- Használt
- Csoportok és fórumok
- A fal
- Tanácsadó
- Versenyek
- Teszteljük
Alacsony minőségű embrióink voltak az ICSI után, és az orvos azt javasolja az IVF-t donorral, hogy az embriók krómozottan fészkelődnek. Amit csak 6 típusú fogyatékosságot fognak észlelni a PIG-ben, azt sem mondta el, hogy ez szükségtelen további fizetést, és továbbra sem leszünk biztosak ☹ .
lehetséges, minden szerződésben meg van írva, hogy nem garantálják a diéta fogyatékosságát, személy szerint ismerem azt a babát, aki IVF után Down-szindrómás étrendet folytat
szia, azt hiszem, hogy az érintett étrend nem az ICSI, hanem maga a kromoszómák és a genetika. Az ICSI csak a sperma közvetlen bejuttatása a petesejtbe, és hogy a petesejt osztódni kezd-e, és rendben van-e, a "felfelé" dönt, tehát erre nehéz válaszolni, és főleg hamarosan kiderül, a 13. hétig el kell végeznie az első szűrővizsgálatokat, amelyek képesek észlelni néhány fejlődési rendellenességet.
@nelasis - Már olvastam valamit a mesterséges megtermékenyítésről. már sok statisztika van az ICSI-ről, és egyik sem erősítette meg a veleszületett rendellenességek magasabb százalékos arányát. 🙂 🙂 🙂
statisztikákat készítettek Kanadában és az USA-ban, akkor tanulmányoztam.
de a válasz igen, lehetséges és megtörtént. azt pl. Csak a forma, stb. Szempontból tudom megítélni a spermiumokat, de azt, hogy van-e károsodás a DNS szintjén, nem tudom meghatározni. a való életben előfordulhat, hogy az ilyen spermiumoknak esélye sincs megtermékenyíteni a petesejtet/nem keresztezné az utat /
de bizonyos fokozott kockázatra nincs szükség. nagyon függ a gőz diagnózisától. valamint a kölcsönös kompatibilitásról a génberendezés tekintetében.
Ma találtam ezt a cikket a neten, amely érdekelheti.
Az in vitro fogant gyermekek nagy genetikai betegségek kialakulásának valószínűsége
Az in vitro megtermékenyítéssel fogant gyermekeknél a ritka genetikai betegségek előfordulási gyakorisága akár tízszer nagyobb, mint az általános populációban - derül ki a Torontói Egyetem szakértőinek legfrissebb kutatásából.
Kutatási vezető, dr. Rosanna Weksberg ugyanakkor felhívja a figyelmet a kutatás folytatásának szükségességére, amelynek eredményei két betegségre utalnak - a Beckwith-Wiedermann-szindrómára és az Angleman-szindrómára.
Ezek közül az első, amely a végtagok, a nyelv rendellenes megnagyobbodásával és a vese daganatokra való nagy érzékenységgel nyilvánul meg, az általános populációban 1: 13 000 arányban fordul elő, míg in vitro fogant gyermekeknél 1: 1300-ig, azaz tízszer több.
Hasonlóképpen, az Angelman-szindróma, amely közepes vagy súlyos szellemi retardációval és súlyos beszédzavarokkal jelentkezik, az általános populációban 1: 15 000, in vitro fogant gyermekeknél 1: 1500 előfordulási gyakorisággal rendelkezik.
A múltban számos tanulmány kiemelte az in vitro betegségek növekvő előfordulását, például a brit kormány Emberi Megtermékenyítési és Embriológiai Hatóságának kutatói arra figyelmeztették a kutatásokat, hogy a genetikai rendellenességek nagyobb valószínűséggel fordulnak elő a módszerrel fogant gyermekeknél. in vitro.