A Dogverm Plus tabletta bélféreggel rendelkező kutyák fertőzésének kezelésére készült tabletta.
KÉZIKÖNYV
Dogverm Plus tabletta kutyák számára A.U.V.
1. A FORGALMAZÁSBAN FELELŐS ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME;.
Forgalmazási engedély jogosultja:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
A gyártási tételek kiadásáért felelős gyártó.
Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.
8900 Zalaegerszeg, Északi kerület,
2. AZ ÁLLATORVOSI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Dogverm Plus tabletta kutyák számára A.U.V.
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK NEVE
1 tabletta a következőket tartalmazza:
Praziquantel 50 mg
Pirantel embonát 144 mg
200 mg fenbendazol
Segédanyagok 700 mg
Bélférgességű kutyák fertőzésének kezelésére. A három hatóanyag kombinációjának eredményeként széles spektrumú féreghajtó szer hatékony a következő fonálférgek és galandférgek ellen:
Körférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (fejlett férgek és éretlen bélformák) Machovce: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (fejlett férgek)
Trichuriads: Trichuris vulpis (fejlett férgek)
Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (fejlett férgek és éretlen bélformák)
Ne alkalmazza a hatóanyagok vagy bármely segédanyag allergiája esetén. Ne használja bolha-/kullancsriasztó szerekkel, amelyek piperazin-származékokat és/vagy szerves foszfát-észtereket tartalmaznak.
6. MELLÉKHATÁSOK
Ritkán előfordulhat anorexia, hasmenés, hányás, rossz közérzet vagy az AST (aszpartát-aminotranszferáz) átmeneti emelkedése.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, kérjük, értesítse az állatorvost.!
7. CÉLÁLLATOK
8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓDSZEREK CÉLÁLLAT FAJONként
Csak orális alkalmazásra.
Adagolás: 1 tabletta/10 tömeg%.
Általános féregtelenítéshez csak egyszer kell alkalmazni. Diagnosztizált bélférgek esetén a kezelést 14 nap elteltével meg kell ismételni.
Kutya testtömege (kg) Tabletták száma (darabszám)
Kölyökkutyák és kiskutyák
Közepes méretű kutyák
Nagy kutyák
9. A JAVASLATOK A HELYES FELHASZNÁLÁSRA
A tablettákat közvetlenül a szájába veheti, vagy összezúzás után az ételbe keverheti. A kezelés ideje alatt nem szükséges éheztetni az állatot.
10. ÉLELMISZER- ÉS EGÉSZSÉGÜGYI VÁROSI IDŐSZAK
Nem értelmezhető.
11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI SZABÁLYOK
Tárolás 25 ° C-ig, száraz helyen, fénytől védve.
Az állatgyógyászati készítményt tartsa gyermekektől elzárva!
Az állatgyógyászati termék fogyasztói csomagolásban történő fogyasztásának dátuma: 3 év.
A tabletták első felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap.
12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK)
Különleges figyelmeztetések a célállat egyes fajaira:
A Piranelt csak körültekintően szabad alkalmazni cachexiában szenvedő állatoknál. A bolhák a közönséges galandféreg, a Dipylidium caninum fertőző gazdasejtjei. A galandféreg-fertőzés akkor folytatódik, ha nem biztosítanak védelmet a fertőző gazdaszervezetek, például bolhák, egerek stb. Ellen. Egy adott anthelmit-csoporttal szembeni ellenállás kialakulhat az e csoportba tartozó anthelmitákkal végzett gyakori, ismételt kezelés után.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az állatokat a tabletta beadása után 24 órán belül zárva kell tartani, és a székletet, férgeket, csírákat és béltojásokat meg kell semmisíteni. Javasoljuk az állat környezetének gyakori tisztítását és fertőtlenítését.
Az állatot kezelő személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések:
Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg a termék betegtájékoztatóját vagy címkéjét. A hatóanyagra ismert allergia esetén kerülje az állatgyógyászati termékkel való érintkezést. Alkalmazás után mosson kezet. A kezelés utáni napokban tartsa távol a gyerekeket a kutyától.
Alkalmazás pubertás, laktáció alatt:
Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát az életkor első kétharmadában, valamint a szoptatás alatt nem igazolták.
Használat lehetősége kizárólag a kezelést végző állatorvos által előírt haszon/kockázat elemzések alapján.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A pirartela bázis és a piperazin vegyületek közötti antagonista különbség miatt a terméket nem szabad együtt alkalmazni a piperazinnal. Hasonlóképpen, nem alkalmazható szerves foszforsav-észterekkel és dietil-karbamazinnal együtt. A piranteinszerű hatásmechanizmus és a toxikológiai tulajdonságok miatt kerülje a morantinnal vagy ezek kombinációival történő egyidejű alkalmazását. A glikokortikoidok és az antiepileptikumok jelentős hatással vannak a praziquantel farmakokinetikájára, ezért mérlegelni kell az együttes alkalmazást.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok):
A terápiás dózis 3-5-szorosának megfelelő termék, 3 ismétléssel nem okoz káros mellékhatásokat.
13. A HASZNÁLATLAN TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK KEZELÉSÉVEL ÉS HULLADÉKKAL KAPCSOLATOS UTASÍTÁSOK (HA SZÜKSÉGESEK)
Az állatgyógyászati készítmény nem engedhető be szennyvízbe vagy háztartási hulladékba!
Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját a felesleges állatgyógyászati készítmények ártalmatlanításáról. Ezek az intézkedések védik a környezetet. Ezt az állatgyógyászati készítményt nem szabad élő vizekbe engedni, mivel veszélyes lehet a halakra és más állatokra.
14. A FELHASZNÁLÁSI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA
2015. december 21
15. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Ha további kérdése van az állatgyógyászati termékkel kapcsolatban, forduljon a terjesztési hatóság helyi képviselőjéhez.
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefon: +36 74/528-528
Fax: +36 74/528-530
15.1. Rendelés lehetősége
Állatgyógyászati termék, amely csak vényre kapható. Csak állatgyógyászati felhasználásra.
15.2 A terjesztés lehetősége
Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására engedélyezett forgalmazás lehetősége.
15.3. Egységcsomagolás
2x10 tabletta buborékcsomagolásban, kartondobozban.
200 tabletta polietilén kannában.
15.4. Forgalmazási engedély engedélyszámai