volt

Kapcsolódó témák

A brit fiú rendkívül ritka rendellenességben szenvedett, amelyben az agy egy része a nyaki csigolyákká nő. Tizenkét órakor megoperálták az életét. Ma pénzt gyűjt más beteg gyermekekért!

Kai Diawne egészséges csecsemőként született, ráadásul három lány után, álomfiaként. Négyéves korában az orvosok furcsa rendellenességet diagnosztizáltak számára, amelyről anyja, Michele még soha nem hallott. Ez egy úgynevezett Chiari malformáció volt - 2. típus, nagyon ritka és súlyos betegség, amelyben az agy alsó része be van ágyazva a hátsó csatornába. Mivel azonban a kis Kai akkoriban nem szenvedett semmilyen nehézségtől, az orvosok nem voltak hajlandók megoperálni, és úgy döntöttek, hogy csak az állapotát figyelik meg.

Agynyomás

Néhány évvel később minden megváltozott. Miután Kai elviselhetetlen fejfájástól, álmosságtól, végtagok bizsergésétől szenvedett, és folyamatosan elveszítette egyensúlyát, édesanyja sürgetésére az orvosok mágneses rezonancia képalkotással állapították meg, hogy a rendellenesség következtében folyadék halmozódott fel a koponyájában. Óriási nyomást gyakorolt ​​a koponyára, és csak a műtét menthette meg a fiút. El kellett távolítaniuk parietális csontjának egy részét, az első és a második nyaki csigolya íveivel együtt, hogy felszabadítsák az agyat. Ez azonban nem ment komplikációk nélkül. A műtét során Kai agyhártyagyulladást kapott, és egy műtét helyett még nyolcat kellett átesnie. Összesen 20 órát töltött a kés alatt. Végül minden rendben ment, és a sheffieldi gyermekkórházban felépült hat hosszú hétig.

Chiari fejlődési rendellenességei

A chiari malformáció (Arnold-Chiari malformáció) egy rendellenes méhnyak-koponya elágazás, amelyben a hátsó agy szerkezete egy nagy fejlyukba - a foramen magnumba - tolódik el. Az agy alsó részei így összenyomódnak a gerincvelő felé, és éppen a koponya bejárata alatt nőnek. A Chiari rendellenességek első típusában a rendellenesség csak a kisagyat érinti, a második típusban a kisagy, a hosszúkás gerincvelő és a negyedik kamra a foramen magnumba ágyazódik. Ennek a rendellenességnek az oka még nem tisztázott, de úgy gondolják, hogy összefügg az agy méhen belüli fejlődésével. A kockázati tényezők a genetikai hatások, a környezetszennyezők és a folsav hiánya az anya étrendjében terhesség alatt. Kai tünetei mellett a beteget egyensúlyzavarok, az alsó végtagok gyengesége és feszültsége, tapintási zavarok, homályos látás, nyaki gerincfájdalom, nyelési nehézség, hányinger, hányás és akár depresszió is érheti. Általában hét és húsz év között jelennek meg. Az első típus gyakoribb és kevésbé súlyos, a betegek akár teljesen tünetmentesek is lehetnek.

Hogyan gyógyul a kis Kai? Ne hagyja ki képeit a cikk alatti fotógalériában!