A termék hosszú ideig nem érhető el

dolsin

A terjesztés dátuma ismeretlen

A gyógyszer petidint tartalmaz, amely nagyon erős fájdalomcsillapító hatású szintetikus anyag (enyhíti vagy eltávolítja a fájdalmat).

A gyógyszer petidint tartalmaz, amely szintetikus anyag nagyon erős fájdalomcsillapító hatású (enyhíti vagy eltávolítja a fájdalmat). Használt:

  • súlyos fájdalmak esetén sérülések vagy műtétek után,
  • szív asztmában,
  • tüdőödéma,
  • tüdőembólia,
  • vese kólika,
  • erős fájdalmas munkaösszehúzódások, ha a kaput 3 cm-nél nagyobbra nyitják;
  • premedikációként az általános érzéstelenítés előtt,
  • kombinált és fokozatos érzéstelenítéshez.
  • rosszindulatú daganatok (rosszindulatú daganatok) krónikus fájdalmának kezelésében.

Írásbeli információk a felhasználó számára

50 mg/ml oldatos injekció

Mielőtt elkezdené használni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a DOLSIN és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a DOLSIN használata előtt

3. Hogyan kell használni a DOLSIN-t

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a DOLSIN-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi egy DOLSIN a a amit használnak

A DOLSIN petidint tartalmaz, amely szintetikus anyag, nagyon erős fájdalomcsillapító hatással (enyhíti vagy eltávolítja a fájdalmat). Elsősorban a központi idegrendszerre (központi idegrendszerre) hat, eufóriát, légzési depressziót vált ki, serkenti az émelygés (hányinger) és a hányás (hányás) kiváltó zónáját, növeli az antidiuretikus hormon felszabadulását, elnyomja az adrenokortikotrop hormon és a gonadotrop hormonok szekrécióját, emeli a vércukorszintet. Az emésztőrendszer simaizmaira következetlenül, görcsösen (görcsöket okoz) és görcsoldóan (görcsöket enyhít) hat. Ismételt alkalmazás után mentális és fizikai függőséget okoz.

A DOLSIN-t súlyos sérülések vagy műtétek utáni fájdalmak esetén alkalmazzák, szív asztma, tüdőödéma, tüdőembólia, vese kólika, súlyos fájdalmas vajúdási összehúzódások esetén, 3 cm-nél nagyobb kapuval; általános érzéstelenítés előtti premedikációként, kombinált és fokozatos érzéstelenítés esetén. Malignus daganatok (rosszindulatú daganatok) krónikus fájdalmának kezelésében.

A petidin jól felszívódik, a maximális plazmakoncentrációt 45 perc alatt éri el, eliminációs felezési ideje 3-5 óra. A többség a májban biotranszformálódik norpetidinné, petidin-savvá és norpetidinné. Főként a vizelettel ürül, a kiválasztás sebessége a vizelet pH-jától függ, savanyításával növekszik. Áthatol a placenta gáton és bejut az anyatejbe (csecsemőknél depressziót - légzési depressziót okozhat). A kiválasztás lelassul újszülötteknél, idős betegeknél, máj- és vesebetegség esetén.

2. Tudnivalók a DOLSIN használata előtt

ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

légzési depresszióban,

ha fejsérülései vannak,

ha megemelkedett koponyaűri nyomás (koponyaűri nyomás) szenved,

görcsrohamok és rohamok és helyi érzéstelenítők által történő mérgezések,

ha már fennálló légzési elégtelenségben szenved, nincs elegendő oxigénellátás a szövetekben, és a széndioxid felhalmozódik a vérben (bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség),

ha supraventrikuláris tachycardia (szívritmus-problémák) szenved,

ha akut miokardiális infarktusa van (szívizom),

ha pheochromocytoma van (a daganat, amely a mellékvese medulla sejtjeiből származik),

ha antidepresszánsokkal - monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-k) kezelik és 2 héttel a kezelés befejezése után,

delíriummal járó akut alkoholizmusban,

ha közeledő kómával járó diabéteszes acidózisban szenved,

súlyos májbetegségben,

ha porfíriában (vörösvértest-anyagcsere betegség) szenved,

ha hypothyreosisban szenved (csökkent pajzsmirigy funkció),

ha Addison-kórban (mellékvese-elégtelenség) szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A DOLSIN alkalmazása előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

A DOLSIN-ra a kábítószer-törvény rendelkezései vonatkoznak. Van drogfüggőség a drogtól.

Az eltartott anyák újszülöttjeinek megvonási tünetei lehetnek.

Egyéb gyógyszerek és a DOLSIN

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A gyógyszer növeli az orális antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) hatékonyságát, a pszichiátriai rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás - triciklusos antidepresszánsokkal vagy fenotiazin-származékokkal központi idegrendszeri depressziót okozhat - a központi idegrendszert. lélegző.

A monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) - antidepresszánsokkal, antikolinerg szerekkel, izoniaziddal (INH), cimetidinnel és kortikoszteroidokkal történő kombinációk nem megfelelőek. A barbiturátok és az alkohol fokozzák a gyógyszer hatását. A DOLSIN inkompatibilis (inkompatibilis) sok más gyógyszerrel (pl. Fenitoin, barbiturátok, aminofillin stb.), Ezért nem szabad együtt adni velük.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A DOLSIN hátrányosan befolyásolhatja a figyelmet, a mozgások összehangolását és a felelős döntéshozatalt vezetés és gépek használata közben.

3. Hogyan kell használni a DOLSIN-t

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Intramuszkulárisan (intramuszkulárisan) vagy szubkután (szubkután), napi 1-3 alkalommal 25-100 mg dózisban adják be.

25-50 mg-ot intravénásán adnak be nagyon lassan (4-5 perc) egy fekvő betegnek.

A szülészetben 50-100 mg petidint adnak be intramuszkulárisan (intramuszkulárisan) vagy szubkután (szubkután). Az adagot 1-3 órán át meg lehet ismételni.

Az intravénás (vénás) injekció során a betegnek feküdnie kell.

Az intramuszkuláris (intramuszkuláris) vagy a szubkután (szubkután) adagolás napi terápiás dózisa

50 - 200 mg, intravénás alkalmazás esetén 50 - 150 mg.

A petidin maximális egyszeri adagja intramuszkuláris (intramuszkuláris) alkalmazás esetén 150 mg, intravénás (intravénás) alkalmazás esetén 100 mg.

A petidin maximális napi adagja intramuszkuláris (intramuszkuláris) és szubkután (szubkután) alkalmazás esetén 500 mg, intravénás (intravénás) alkalmazás esetén 300 mg.

Használja gyermekeknél

A gyermekek 0,5 - 1 mg/testtömeg-kg-ot adnak szubkután (a bőr alá) vagy intramuszkulárisan (izomba).

Gyermekek szokásos terápiás adagja:

1 évig 5 mg,

1 évtől 6 évig egyetlen adag 5-10 mg,

6 évtől 15 évig 10-30 mg szubkután vagy intramuszkulárisan napi 1-3 alkalommal.

A petidin hosszú távú és ismételt beadása gyermekek és újszülöttek számára nem ajánlott. A premedikáció céljából a DOLSIN-t intramuszkulárisan adják be 1 órával az általános érzéstelenítés megkezdése előtt, kivételesen intravénásan 10 perccel az általános érzéstelenítés előtt. 1 év alatti gyermekek premedikációjára nem ajánlott.

Ha több DOLSIN-t használ, mint amennyi van

Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér fogja beadni, így nem valószínű, hogy rossz adagot fog kapni.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

Az enyhe túladagolás tünetei az eufória és az álmosság. A súlyos mérgezést (mérgezést) hipotenzió (vérnyomáscsökkenés), bradycardia (a szívritmus lelassulása), hideg bőr, hipotermia (testhőmérséklet csökkenés), légzési depresszió és eszméletlenség jellemzi. A morfinhoz képest rohamok és központi idegrendszeri stimuláció fordulhat elő gyakrabban, különösen azoknál az embereknél, akik rendszeresen szednek petidint.

A túladagolás kezelése: a mérgezés specifikus ellenszere (a mérgezés ellenanyaga) a naloxon, amely gyorsan eltávolíthatja a mérgezés tüneteit. 0,4 mg dózisban adják be intravénásan, 2-3 perces időközönként megismételve.

Lenyelés utáni túladagolás esetén gyomormosás szükséges abszorbens szénnel.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A helyi irritáló hatás miatt az ismételt adagolás gyakran az izomszövet fibrózisát (a szövetben a kötőszövet megvastagodását) okozhatja. Nagy dózisok rövid időközönként történő ismételt adagolása remegést (remegést), rángatózást, hyperreflexiát (fokozott ingerreakciót) és görcsöket okoz. A gerjesztő tünetek a norpetidin metabolitnak köszönhetőek, amelynek felezési ideje hosszabb (15 - 20 óra), és nagyobb valószínűséggel fordul elő vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Egyéb mellékhatások: szédülés, szedáció, légzési depresszió, pulzusszám-rendellenességek, alacsony vérnyomás, izzadás, szájszárazság, émelygés, hányás, enyhe székrekedés, vizelet-visszatartás, epevezeték-görcsök, allergiás reakciók, mentális és fizikai függőség.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a DOLSIN-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen látható sérülést észlel a gyógyszerben.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a DOLSIN

A készítmény hatóanyaga: 50 mg petidinium-klorid 1 ml-ben vagy 100 mg 2 ml-ben.

Egyéb összetevők a nátrium-hidroxid a pH beállításához és az injekcióhoz való víz.

Milyen a DOLSIN külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, színtelen oldat, mechanikai, idegen részecskéktől mentes.

Színtelen üveg ampulla címkével, PVC öntvény, papírdoboz, írásos információk a felhasználó számára.

Biztonsági jellemző: Al fólia vagy PP címkék.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország

HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Szlovák Köztársaság

Ezt a betegtájékoztatót utoljára frissítették 2016. december.