Amikor egy fogyatékossággal élő gyermek megjelenik a családban, ez rendkívül nehéz élmény, amely minden tagjának életét felkelti és gyakran átszervezi. Csecsemőt várva a szülők nem számítanak szövődményekre - de amikor megtudják őket, gyakran nem tudják, mit tegyenek.

álmok

Azok a szülők, akiknek egészséges gyermeke sérült, és a sérülés fogyatékosságot eredményez, hasonló helyzetbe kerülnek. A gyermek betegsége gyakran jelentősen megváltoztatja a hazai költségvetés elosztását, különösen, ha az egyik szülőnek el kell hagynia a munkát a gyermek gondozása érdekében.

A fogyatékkal élő gyermekek szüleinek szakaszai:

1. Sokk

Az az információ, miszerint a gyermek nem egészséges, tragikus a szülők számára - a kezdeti bizalmatlanság tagadássá válik. A szülők úgy gondolják, hogy gyermekük nem lehet beteg. Különböző érzelmek jelennek meg, pl. félelem, tehetetlenség, szorongás, kétségbeesés, néha agresszió.

2. Depresszió

A tehetetlenség és a tehetetlenség, amelyet a szülők gyakran éreznek, olyan nehézzé válik, hogy nem tudják elviselni, és az érzelmeik nyomására a szülők gyakran depressziónak vannak kitéve. A gondozásra szoruló gyermekkel végzett szisztematikus munka megnyugvást jelent.

3. A látszólagos alkalmazkodás szakasza

A szülők gyakran kétségbeesetten keresik a kiutat a helyzetből, amikor a védelmi mechanizmusok alapján különféle ötletek jelennek meg. A szülők gyermekük fogyatékossága miatt keresik a tetteseket, ami lehetővé teszi számukra, hogy lerázzák bűntudatukat, gyakran elutasítva a gyermek fogyatékosságának gondolatát. Ez az idő a megoldás megtalálásának szakasza, kissé rendetlen, ami gyakran hipnotikusokhoz, bioenergoterapeutákhoz és gyógynövényes szakemberekhez vezet. Amikor minden lehetőség kimerül, a szülők gyakran feladják.

4. A konstruktív alkalmazkodás szakasza

Pozitív szakasz, amikor a szülők életük javítása érdekében kezdenek dolgozni gyermekükkel. Ebben a szakaszban a szülők megtanulják, hogyan töltsenek időt gyermekükkel. Azt is megállapítják, hogy a gyermek feltétel nélküli szeretetet ad nekik, és ez boldoggá teszi őket. A szülők azt keresik, hogyan lehetne boldoggá tenni gyermekeiket.

Az egyes szakaszok közötti átmenet nincs egyértelműen megjelölve, határaik szabadok. Sok mindent fel kell áldozni egy fogyatékkal élő gyermekért, gyakran napjainkra hagyva szükségleteiket, életüket. Sok függ a fogyatékosság mértékétől, attól kezdve, hogy a gyermek állandó gondozást igényel-e, milyen mértékben, akár testi, akár szellemi fogyatékosságról van szó. Figyelembe kell venni az egyidejűleg előforduló betegségeket is, különösen azokat, amelyek szenvedést okoznak a gyermeknek és szüleinek.

Fogyatékos gyermek = nagy igényű kis ember

A beteg gyermek gondozása olyan kihívás, amellyel minden nap szembe kell nézni. Az ilyen gyermek gondozójának mindig emlékeznie kell arra, hogy beteg egy gyerek kicsi ember, aki kevésbé volt szerencsés, mint más gyerekek, de ez nem vonja el jogait:

  • úgy érezni, hogy szeretik, amilyen
  • képességeik szerint fejlődjenek.

Az a szülő, aki megérti ezt és lehetővé teszi a gyermek számára, hogy olyan önálló legyen, amennyire a gyerek képes megtanítja a gyermeket az önelfogadásra, és optimizmust és rugalmasságot kelt benne, hihetetlen erőt ad a gyermeknek.

A fogyatékosság félelmet, szégyent, zavart kelt. Ezekkel az érzésekkel még küzdeni kell.

FIGYELEM - Fontos, hogy nem a gyermek fogyatékosságára összpontosítottunk, hanem annak lehetőségeire. Még a legtöbb fogyatékkal élő gyermekek is, akiken szisztematikusan dolgoznak, haladnak. Ezek a kis lépések örömet szereznek és motiválják a munka folytatására. Gyakran a kimerítő, nehéz, költséges rehabilitáció sokáig nem jár hatással, de végül a legkisebb előrelépés is pótolhatja az összes tett erőfeszítést.

A család mindennapi kihívásai mellett a fogyatékkal élő gyermek hatalmas öröm és elégedettség forrása lehet. Az ilyen gyermek megtanul alázatot, türelmet és érzékenységet, empátiát és odaadást. Határtalan szeretettel és odaadással fizet.