Eleinte a jobb lába csak szakadt, aztán csak a háta mögé húzhatta.A laikusok szerint a szklerózis a nyugdíjas korúak memóriazavarával jár. Egy

három

2009. február 20., 0:00

Eleinte a jobb lába csak elszakadt, aztán csak maga mögé húzhatta

Laikusok szerint a szklerózis memóriazavarokkal jár együtt a nyugdíjas korúaknál. Ez azonban tévhit. A szklerózisnak sokféle típusa van. Az egyik a sclerosis multiplex, amely elsősorban a munkaképes embereket érinti. Ez nemcsak a memória, hanem a beszéd vagy a motoros képességek rendellenességeiben is megnyilvánul. Az alattomosság abban is rejlik, hogy olyan emberekben nyilvánul meg, akiknek korábban nem kellett komolyabb egészségügyi problémájuk lenni. Anélkül lép be az életükbe, hogy megismertetné magát és a legváratlanabb időben. Az ilyen diagnózissal rendelkezőknek több klubjuk van Szlovákiában, egy Kassán. Viera Fedelešová vezeti, aki maga is ebben a betegségben szenved.

V. Fedelešová, aki 58 éves, a középiskola elvégzése után az STV szerkesztőségében dolgozott. 35 éves korában váratlanul súlyos egészségügyi problémákat kezdett érezni. Végtagoktól szenvedtek, látása romlott, feje gyakran elfordult, szédült. "Ez annál is rosszabb volt, mert gyakran a filmetekercsek hullottak ki a kezemből a vágóteremben. Néha nem tudtam irányítani őket az asztalnál, ahol a lábammal dolgozom. Ezért önkényesen kapcsoltam be vagy ki a készüléket. " Természetesen a rendezők észrevették ezt, és elküldték az orvoshoz.

Az orvostudomány akkor nem volt ugyanazon a szinten, mint ma. "Az orvos azt mondta, hogy semmi komoly. Ez csak egy klasszikus túlterhelés, és csak pihennem kell." V. Fedelešová állapota azonban nem javult, kórházba kellett kerülnie. Mivel a problémák nem csillapodtak, egy év után, 36 éves korában nyugdíjba kellett mennie. Az érzései nem voltak kellemesek. "Ilyen fiatalon az ember egyszerűen nem számít ilyesmire. Megijesztett a gondolat, hogy a szakmai életem ezzel az állapottal végződik. Akkor is aggódtam a 12 éves fiam miatt. Tudtam ne is menjünk el sétálni vele. hogy úgy éreztem, mintha nem is értem volna a földet "- idézi fel élete valószínűleg legnehezebb időszakát.

Idővel V. Fedelešová felkutatott minden rendelkezésre álló kiadványt és anyagot, amelyekből információkat merített állapotáról. Tőlük megtudta, hogy a sclerosis multiplex súlyos krónikus neurológiai betegség, amelynek általában váratlan és eltérő lefolyása vagy tünetei vannak. Főleg 20 és 40 év közötti fiataloknál fordul elő. A legtöbb beteg nő. Szlovákiában körülbelül 5000 ember szenved tőle. "Ennek a betegségnek az az intrikája, hogy az orvosok még mindig nem tudják pontosan meghatározni annak okait. Csak feltételezzük, hogy ez egy olyan rendellenesség, amelyet egy vírusos betegség vagy egy immunrendszer által kiváltott genetikai hajlam és külső tényezők, például stressz okoznak."

A betegség befolyásolja a központi idegrendszer fehéranyagát. "A betegség folyamata megzavarja az idegrostok mielinhüvelyeit. A mielin felelős az információ továbbításáért az agy, az idegrostok, a gerincvelő és a test más részei között." A sclerosis multiplexben diagnosztizált betegek látászavarokban, motorikus képességekben, érzékenységben, stabilitásban, koordinációban szenvednek. A betegség lassú lefolyású. Fejlesztése általában nyolc-15 évig tart. "A páciens állapota fokozatosan romlik. Vannak úgynevezett rohamok - vagyis hirtelen romlások, amikor az ember például napról napra leállíthatja a keze mozgatását. Idővel azonban rendet tud hozni. Szomorú tény az is, hogy az ezzel a diagnózissal rendelkező emberek körülbelül 30 százaléka legkésőbb 10 év után elveszíti munkáját.

Noha V. Fedelešová rokkantnyugdíjas volt, állapota némileg javult, és néhány év után úgy döntött, megpróbál visszatérni a munkába. "Ez tulajdonképpen a kollégák kezdeményezésére történt. Azt mondták, hogy legalább két hétig próbálkozzak. Az első napon csodálatos érzés volt a munkahelyemen. De amikor hazaértem, nagyon fáradt voltam. A következő napokban ez megsokszorozódott, és a práciatakon a negyedik nap hozzám jött a munkahelyemen. Nem tudtam rendesen mozogni, a férjemnek utánam kellett jönnie, és haza kellett vinnie a kezére. " A támadásokat a legkisebb stressz is okozza, nemhogy a munkahelyi kötelességek.

