gyermeket

A Kulich családnak van tennivalója, a rokkant fiú kivételével
Forrás: Viktor Petráš
Képtár
A Kulich családnak van tennivalója, a rokkant fiú kivételével
Forrás: Viktor Petráš

"Mindenképpen sokszor többet tudnánk rá költeni" - mondják a súlyosan fogyatékos Tomáš Kulich (8) szülei. Nem csak álmodozhatnak az osztrák szociális juttatásokról.

Stanislav és Alena Kulichovci valószínűleg nem fog megbirkózni a 2006. augusztus 14-i rémálommal, amikor idősebbik fiuk a lučeneci kórházban született. A problémamentes terhesség bonyolult szüléssel végződött, végzetes következményekkel. Még a helikopterrel történő gyors beszállítás Banská Bystricába, ahol egy kis beteg méhen belüli hipoxia és agyduzzadás miatt kómába esett, nem menthette meg Tomáš egészségének visszafordíthatatlan károsodását. Éveken keresztül a szülők megpróbálták bebizonyítani, hogy ez Lučenec orvosainak több hibája és elégtelen ellenőrzése után következett be, ennek eredményeként a gyermek hosszú percekig oxigén nélkül maradt. Sikertelenül.

"Az a felügyeleti hatóság, amelyhez fordultunk, büntetőfeljelentést tett, de az ügy végül elévült, és senkit sem vádoltak meg ellene. Ha jól tudom, a kórház még nem fizetett 280 ezer korona bírságot, a bocsánatkérés egyetlen szaváról nem is beszélve "- mondja Stanislav Kulich keserűséggel a hangjában. Tomáš szüleinek csak a szemük maradt a sírásért, a kemény valóságért és a napi pénzhiányos küzdelemért.

A saját világában

Az a fekvő fiú, akinek több mint 90% -a agykárosodott, és csak minimálisan reagál a külső ingerekre, örökké a szeretteinek segítségétől függ. Anyja azt mondja, hogy érzékeli, de a maga módján. Valójában Tomáško még mindig újszülött szintjén van. Nem alakultak ki alapvető reflexei, agyi bénulásban, epilepsziában, gerincferdülésben, ínösszehúzódásban, szemkárosodásban szenved. A rossz ételfogyasztás gyakori hányást eredményez, ami miatt nem képes hízni, és jelenleg csak 11,5 fontot nyom. Hat éve él egy gasztro szondával - az ún pegom - a hasban, ahol a vegyes étel közvetlenül a gyomrába áramlik.

Mivel Tomáš epilepsziái nem működtek, speciális ketogén étrendre kellett váltania. Minden egészségügyi probléma ellenére szülei nem akarták elszigetelni őt a külvilágtól. "Minden nap elviszem a detvai Szociális Szolgáltatások Otthonának óvodájába, ahol a fogyatékkal élő gyermekek számára külön osztály működik. Szerencsénk volt, hogy profi munkatársak voltak, ott például gondozzák a fiukat "- mondja Stanislav atya. Tomášek mellett feleségével két másik fiút is felnevel, Jakubeket (4,5) és Samkát (2,5). Meggyőződhettünk róla, hogy ezek valóban élő harcok. Csak a szülőknek van közük hozzájuk.

Hosszú lista

Stanislav Kulich, aki Tomáš gyámjaként otthon maradt, jelenleg mindennapi családi feladatai vállán áll. Ehhez havonta 245 euró hozzájárulást kap az államtól, emellett 70 eurós 23 eurós benzin-, étrend-, ruházati és családi pótlék kompenzációt kap. "Ebből a 338 euróból Tomášek férjének meg kell élnie. Szerencsére van egy hosszú távú stabil robotom az önkormányzati hivatalban, ahol havonta körülbelül 450 eurót keresek. E pénz nélkül gyakorlatilag anyagilag leértékelődünk. Most is szüleinknek néha muszáj nekünk segíteniük "- teszi közzé Alena Kulichová a tevékenységek és a speciális igények hosszú felsorolását, amelyekhez a hétköznapi rezsiképzés képzeletbeli súlya jelentősen hajlik a kiadási oldalra.

