A metabolikus termékek vízmentes vizes szubsztrátja: Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus helveticus.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha 2 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia. .
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Hylak forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hylak forte alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a Hylak forte-t
5. Hogyan kell a Hylak forte-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Hylak forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Hylak forte-t a következőkre használják:
- felfújt, hasmenés, székrekedés,
- antibiotikumokkal, szulfonamidokkal és sugárzással történő kezelés alatt és után jelentkező problémáktól szenved,
- a máj metabolikus funkciójának rendellenességei,
A gyógyszer felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek számára alkalmas.
2. Tudnivalók a Hylak forte alkalmazása előtt
Ne használja a Hylak forte-t
- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére, beleértve a laktózt is
- ha akut hasmenése van, magas lázzal és vérrel a székletében
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Hylak forte szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét:
Gyermekek és serdülők
A Hylak forte nem adható 2 év alatti gyermekeknek
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Hylak forte, ételek és italok
A Hylak forte cseppeket étkezés előtt vagy közben kell bevenni, kis mennyiségű folyadékkal együtt.
A Hylak forte cseppeket nem szabad tejjel vagy tejtermékekkel együtt bevenni, mert érlelődhetnek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Hylak forte-val végzett vizsgálat nem mutatott bizonyítékot a terhességgel összefüggő kockázatra.
Általában a terápia előnyeit gondosan mérlegelni kell a terhesség alatti gyógyszeres kezelés kockázatával.
Vezetés és gépek kezelése
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni a Hylak forte-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 40-60 csepp naponta háromszor.
2 éves gyermekek: naponta háromszor 20 - 40 csepp.
A Hylak forte általában jól hangzik.
Ritkán (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet) általános túlérzékenységet tapasztalhat a bőrön és a nyálkahártyán, és nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet).
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Hylak forte-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Sötétben, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Hylak forte
PH-érték: 3,0 - 3,4.
Milyen a Hylak forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A csomag tartalma: 30, 100 ml oldat.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Németország
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle Str. 3, 89143, Blaubeuren, Németország
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Teva Pharmaceuticals Slovakia, Teslova 26, Pozsony, tel .: +421 2 5726 7911
Ez a betegtájékoztató legutóbb 2014 szeptemberében frissült.
Hylak forte
AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK
2. A gyógyszer minőségi és mennyiségi összetétele
100 ml oldat csíramentes vizes szubsztrátot tartalmaz az anyagcsere-termékekből:
Escherichia coli 24,9481 g, Streptococcus faecalis 12,4741 g, Lactobacillus acidophilus 12,4741 g, Lactobacillus helveticus 49,8960 g.
Ismert hatású segédanyagok: laktóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Fa, sárga-barna oldat, jellegzetes szaggal.
- antibiotikumokkal, szulfonamidokkal és sugárterápiával végzett kezelés alatt és után,
- máj metabolikus rendellenességek,
- krónikus atrófiás gastroenteritis,
- állapot szalmonella enteritis után.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: az elején 3-szor 60-60 csepp naponta
2 évesnél idősebb gyermekek: az elején naponta háromszor 20 - 40 csepp
A cseppeket étkezés előtt vagy közben, kevés folyadékkal kell bevenni, de nem szabad tejjel bevenni (lásd 4.5 pont).
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6. szakaszban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. 1.
Gyerekek 2 éves korig
Akut hasmenés, magas lázzal és vérrel a székletben
A hasmenés alatt, különösen gyermekeknél és időseknél, a fő terápiás prioritás a folyadék- és elektrolit-pótlás.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Azok a betegek, akiknek ritka, örökletes metabolikus rendellenességei vannak, például galaktóz intolerancia, Lapp laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar, nem szedhetik ezt a gyógyszert.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
A Hylak forte-val végzett vizsgálat nem mutatott bizonyítékot a terhességgel összefüggő kockázatra.
Általában a terápia előnyeit gondosan mérlegelni kell a terhesség alatti gyógyszeres kezelés kockázatával.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A Hylak forte általában jól hangzik.
Mellékhatások felsorolása
Emésztőrendszeri rendellenességek
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
Ezeknek a mikroorganizmusoknak az a célja, hogy részt vegyenek az élelmiszer enzimatikus hasításában, és ezáltal támogassák az emésztést. .
A cseppek farmakodinamikájával kapcsolatos kutatások H y lak f o r t e nem áll rendelkezésre .
Biológiai készítmény, amely intraluminálisan hat.
Nincs különleges információ.
6.1 Segédanyagok felsorolása
6.3 Felhasználhatósági időtartam
6.4 Különleges tárolási előírások
Sötétben, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
7. A forgalomba hozatali engedély jogosultja
9. A REGISZTRÁCIÓ/A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY DÁTUMA
Az első regisztráció időpontja: 1973.09.28
A regisztráció megújításának dátuma: 2006.7.21