1992-ben V. Fedelešová két, azonos diagnózisú emberrel találkozott a rehabilitáció során. Úgy döntöttek, hogy létrehoznak egy kassai sclerosis multiplex klubot Roska néven. Különféle orvosi klinikákat látogattak meg, ahol tájékoztatták az orvosokat klubjukról. Ezután "megállapodtak" az első tagjelöltekről.

A klub havonta körülbelül egy alkalommal szervez találkozókat a geriátria területén a Strojárenská utcában. "Az ülésekre járók száma változó. Általában körülbelül harmincan vagyunk. A hasonló problémákkal küzdő betegek találkozóinak tanácsadói és társadalmi szerepük van. Ez több barátságot hozott létre, és az emberek könnyebben tudják, hogy nincsenek egyedül hasonló diagnózissal. "

Ezen túlmenően, különösen az utóbbi években, nagy jelentőségű volt a Milan Popovič által a sclerosis multiplexben szenvedőknek nyújtott jogi segítség. Segítette őket rokkantnyugdíjakban és hasonlókban. A klub által szervezett rehabilitációs tartózkodás is fontos. A tagok különféle kezeléseken esnek át, és a relaxáció hozzájárul az egészségükhöz is. "Sajnos, mint minden másnál, klubtevékenységünket is a pénzügyek korlátozzák. Ezért keressük őket minden lehetséges helyen, és az adó jól ismert két százaléka sokat tesz."

M. Popovič, a Roska klub társalapítója 49 éves. A problémák még váratlanabban jelentkeztek, mint a legtöbb sclerosis multiplexben szenvedő embernél. Fiatalon rengeteget sportolt. Kosárlabdázott, karatézott. "A betegség első jelei már tizenöt éves koromban megnyilvánultak bennem. A karate edzés után másnap arra ébredtem, hogy nem tudom megmozgatni a jobb kezemet. Később megtudtam, hogy a jobb lábamat nem tudom megmozdítani. "- idézi fel döbbenetét fiatal korában. Meg tudta mozgatni a bal oldalát, de ez teljesen mérettartó volt, és te nem érezted.

Ezt három hónap követte a kórházban, ahol az orvosok diagnózist állapítottak meg - sclerosis multiplex. A kórházi tartózkodás után spa kezelés következett, amely után a beteg állapota jelentősen javult. "Az állapotom olyan hirtelen javult, hogy az orvosok habozni kezdtek, hátha valóban az említett diagnózisról van szó. Gyakorlatilag egészséges voltam." Tanulmányait folytatta és a kassai UPJŠ-n tanult jogot. Később jogi tanácsadóként kezdett dolgozni több vállalatnál, megnősült.

Az egészségügyi problémák csökkenése azonban csak átmenetinek bizonyult. Munkahelyén V. Popovič ismét különféle gyengeségeket kezdett érezni, néha csak nehezen tudta mozgatni a kezét. "Úgy éreztem, hogy ismét valami történik, de nem akartam beismerni. Még később, amikor már nyilvánvaló volt, nem mentem ki a színnel. Titokban tartottam, és nem akartam a kollégáimat észrevenni. De nehéz volt. "Csak az irodától való távolság túllépése az épületből eltartott egy ideig." De azt sem mindenkinek kellett észrevennie. Az egészségügyi problémák nem csillapodtak. Éppen ellenkezőleg, fokozódtak. "Ahogy felmentem a lépcsőn, meg kellett kapaszkodnom a korlátban. Idővel nem tudtam felállni, pedig csak 20 méter."

Fáradtsággal és koncentrációs képtelenséggel is társult. "Állapotomat súlyosbította minden stressz, nemhogy munka. A mozgás leállításától való puszta félelem annyira annyira megterhelt, hogy az állapotom tovább romlott." 1989-ben munkaképtelenné vált, egy évvel később már rokkantsági nyugdíjat kapott. Valószínűleg mindenki arra számíthat, hogy mentálisan mélyen sújtja V. Popovičot, de nem így volt. "A betegségem hosszú ideje fejlődik. Az önellátásról a teljes fogyatékosságra való áttérés körülbelül tíz évet vett igénybe. Regisztráltam problémáimat, és nagyon számítottam arra, hogy mi történhet. Tehát senki sem ismer engem fogyatékossággal élő emberként, aki kétségbeesetten vágyik a betegségére. betegség - mondja büszkén.

Ugyanebben az évben, amikor rokkantnyugdíjas lett, V. Popovič házassága megszakadt. Most maradt egy 22 éves lánya. 2001-ben azonban megismerkedett második feleségével, akivel együtt él, és négyéves fia van vele. "Nagyon sokat segít. Eleinte egyedül tudtam mozgatni, legalább a lakásban, rokkantsági nyugdíjban. De most nem tudok egyetlen végtagot sem mozgatni, és rakoncátlan vagyok. Amikor a feleségem otthon vigyáz rám. " V. Popovič azt állítja, hogy élvezi szabadidejét. Elolvassa a neki tetsző könyveket, hallgatja a neki tetsző zenét, és időről időre asszisztenssel megy a természetbe. Tervei vannak a jövőre nézve. "Nem akarom, hogy rosszabbodjon az állapotom. Ez nem jó, de realista vagyok, és alkalmazkodtam ehhez. Remélem, hogy feleségemmel és fiammal továbbra is boldogan élhetünk itt. Természetesen ez légy szép, ha javulna az állapotom, de ez csak bónusz lenne. "