"Az a hátrányunk, hogy mindenhova egy kis faluból kell utaznunk. Legyen szó besztercebányai szakorvosokról, besztercebányai gyakorlatokról vagy Kováčová ambuláns rehabilitációs tartózkodásáról, ahol 200 eurót fizetünk egy négyhetes ciklusért (szállítás és étel - szerkesztői megjegyzés). Az óvoda havi 65 euróba kerül, a gyógyszerekért évente 200-300 eurót fizetünk, a diétás étkezésekért pedig további ezret. Évente 200–500 eurót fizetünk olyan tárgyi dolgokért, mint a higiéniai cikkek, öntet, fecskendők, teák, gyümölcslevek. Ezenkívül egy párásító, nyomásmérő, mérleg vagy több merülő keverő, amelyek fokozatosan szolgáltak minket Tomáš ételeinek elkészítésében "- jegyzi meg édesanyja.

A hosszú távú segédeszközökért, például az állítható ágyért, a speciális babakocsiért, az inhalátorért, a nyálkahúzóért vagy a fürdőszőnyegért az egészségbiztosító először fizet. A Kulich család állami támogatásokkal is számol azoknak a házaknak az akadálymentes átalakításaira, amelyekre készülnek.

Munkanélküli

Abban az időben, amikor Tomáško született, édesapja egy építőipari vállalatnál dolgozott, és hetente járt. Egy családi tragédia arra késztette, hogy a lakóhelyéhez lehető legközelebb eső helyet keresse. A detvai Podpolianske strojárnyban találta meg, de nem maradt ott sokáig. "Valamit otthon kellett megoldani, ezért otthon maradtam a fiammal. Amikor óvodába ment, azt mondtam magamban, hogy megpróbálom valahogy használni ezt az időt. Kemény-, lakatos- és hegesztési vállalkozást indítottam. Próbáljon azonban betartani a határidőt, amikor bármelyik pillanatban felhívják, hogy a kicsi lázas és rohannia kell az ügyeletre. Feladtam "- a volt kenyérkeresőnek nem volt más választása, mint az állami támogatásra hagyatkozni.

Természetesen nem lehet összehasonlítani a szlovák és az osztrák gazdaságot, de a hasonló történetekkel rendelkező családok gyakran azt mondják, hogy nem minden van a pénzben. A Kulich család esetében a tisztviselőkkel kapcsolatos tapasztalatok egészen mások. "Néha a kommunikáció teljesen gördülékeny, máskor többször is be kell kopogni az ajtón, és nem szabad elkedvetleníteni. Ilyen volt például a gépkocsi-pótlék, amelyet csak a második kísérletnél ismertünk el. Ez sokban múlik azon embereken is, akikkel találkozol, hogyan tudják megérteni és elképzelni a másik helyzetét "- mondja Alena asszony.

Ha lennének.

Az elhivatott szülők minden új nap félelmében élnek. Anyagi helyzetük romlásán túl is tartanak fogyatékos fiuk jövőjétől. "Tekintettel a helyzetre, örülni fogunk, ha minden a jelenlegi marad. Szinte folyamatosan súlyos komplikációk fenyegetik. Utoljára akkor szenvedtünk, amikor a vastagbél perforációjával kellett megküzdenie "- magyarázza Alena Kulichová sok fogyatékossággal élő gyermeket szenvedő szlovák család sorsát, akik gyakran eljutnak az abszolút kimerültség határáig. Ezért örömmel fogadnák a professzionális asszisztens igénybevételének lehetőségét.

"Nem kötődnénk annyira az állandó utazásokhoz és az aggodalmakhoz, hogy vajon történik-e valami az óvodai tartózkodása alatt" - teszi hozzá Tomáš édesanyja, hozzátéve, hogy nagyon élénken el tudja képzelni az ellátás többszörös költségvetését. "Különösen testmozgásra, rehabilitációra. Például egy görögországi tartózkodás sokat segített, de évente 1000 eurót rá költeni számunkra abszolút irreális. Számos lehetőség kínálkozik, ha van pénze, vagy megvásárolhatja. Ebben azonban lehetőségeink jelentősen korlátozottak "- ért egyet Kulich család.