Helló orvos, szeretnék tanácsot adni, hogy milyen vizsgálatok vannak a terhesség három elvesztése után, és mit tehetek a terhesség boldog végéért? .elégedetlenek vagyunk emiatt, 33 éves vagyok, úgy tűnik, hogy nincs problémánk teherbe esni, én magam is egészséges vagyok, és néha nem voltak problémáim női oldalon. eddig genetikai teszten vettünk részt, jól jött, elmentem vérvételre, mert Olaszországban teszteltek, nem is tudom pontosan, miről van szó, ők is kijöttek, csak ajánlottak, ha teherbe esek Vérvizsgálatot végzek a LUPUS ANTIKOAGULÁNOKRÓL és anti-béta2glikoprotein, és anti-kardiolipin, amit nem otthon csináltam. barátnak is el kellene mennie vizsgálatra? utolsó terhességem előtt dr. nem trombofíliás vizsgálat, de sajnos megkaptam az eredményeket, és amikor a magzat már nem volt életben, állítólag valami baj van, és még mindig homocisztein vagyok. de nekem ez nem lesz elég, minden vetélés más volt, és félek, hogy minden vetélés más ok volt-e, ezért szeretném tudni, mit tehetek, és érdekel a tesztelés. nagyon köszönöm a választ .

tanácsadás

Jó nap,
a partnert genetikailag tesztelni kell.
Az ismételt vetéléseknek számos oka lehet. Genetikai, hematológiai, de strukturális is. Mindenképpen elvégezném neked a méh röntgenvizsgálatát vagy egy hiszteroszkópiát.
A trombofil állapotok vizsgálata szintén fontos, következtetésekkel és ajánlásokkal ellátva a kezelést, a lupus antikoagulánsokat és a kardiolipint is - de ezt valaki trombofil körülmények között vizsgálja.
Ha okot találnak, kezelni kell. Ha nem található meg, akkor személyesen javasolnám a dexametazont, az anopirint és a folsavat a terhesség előtt, néhány immunológiai ok ismeretlen, és ezzel a kezeléssel elnyomható.

Hasonló kérdések

3x abortusz

Helló, nagy dilemmám van, doktor. Kétszer elvetéltem a 6. héten, amikor megtudták, hogy van embrióm. akkor genetikai teszteken vettem részt, ahol a teszt rendben volt. akkor hematológián voltam, ahol 1x pozitív APA dif.dg.APS-t találtam, mutáció MTHFRR C677T heterozigóta nélkül hyperhomocysteinemia, mutáció FXIII val34leu homozigóta, mutáció PAI-1 4G-5G heterozigóta megnövekedett PAI-val, petefészek-antitestek pozitivitása és tesztek, placenta, z.pelucida negat.kezelés az, hogy 0,3 injekciót adok a fraxiparin-ra, és prednizont + oprazolt + femibion ​​800 piridoxint + B12-et szedek. 2011 és 25.5. 2011 teherbe estem. a magzat kialakult számomra, de a 7. héten hiányzott az abortusz. Nem értem, mi történik, miért nem tudok diétát vinni. nem fedezték fel a fertőzéseket. nőgyógyászom nem adott nagy esélyt arra, hogy diétát vigyek az asszisztált reprodukció központjába. de teherbe eshetek, még mindig sikerül először. Nem tudom mit tegyek. Van még esélyem? Köszönöm a tanácsot. Nem tudom, kihez kell fordulnom.

Jó nap,
minden bizonnyal célszerű lenne genetikai vizsgálatot küldeni (ha még nem volt ilyen), vagy újabb kudarc esetén (de úgy gondolom, hogy ez sikerülni fog), a magzati szövetet genetikai vizsgálatra küldeni.
Mindenképpen javasolnám a kezelés folytatását, ez lehet az oka, és jó eséllyel működni fog. A visszatérő abortuszban szenvedő nők akár 60% -ának is egészséges babája van.

Teratozoospermia

Hello p. dr. Régóta próbálkozunk egy babával, fél évvel ezelőtt hiányzott. ab.v 8 hónappal terhesség. A férj a spermiogramon volt, a patológia eredménye 70% volt, a többivel minden rendben volt. teratozoospermia megtalálása. Nem mondtak neki erről semmit, csak azt, hogy 3 hét múlva még egy hétre el kell jönnie. Lehetséges, hogy a sérült sperma abortuszt okozhatott?
Van egy megerősített heterozigotám. Az orvoshoz a központba. akár egy hónapig megrendelt reprodukciókat. Szedhet-e egy férj Fetill Man-t vagy Profertilt az ütemezett spermiogram elkészítése előtt? Vagy haszontalan tabletták, amelyek úgysem oldanak meg semmit?
Köszönjük a választ.

Jó nap,
igen, a férj beviheti ezeket a vitaminokat, de az abortusz nem volt ezzel összefüggésben. Mindenesetre a jó hír az, hogy termékeny vagy, ezért úgy gondolom, hogy most nincs szükség semmilyen kezelésre, és miután megcsinálta, teherbe esnie kell.

A koncepció fogalma

Helló, szeretném megkérdezni, hogy a duphastane és a clostylbegyte alkalmazása nem vezethet-e magzati rendellenességekhez és későbbi vetéléshez. Nos, köszönöm

Jó nap,
Duphastont és clostyrbegyte-t kell indukálni, hogy meddőséget okozzanak nem kovalens ciklusokban.
Tehát, ha egy nő több mint egy évig nem képes teherbe esni, és az ovuláció nem igazolható, akkor gyógyszerre van szükség.
Ennek ellenére a magzatok több mint 20% -a elvetél, akár kábítószerrel, akár anélkül.

duphaston

Jó napot, doktor,
6 hónap után sikerült teherbe esni. A terhesség kezdetén minden rendben volt, a szívműködés megerősítést nyert. nincs hányinger, forgás vagy fájdalom. A 11t-os rendes tanácsadó központban nem volt szívveréses esemény, a diagnózis kimaradt az abortuszból. Azóta 2 hónap telt el. Mivel megpróbálunk ismét teherbe esni, az orvos duphastont tett rám, azonban a betegtájékoztatóban a trombofil állapotokban történő alkalmazás nem ajánlott, mert ha jól értem, a gyógyszer vénás tromboebolizmust okozhat. A vérvizsgálatok eredményét még nem tudom, bevehetem-e még a gyógyszert? Trombózisos állapotot is diagnosztizáljak? Köszönjük a válaszát.

Jó nap,
trombózis esetén a terhesség önmagában sokkal nagyobb kockázatot jelent, mint a Duphaston. Vedd fel.

Terhesség

Jó nap,
szerinted ugyanaz a kockázat áll fenn, ha egy nő a kúrálás után egy hónappal teherbe esik, mintha két ciklust várna? Ha a feléből csak egy hiányzott. És ha kettő volt? Köszönöm

Jó nap,
az utolsó tanulmány, amelyet olvastam, nem mutatott különbséget, és pontos adatok hiányoznak. Személy szerint szinte sietek, hogy ne siessek, és várjak legalább egy megfelelő időszakot a kurettázás után.