A 20 éves Blanka Krupská bizonyíték arra, hogy a sclerosis multiplex a fiatalabb gyermekeket is érinti. "Tavaly januárban gondjaim voltak. A lábam bizsergésével kezdődött, aminek nem tulajdonítottam nagy jelentőséget. Időről időre gyötörtem a lábam" - idézi fel a bájos fiatal hölgy. Ez a probléma azonban szokatlanul sokáig fennállt számára. "Ezek a lábak állandóan zavartak, és a jobbik mintha égett volna. Olyan rossz volt, hogy csak a jobb lábam húztam magam mögé."

Öt nap szokatlan állapot után orvoshoz látogatott. Számos vizsgálaton esett át és háromszor mágneses rezonancia képalkotáson esett át. "Ezután az orvosok elmondták, hogy a sclerosis multiplexem elkezdődött. Ez nem volt kellemes érzés, egyéves halasztást kellett kérnem az iskolában." Az állapot súlyosbodott, és két hetet töltött kerekesszékben. De aztán normalizálódott, és hordók segítségével sétálni kezdett.

Jelenleg B. Krupská állapota javult annak köszönhetően, hogy speciális gyógyszereket szed, és ismét iskolába kezdett járni. "De azt is érzem, hogy nincs rendben. Észrevettem, hogy sokkal nehezebben tanulok, mint korábban. Gyakran elfelejtem, amit nemrégiben tanultam. Ezenkívül rendkívül fáradt vagyok a tanulásban, és fáj a fejem . " Dicséri azonban a professzorok megközelítését, akik sokat segítenek neki és figyelembe veszik egészségügyi problémáit.

B. Krupská orvosok diagnosztizálták a betegség súlyosságának második fokát. Ezért reményt jelent számára a jövőben. "Középiskolai orvosiskolában vagyok. Aztán szerettem volna egyetemre járni, de a betegség megzavarta a terveimet. Jelenleg csak diplomát tervezek, egyszerűbb munkát találok az egészségügyben, családot alapítok és élek normális életet. "

B. Krupskának életét is hozzá kellett igazítania az állapotához. Kevesebbet megy ki, csak egy barátot látogat meg, és nem megy sehova. Nem aggódik attól, hogy egészségi állapota romolhat. "Inkább nem gondolkodom rajta. Feleslegesen kellene aggódnom. Tisztességesen reménykedem a normális életben, a családom vagy a barátaim is támogatnak és segítenek." Valószínűleg ez a legfontosabb.

A sclerosis multiplex nagyon alattomos betegség. Annál alattomosabb, hogy gyakorlatilag nincs rá gyógyszer. Végül is hogyan tehette, ha annak oka még csak nem is ismert? Ezért az orvostudomány a tünetek enyhítésére és a betegek életének elviselhetőbbé tételére irányuló "segítés" vagy kezelés egyetlen lehetséges módjára összpontosított. Véleményem szerint a segítség szót kell használnunk, mert a kezelés, mint már mondták, gyakorlatilag nem létezik.

A sclerosis multiplexben szenvedés nem azt jelenti, hogy elzárkózunk a világtól. Sok, a betegség által érintett ember normális életet él és sikeres karriert folytat. Először sem szabad elveszíteni a szívét. Könnyű megmondani, nehezebb megtenni. Vannak olyan esetek, amikor a betegségnek pszichológiai következményei is lehetnek, különféle viselkedési rendellenességek, kommunikáció és hirtelen hangulatváltozások lehetnek. Öngyilkossági hajlamokat vagy kiszámíthatatlan és nem megfelelő reakciókat okozhat. A sclerosis multiplex a populációban széles körű, annál inkább szükséges kezelni.

A sclerosis multiplexben szenvedők leggyakoribb tünetei:

Kóros érzések Néhány SM-es ember furcsa érzéseket tapasztal, például hideg, zsibbadt, zsibbadó vagy viszkető érzés.

Látászavarok, például homályos látás vagy a színfelismerés elvesztése, általában csak az egyik szemben.

A fáradtság az SM egyik leggyakoribb tünete. Tartós fáradtság, amely nem felel meg a neurológiai rendellenesség vagy elváltozások mértékének, de összefügg a depresszióval.

Motoros diszfunkció, például merevség, gyengeség, erővesztés az izmokban, görcsös állapotok a végtagokban.

Az egyensúly megőrzésével kapcsolatos problémák megerőltető járás vagy remegés.

A hólyag és a belek szabályozásával kapcsolatos problémák, például a hólyag ürítésével, székrekedéssel kapcsolatos problémák.

Szexuális problémák, például impotencia vagy érzékenységvesztés.

Az akut fájdalmat (vagyis a szem mögötti fájdalmat) vagy a krónikus fájdalmat (azaz a végtagokban vagy a hátban) időről időre bonyolítja sok SM-es ember.