A termék hosszú ideig nem érhető el

tájékoztassa kezelőorvosát

A terjesztés dátuma ismeretlen

Az Isoprinosine 500 mg monoterápiaként vagy a hagyományos terápia kiegészítéseként, csökkent vagy diszfunkcionális celluláris immunitás kezelésére vagy korrekciójára, valamint a következő betegségek klinikai tüneteinek kezelésére javallt: - 1. és 2. típusú herpes simplex: herpes simplex, herpesz zoster és varicella, citomegalovírus fertőzések, Epstein-Barr vírus fertőzések.

Az Isoprinosine 500 mg monoterápiaként vagy a hagyományos terápia kiegészítéseként, csökkent vagy diszfunkcionális celluláris immunitás kezelésére vagy korrekciójára, valamint a következő betegségek klinikai tüneteinek kezelésére javallt:
- 1. és 2. típusú herpesz fertőzések: herpes simplex, herpes zoster és varicella, citomegalovírus fertőzések, Epstein-Barr vírus fertőzések.
- Kanyaró súlyos lefolyású vagy szövődményekkel jár.
- Szubakut szklerotizáló panencephalitis (SSPE).
- Elsődleges és másodlagos vírusos légúti fertőzések és csökkent immunitás.
- Genitális condylomák (condyloma accuminata) - külső elváltozások (a húsos és perianalis lokalizáció kivételével) önmagában vagy a hagyományos helyi vagy műtéti kezelés kiegészítéseként.
Nyálkahártya, vulvovaginális (szubklinikai) vagy endocervicalis asszociált HPV (humán papillomavírus) fertőzések.
- Vírusos hepatitisz. Bővebben az adcc.sk oldalon

Írásbeli információk a felhasználó számára

Izoprinosin 500 mg tabletta

inozin-acedoben-dimepranol

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer az izoprinosin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mit kell tudni az izoprinosin szedése előtt

3. Hogyan kell szedni az izoprinosint

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az izoprinosint tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az izoprinosin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az izoprinosin inozint és cedoben dimepranolt tartalmaz, amelyeket bizonyos vírusfertőzések kezelésére használnak. Úgy gondolják, hogy az immunrendszer stimulálásával és így a vírus legyőzésével hat. Orvosa izoprinosint írt fel immunrendszerének stimulálására a vírusfertőzések elleni küzdelemben, például:

vírusos légúti fertőzések

visszatérő nemi herpesz

ismétlődő ajakherpesz

genitális szemölcsök és egyéb emberi papillomavírus okozta fertőzések (HPV-fertőzések)

egyéb vírusfertőzések, például fertőző mononukleózis (Epstein-Barr vírusfertőzés), citomegalovírus fertőzés és szubakut szklerotizáló panencephalitis (ritka betegség gyermekeknél és fiataloknál, amely a kanyaró legyőzése után jelentkezhet).

2. Mit kell tudni az izoprinosin szedése előtt

- ha allergiás az inozin-acedoben-dimepranolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Az allergiás reakció lehet kiütés, viszketés, légzési nehézség vagy az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata.

- ha köszvénye van, vagy ha azt mondták, hogy emelkedett húgysavszint.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az izoprinosin szedése előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől:

- ha köszvénye van, vagy emelkedett húgysavszint van,

- ha vese- vagy epeköve van vagy volt,

- ha veseproblémái vannak (ellenőriznie kell a veseműködését),

- ha hosszú ideig kezelik, rendszeresen elvégzik a vérvizsgálatot és ellenőrzik a veseműködését

és sült. Vese- és epekő előfordulhat tartósan kezelt betegeknél.

ha allergiás reakció tüneteit észleli, mint például kiütés, viszketés, légzési nehézség vagy az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata, azonnal hagyja abba a kezelést és keresse fel orvosát.

Egyéb gyógyszerek és izoprinosin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Tájékoztassa kezelőorvosát, különösen, ha a következő gyógyszereket szedi, mivel ezek befolyásolhatják az izoprinosin, vagy az izoprinozin hatásukat:

allopurinol vagy más köszvényes kezelés

vízhajtók (vizet tartalmazó tabletták)

az immunrendszert elnyomó gyógyszerek, pl. szervátültetés után

zidovudin (AZT) az AIDS kezelésére.

