A termék hosszú ideig nem érhető el

pvdcal

A terjesztés dátuma ismeretlen

A gyógyszer hatóanyaga a szulodexid.

A gyógyszer hatóanyaga a szulodexid. A sulodexid természetes anyag, endotheliális, antitrombotikus, profibrinolitikus, haemorheológiai és antiaterogén hatású. Összetett hatása miatt a gyógyszer jelentősen befolyásolja különösen a vaszkuláris betegség fájdalmas tüneteit, amelyekre szánták (fájdalom az alsó végtagokban járás közben és nyugalomban, görcsök az alsó végtagokban).

A következő érbetegségek esetén alkalmazható:

  • a vénás rendszer betegségei (vénás trombózis és posztrombotikus szindróma),
  • az artériás ágy betegségei (ischaemiás szívbetegség, az agyi artériák okkluzív érintettsége, az alsó végtagok ischaemiás betegsége),
  • mikrocirkulációs rendellenességek (mikroanginopathia),
  • diabetológiai indikációk (diabéteszes makroangiopátia, diabéteszes láb, diabéteszes retinopátia, diabéteszes nephropathia, diabéteszes neuropátia),
  • neurológiai érrendszeri betegségek (szenilis romlás, CMP),
  • szemészeti javallatok (a retina központi vénájának elzáródásának és trombózisának megelőzése, makula degeneráció),
  • kardiológiai indikációk (a páciens biztosítása szívizom ischaemia után, az intracardialis trombus kialakulásának megakadályozása).

Írásbeli információk a felhasználó számára

Hajó F F kapszulák

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszerek a VESSEL DUE F kapszulák és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?

2. Tudnivalók a VESSEL DUE F kapszula bevétele előtt

3. Hogyan kell bevenni a VESSEL DUE F kapszulákat

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a VESSEL DUE F kapszulákat?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer a VESSEL DUE F kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható

A sulodexid, a DUE F VESSEL hatóanyaga, természetes anyag, amely erős védő és gyógyító hatással van a vérre, a vénákra és az artériákra. Emellett javítja a vér fizikai paramétereit azáltal, hogy elősegíti a vérrögök feloldódását és ellensúlyozza a véralvadást. A sulodexid emellett csökkenti a koleszterin, a vérzsírok és a fibrinogén (a véralvadás szempontjából fontos vérplazma fehérjék) szintjének emelkedését. Az erekre és a vérre gyakorolt ​​hatása révén megakadályozza az artériák megkeményedését. Végül a gyógyszer összetett hatása miatt jelentősen befolyásolja különösen annak az érbetegségnek a fájdalmas tüneteit, amelyre szánják (fájdalom az alsó végtagokban járáskor és nyugalomban, görcsök az alsó végtagokban).

A hemokoagulációs folyamatokban történő beavatkozások szintjére, az endotheliumra, a lipolitikus aktivitásra és a reológiai tulajdonságokra gyakorolt ​​hatása miatt a sulodexid a következő érbetegségek esetén adható be:

a vénás rendszer betegségei (vénás trombózis és posztrombotikus szindróma),

az artériás ágy betegségei (ischaemiás szívbetegség, az agyi artériák okkluzív érintettsége, az alsó végtagok ischaemiás betegsége),

mikrocirkulációs rendellenességek (mikroanginopathia),

diabetológiai indikációk (diabéteszes makroangiopátia, diabéteszes láb, diabéteszes retinopátia, diabéteszes nephropathia, diabéteszes neuropátia),

neurológiai érrendszeri betegségek (szenilis állapotromlás, stroke),

szemészeti javallatok (a retina központi vénájának elzáródásának és trombózisának megelőzése, makula degeneráció),

kardiológiai indikációk (a páciens biztosítása szívinfarktus után, az intracardialis trombus kialakulásának megakadályozása).

Tudnivalók a VESSEL DUE F kapszula bevétele előtt

Ne szedje a VESSEL DUE F kapszulát:

ha allergiás a szulodexidre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, a heparinra és a heparinszármazékokra.

fokozottan hajlamos a vérzésre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A VESSEL DUE F kapszula bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

A gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát a klinikai vizsgálatok nem igazolták, ezért ennek a gyógyszernek a használata gyermekeknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és Hajó DUE F kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Fokozhatja más antikoagulánsok hatását. Bizonyos esetekben a kezelés hatása fokozódhat a vérlemezke-aggregációt befolyásoló gyógyszerek (acetilszalicilsav, ibuprofen, fenilbutazon, indometacin, dipiridamol, dextrán) egyidejű alkalmazásával.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Különösen kényszerítő okoknak kell lenniük terhesség vagy szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

A VESSEL DUE F kapszula nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Hogyan kell bevenni a VESSEL DUE F kapszulákat

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A DUE F hajót általában 1-2 kapszula adagban adják naponta kétszer étkezés után. A kapszulákat egészben kell lenyelni, nem szabad megrágni. A kezelést injekcióval is meg lehet kezdeni. 1 injekciós üveg naponta, i.m. vagy i.v. benyújtását. Javasoljuk, hogy injekcióval kezdje a kezelést, és 15-20 nap múlva folytassa a kapszulákat napi 1-2 alkalommal 30-40 napig. A teljes, 3-4 hónapos kezelési ciklust évente legalább kétszer meg kell ismételni.

Ha az előírtnál több VESSEL DUE F kapszulát vett be

A gyógyszer túladagolása során vérzés léphet fel. Az eljárás ebben az esetben megegyezik a heparin túladagolásával, ajánlott protamin-szulfátot beadni.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A DUE F hajót a betegek jól tolerálják, kivételesen emésztési zavarok lehetnek (pl. Hányinger, hányás, rosszullét).

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

A VESSEL DUE F kapszulák tárolása

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a VESSEL DUE F kapszula

- A készítmény hatóanyaga a szulodexid. Minden kapszula 250 LSU (lipasemic egység) szulodexidet tartalmaz.

- Egyéb összetevők:

Kapszula: lauril-szacharóz-nátrium, szilícium-dioxid, triacetin.

Kapszulahéj: zselatin, glicerin, etil-parabén-nátrium (E 215), propil-parabén-nátrium

(E 217), titán-dioxid (E 171), vörös vas-oxid (E 172).

Milyen a VESSEL DUE F kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A VESSEL DUE F kapszula puha, zselatin ovális kapszula, téglavörös színű, fehér vagy halványszürke szuszpenzióval töltve.

Kiszerelés: 50, 60, 75, 80, 100 és 120 kapszula.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

Alfasigma S.p.A., Via Ragazzi del '99, n.5, 40133 Bologna (BO), Olaszország

Alfasigma S.p.A., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno, Olaszország

Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019/02-ben frissítették.