10x10 ml-es kiszerelésben (vre.PE/Al/PES)
A betegtájékoztató tartalma
MELLÉKLET 3 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY HATÁROZATÁHOZ, EV. Nem. 2009/04919
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Gaviscon zsebek
(Nátrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát és kalcium-karbonát)
Olvasd figyelmesen minden írásbeli információt, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban továbbra is óvatosan kell szednie ezt a gyógyszert.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha betegségének tünetei 7 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú Gaviscon tasakok és mire használhatók?
2. Mielőtt bevenné a Gaviscon tasakokat
3. Hogyan kell bevenni a Gaviscon tasakokat?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni a Gaviscon táskákat
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GAVISCON POCKET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Gaviscon tasakok az úgynevezett „reflux gyógyszerek” csoportjába tartoznak. A gyomorban hat, ahol védőréteget képez a gyomor tartalmának felületén, és így megakadályozza a gyomorsav szivárgását a nyelőcsőbe, ahol fájdalmat és kényelmetlenséget okoz.
Ezt a gyógyszert a gyomor-oesophagealis reflux (olyan betegség, amelyben a gyomor tartalma visszatér a nyelőcsőbe) tüneteinek kezelésére alkalmazzák, mint például a sav kilökődését, gyomorégést és emésztési zavarokat (a refluxhoz kapcsolódóan), például étkezés után vagy terhesség alatt. vagy reflux oesophagitis (nyelőcsőgyulladás, amelyet a gyomortartalom nyelőcsőbe történő visszafolyása okoz) tüneteiben szenvedő betegeknél.
2. TUDNIVALÓK A GAVISCON Zsebek vétele előtt
Ne szedje a Gaviscon tasakokat:
- - ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon tasakok bármely összetevőjére, mert nagyon ritkán nehézlégzése és bőrkiütése van (további információkat lásd alább).
Különös gondossággal járjon el Gaviscon zsebek
Ez a gyógyszer kis mennyiségben nátriumot (6,2 mmol/10 ml) és kalciumot (1,6 mmol/10 ml) tartalmaz.
- Ha orvosa azt javasolta, hogy alacsony nátrium- vagy kalciumtartalmú étrendet kövessen, konzultáljon orvosával.
- Beszéljen orvosával ezen sók tartalmáról is, ha súlyos vese- vagy szívbetegségben szenved vagy szenvedett, mivel egyes sók befolyásolhatják ezeket a betegségeket.
Ha tudja, hogy csökkent a gyomorsav mennyisége a gyomrában, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, mert ez csökkentheti a gyógyszer hatását.
Ha a tünetek 7 nap múlva is fennállnak, forduljon orvosához.
Egyéb gyógyszerek szedése:
Ne vegye be ezt a gyógyszert két órán belül más gyógyszerek szájon át történő bevétele után, mivel ez befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Terhesség és szoptatás:
Ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt szedheti.
Fontos információk a Gaviscon zsebek egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer metilparabént (E 218) és propilparabént (E 216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON Zsebeket
Orális beadásra.
Felnőttek, beleértve az időseket és a 12 éves vagy annál idősebb gyermekeket: 1-2 zseb étkezés után és lefekvés után, vagy az orvos utasítása szerint (legfeljebb naponta négyszer).
12 év alatti gyermekek: Csak orvos tanácsára használja.
Ha az előírtnál több Gaviscon tasakot vett be
Ha túl sokat vesz be ebből a gyógyszerből, nem valószínű, hogy ártana Önnek. Előfordulhat azonban, hogy dagadt. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon tasakokat
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, akkor nem szükséges dupla adagot bevenni, csak folytassa a szokásos módon.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon tasakok is okozhatnak mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha ezeket a mellékhatásokat tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul keresse fel orvosát. Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint) allergiás reakció a gyógyszerre. Tünetei lehetnek bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség, szédülés vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A GAVISCON Zsebeket tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A tasakon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Gaviscon tasakokat. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Ne tegye hűtőbe vagy fagyassza le.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Gaviscon táska?
Minden tasak (10 ml) belsőleges szuszpenzió hatóanyaga 500 mg nátrium-alginát, 267 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 160 mg kalcium-karbonát.
Egyéb összetevők: karbomer, metil-parabén (E 218) és propil-parabén (E 216), szacharin-nátrium, nátrium-hidroxid, természetes mentol-aroma és tisztított víz. Ez a gyógyszer nem tartalmaz cukrot vagy színezéket.
Hogy néz ki A Gaviscon tasakok és a csomagolás tartalma
A Gaviscon tasakok törtfehér szuszpenziók, mentolillattal és ízzel.
A Gaviscon táskák 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 vagy 36 táskákban kaphatók.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, Egyesült Királyság.
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Bulgária: ГАВИСКОН ЛИКВИД САШЕТА
Ciprus: Gaviscon folyékony tasakok
Csehország: Gaviscon táskák
Dánia: Gavigard, orális szuszpenzió, Brev
Finnország: Gavigard, Oraalisuspensio, Annospussi
Görögország: Gaviscon-L tasakok
Izland: Gavigard, Mixtúra, dreifa, Skammtapoki
Írország: Gaviscon Liquid Peppermint orális szuszpenziós tasakok
Magyarország: Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban
Németország: Gaviscon Liquid 500 mg/267 mg/160 mg Suspension zum Einnehmen
Norvégia: Mikstur, suspensjon, Dosepose
Lengyelország: Gaviscon o smaku mięty
Portugália: Gaviscon Suspensão em Saqueta
Ausztria: Gaviscon Liquid 500 mg/267 mg/160 mg Suspension zum Einnehmen
Románia: Gaviscon Mentol suspensie orală în pliculeţ
Szlovák Köztársaság: Gaviscon zsebek
Szlovénia: Gavison mentolcsípéssel 500 mg/267 mg/160 mg 10 ml belsőleges szuszpenzióban, tasakokban
Egyesült Királyság: Gaviscon folyékony tasakok
Spanyolország: Subu 50 mg/ml, 26,7 mg/ml, 16 mg/ml szuszpenzió orális sabor menta, sobres
Svédország: Gavigard, orális szuszpenzió, Dospåse
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 11/2010-ben hagyták jóvá.