NAGPUR - Az indiai Nagpur városában egy lány születik, aki az ichthyosis (Harlequin) legsúlyosabb formájában szenved, ami veleszületett bőrbetegség. Megdöbbentő képek azt mutatják, hogy a csecsemő bőr nélkül marad, és egy életen át kezelni kell.

Ez az első ismert ilyen típusú ichthyosis esete Indiában. Súlyos genetikai rendellenesség az érintett személy egész testét néhány durva fehér vérlemezke páncéljában hagyja, mély repedésekkel elválasztva.

A FELVÉTELEK NEM ALKALMAZHatók kiskorúaknak és érzékeny természetű embereknek!

A lány egy 23 éves nőtől született Amravati városából a Lata Mangeshkar Orvosi Főiskolán és Kórházban császármetszéssel. Yasha Banait gyermekorvos szerint a baba az egész életen át tartó kezeléstől és a bőr napi hidratációjától függ.

erős

"Erre a rendellenességre nincs gyógymód. Az orvostudomány csak annyit tehet, hogy megpróbálja életben tartani a babát." - mondta az orvos.

Ichthyosis A harlequin 300 000 születésből körülbelül 1-et érint, és a diagnózis születéskor intenzív kezelést igényel. "A gyermeknek jelenleg nincs nehézlégzése, és stabilizálódott." tájékoztatta Banait.