Akkor is képes lesz szedni az izoprinosint, ha orvosa úgy dönt, hogy ez megfelelő.

Terhesség és szoptatás

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt ne vegyen be izoprinosint, hacsak orvosa nem mondja meg.

Vezetés és gépek kezelése

Az izoprinosin nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk az izoprinosin egyes összetevőiről

Izoprinosint tartalmaz búzakeményítő. A tabletták celiakia esetén alkalmazhatók. A búzaallergiában szenvedő betegek (a celiakia kivételével) nem szedhetik ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az izoprinosint

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A tablettát bő folyadékkal kell lenyelni. Ha problémája van az egész tabletta lenyelésével, összetörheti őket, és feloldhatja kis mennyiségű folyadékban.

A bevágási vonal csak a tabletta törését segíti elő, hogy könnyebben lenyelhető legyen, és nem szolgál egyenlő adagokra történő felosztásra.

Az adag testtömegétől és betegségének súlyosságától függ. A napi adagot egyenletesen osztják el a nap folyamán.

Az ajánlott adag:

Felnőttek és idős betegek

Az ajánlott adag 50-100 mg/testtömeg-kg, általában 3 g/nap (naponta háromszor, 2 tabletta esetén), maximum 4 g/nap adagig (naponta négyszer, 2 tabletta esetén).

1 évnél idősebb gyermekek

Az ajánlott adag 50 mg/testtömeg-kilogramm naponta (1 tabletta 10 kg-tól 20 kg-ig, nagyobb súlyadagolással, mint felnőtteknél).

A napi 4 g-os (8 tabletta) adagot nem szabad túllépni.

A kezelés időtartama a kezelésre adott válaszától függ.

Ha az előírtnál több izoprinosint vett be

A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet. Ha nem biztos benne, vagy jól érzi magát, mielőbb forduljon orvosához.

Ha elfelejtette bevenni az izoprinosint

Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha már közel van a következő adag beadásának ideje, hagyja ki a kimaradt adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja az izoprinosin szedését

Ha korán abbahagyja a kezelést, előfordulhat, hogy a kívánt hatást nem éri el, vagy a tünetei ismét súlyosbodhatnak. A kezelés abbahagyása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Minden gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha tapasztalja:

bármilyen hirtelen fellépő légszomj,

légzési gondok,

a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzanata,

kiütés vagy viszketés (különösen az egész testet érinti).

A következő mellékhatásokat jelentették:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

a vér és a vizelet húgysavszintjének átmeneti emelkedése

Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

fejfájás, szédülés (vertigo),

hányinger (hányinger), hányás, gyomorrontás,

viszketés, bőrkiütés,

a májenzimek emelkedése a vérben.

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

az arc, az ajkak, a szemhéjak vagy a torok duzzanata (angioödéma), csalánkiütés, allergiás reakciók, az egész test allergiás reakciója (anafilaxiás reakció),

a bőr kivörösödése (erythema).

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti.

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell az izoprinosint tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobja szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen izoprinosin tartalmaz

A készítmény hatóanyaga az inozin és a cedoben-dimepranol. Minden tabletta 500 mg inozint és cedoben-dimepranolt tartalmaz.

Egyéb összetevők: mannit, búzakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

Milyen az Isoprinosine külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az izoprinosin fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, szagtalan vagy enyhén amin alakú, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A bevágási vonal csak a tabletta törését segíti elő, hogy megkönnyítse a lenyelést, és nem szolgál egyenlő adagokra történő felosztásra. Az izoprinosin tablettákat buborékcsomagolásban szállítják.

Kiszerelés: 50 tabletta, 100 tabletta

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja

Ewopharma International, s.r.o.

Nagy Prokop 52

811 04 Pozsony

Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmaceutica, S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso 69-B, Queluz de Baixo

Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 februárjában frissítették .