Van egy félelmetes orvosom abban a körzetvárosban, ahol születtem, elégedett vagyok vele, az emberi oldal nagyszerű. 1x terhes vagyok, és 12 ttkor 1x vért vett fel azzal, hogy 16 évesen újra el kell jönnöm genetikai tesztekre (hármas). Amikor megkérdeztem, hogy tudatják-e velem az első vizsgálatok eredményeit, azt mondta nekem, hogy csak a vércsoportra, a nemi betegségekre és hasonlókra összpontosítottak, és hogy ezek a fontosabbak. Barátaim azonban akkor elmondták, hogy az orvos az első trimeszterben végzett némi szűrést, amely genetikai betegségekre is vonatkozott. De az enyém sem tett semmit, csak megnézte a fia étrendjét, egészben megmérte, kézzelfoghatóan ellenőrizte és ennyi. Szerinted ez rendben van? Most ideges vagyok, hogy a módszerek szempontjából valahogy lemaradt-e, vagy normális eljárásról van szó. A terhességi kiegészítőkről azt mondta nekem, hogy ez egy üzlet, és ha akarom, elvihetem a bátyámmal: D Egyrészt egyetértek, másrészt aggódom, hogy nem ad sok szabad áramlást 🙂)
Veszélyeztetett voltam, nem szedtem terhességi kiegészítőket, és mi nem/nem hangzik jól az orvosa
@ salonka22 szakorvosom vért vett a betegségekre (kiértékeltem az eredményeket és elküldtem a nővéremnek, de az enyém is meg akarta tenni), hogy ez egy általános eljárás, és már most megtudja a DS-hez viszonyított arányt, amelyet aztán megismételnek ismét 16-kor (nem emlékszem pontosan), és akkor kiderül, hogy minden rendben van-e 🙂 az 1. trimeszterben azért teszik, hogy kiderüljön, egészséges-e a kicsi, és hogy el tudja dönteni (folytatja-e). és kiegészítők. az orvosom azt mondta nekem, hogy könnyen bevehetek egy femibiont (folsav és vitaminok szükségesek a súlyhoz), és a mai napig szedem 🙂