismerhető fel az állatban. Ez magában foglalja az állat simogatását és az ágy megosztását. Az alkalmazás helye 48 órán belül megszárad, de hosszabb ideig felismerhető lesz.

Ha bőrreakció lép fel, forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót.

A gyógyszer szemirritációt okozhat. Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni.

Kevés egyénnél jelentettek túlérzékenységi reakciókat fluralanert és azonos segédanyagokat tartalmazó egyéb gyógyszerekkel szemben, mint például a Bravecto Plus. Nem alkalmazható olyan személyeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy bármely segédanyagra (lásd az 5. pontban található ellenjavallatokat). Érzékeny bőrűek vagy általában ismert allergiás emberek, pl. - más, azonos típusú állatgyógyászati ​​készítményekre, kezelnie kell az állatgyógyászati ​​készítményt, vagy -.

Az állatgyógyászati ​​készítmény nagyon tűzveszélyes. Tartsa távol sugárzó hőtől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyúlékony forrásoktól.

Amikor a gyógyszer kiömlött, pl. asztalon vagy padlón vegye le a gyógyszert papírtörlővel, és tisztítsa meg a területet mosószerrel.

Terhesség, szoptatás és termékenység:

Ennek az állatgyógyászati ​​készítménynek a biztonságosságát vemhes vagy szoptató állatoknál nem igazolták. Ezért a termék alkalmazása ezeknél az állatoknál nem ajánlott.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

Kimutatták, hogy a p-glikoprotein szubsztrátjai a makrociklusos laktonok, beleértve a moxidektint is. Ezért a Bravecto Plus-kezelés ideje alatt más gyógyszereket, amelyek gátolhatják a p-glikoproteint (pl. Ciklosporin, ketonazol, spinosad, verapamil), csak a felelős állatorvos előny/kockázat értékelése alapján szabad egyidejűleg alkalmazni.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok):

A legmagasabb ajánlott dózis ötszörösének (93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidektin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg moxidektin és 465 mg fluralaner + 23,25) topikális alkalmazásakor 9-13 hetes és 0,9-1,9 kg súlyú cicáknál nem észleltek káros hatásokat. mg moxidektin/testtömeg-kg) háromszor, az ajánlottnál rövidebb időközönként (8 hetes időközönként).

  1. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELHASZNÁLÓ GYÓGYSZEREK, VAGY AZOK A GYÓGYSZEREKBŐL SZÁRMAZOTT HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérdezze meg állatorvosát arról, hogyan kell megsemmisíteni a már nem használt gyógyszereket. Ezeknek az intézkedéseknek összhangban kell lenniük a környezetvédelemmel.

A termék nem szennyezheti a vízfolyásokat, mivel veszélyes lehet a halakra és más vízi szervezetekre.

  1. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

Erről az állatgyógyászati ​​készítményről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség weboldalán található: http://www.ema.europa.eu/.

  1. TOVÁBBI RÉSZLETEK

A gyógyszer segít kezelni a bolhák populációját a kezelt macskák környezetében. A kullancsok (I.ricinus) és a bolhák (C. felis) hatása (elpusztító hatása) a kezelés után 48 órán belül jelentkezik.

Egydózisú pipetta laminált alumínium/polipropilén fóliából, kupakkal lezárva

nagy sűrűségű polietilénből (HDPE) készül. A pipettát laminált alumínium tasakba csomagolják.

1 vagy 2 pipettát tartalmazó kartondoboz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.