VIII. Henrik angol király. kivégezte a királynő-feleséget, mert az nem tudott fiút szülni érte, pedig neki saját egyházat kellett alapítania miatta. Közel 500 év után a szigetlakók témái és ismeretei megváltoztak. A Parlament megvitatja annak lehetőségét, hogy a mitokondriális rendellenességekben szenvedő anyáknak egészséges gyermekük legyen Nagy-Britanniában, a világ első országaként, akár három szülő genetikai genetikájával.

1536. május 19-én reggel a londoni Tower udvarán Anna Boleyn, az angol királynő feje önkéntelenül elhagyta a fejét egyetlen kardcsapás után. Állítólag a test volt a hibás - nem adott a királynak férfi leszármazottat. Anna, a második királynő a sorrendben (összesen hatból), elvesztette a fejét koholt per után, mert a király személyes sértésnek vette. Egy fiút elvetélt, sajnos neki. A király tolerálta azt a tényt, hogy nem ő a legszebb, azt is, hogy állítólag hat ujja van (úgynevezett polydactilia), de ez tényleg túl sok volt. Végül is éppen a vele kötött házassága miatt csúnyán vitatkozott a Vatikánnal, és megalapította a mai napig fennmaradt trucpodnikot - az angliai egyházat. Ki ne lenne ideges, annyi papírmunka és kegyes nem, és nem látja el a herceget. Ha a király tudta, milyen ez az X és Y kromoszóma, akkor tudta, hogy a hóhér elé áll-e helyette. VIII. Henrik így nyilván két hobbija volt - a kivégzések és a nők. Az ő idejében és helyzetében valószínűleg nem lesz nagyon meglepő. Több tízezer embert kivégeztek, köztük két feleségét, míg a harmadik kivégzés csak egy hajszállal kerülte el a reformáció beszélgetését. Férfi utód a király végül csak harmadik feleségétől - Jane Seymourtól - került a trónra. Annyi történelmi kirándulás a mai napra, és kattints a jelenre.

Ma már ismerjük a gyermek olyan részletekbe fogásának biokémiai és genetikai titkait, amelyekről Henrich kifejezetten nulla bit információval rendelkezett. Tudjuk, hogy ki felelős valójában a nemekért, vagyis hogy egy nőstény XX vagy egy férfi XY nemi kromoszóma pár képződik-e a megtermékenyített petesejt - a zigóta - mélységében. De az előző cikkekben már sokat beszéltünk róluk.

Ma azzal a tudattal gazdagítjuk ksejtjeink mindegyik billiója kiméra. Ez azt jelenti kétféle genetikai információt tartalmaz. Várj, mondod, hogyan? Jó 3 hónapja mesélsz nekünk egyetlen DNS-ről a sejtjeink magjában.

Az igazság az, hogy amellett DNS a magban, Beszéltünk eddig, ennek az információs savnak nagyon kis része van a mitokondriumokban - a sejtek energetikai organellumaiban. Tehát az a helyzet, hogy a fő könyvtár a magban van, több milliárd levél van 23 pár hosszú életű könyvben - kromoszómákban. De testünk egyetlen sejtjének ezer mitokondriumának mindegyike megvan a maga nagyon kicsi, praktikus DNS-könyvtárával. (így hívjuk mitokondriális DNS - mtDNS), és természetesen egy készülék a fehérjék nyelvére történő másolásához és lefordításához 1. Fontos ezt elmondani Az mtDNS nem tartalmaz testünk alakjához kapcsolódó gént, de csak maguk a mitokondriumok működéséhez szükséges gének. Tehát, ha titokban a mitokondriumot kicserélné a sejtjeimre a tiédre, akkor is én lennék, és valószínűleg észre sem venném (ha ugyanolyan egészségesek és boldogok vannak, mint én). A tojásban található mitokondriumok csak anyámtól örökölünk. 2 A spermiumokat csak meghajtásra használják, így a megtermékenyítés után lebomlanak, és nem használják az utódokban.

Mint testünk minden része, az örökölt mitokondrium is "megbetegedhet". Ha a mitokondrium nem működik megfelelően, akkor ez nagyon súlyos egészségügyi problémákat, akár halált is eredményez. Egészségük tehát kulcsfontosságú az egyén életében és szerencsénkre a súlyos mitokondriális rendellenességek viszonylag ritkák. Ha azonban egy specifikus mitokondriális rendellenességekkel rendelkező anya gyermeket szeretett volna szülni, akkor biztos, hogy neki is ilyen rendellenessége lesz, mivel csak utána örökli őket. Hogyan lehet megakadályozni? Olyan csecsemő létrehozásával, amelynek genetikailag három szülője lesz.

Az előállításához szükségünk lesz: Apa (valójában csak néhány megfelelő sperma belőle), Anya (abból csak egy petesejtből származó nukleáris DNS-t fogunk használni, amely rendelkezik a károsodott mitokondriumokkal) a harmadik szülő (nevezzük mtMamának). Az mtMama egészséges tojást biztosít, beleértve a funkcionális mitokondriumokat is, de amelyből kiválasztjuk a nukleáris DNS-t.

A baba előkészítése "kémcsőben" majd a következőképpen halad: a Mamma-tojás magját és annak DNS-ét az eltávolított DNS-sel behelyezzük az mtMama-tojásba - a séma 1. lépése. Az így összeállított teljes petesejtet azután megtermékenyítik az Atya spermájával (2), és behelyezik az Anyába (3). Hagyja állni 9 hónapig, és nézze meg, hogy ment.

kivégzett

Forrás: Independent.co.uk (a kép lefordítva a lehetséges technikák közül csak egyet mutat)

Ennek ellenére egészen enyhe Frankenstein-érintése van genetikailag Atya + Anya gyermeke lesz, mivel az egészséges mitokondrium adományozója, az mtMama nem vesz részt az utód megjelenésében. Fogyatékosság nélkül azonban teljes életet ad neki. Ma körülbelül 100 olyan ember él a világon, akiket a mesterséges megtermékenyítés ilyen technikája fogant meg. 2001-ben azonban a hatóságokat elborzasztotta az a tény, hogy az ilyen cselekményhez nincs bumble, törvény, bekezdés, bekezdés vagy levél, ráadásul az örökletes emberi genom módosításának tekinthető, ami (legalábbis az egész Európa) tiltott.

Épp most törvényeket ezek az utolsó dolog, ami jelenleg akadályozza ennek a folyamatnak a klinikai gyakorlatba történő bevezetését. Valószínűleg a fent említett Nagy-Britanniában vannak a legtovább a jóváhagyással, ahol a parlamentnek nyárig el kell döntenie ebben az ügyben, de az Egyesült Államokban is szánják őket. Szokás szerint szenvedélyesen beszélgetnek és nem csak megráznak technikai vagy jogalkotási, de különösen egészségügyi, etikai és vallási kérdések. Bármi is legyen a véleménye, a biotechnológia erkölcsi dilemmákat vet fel számunkra, amelyekkel szemben Henrich házasságainak, kivégzéseinek és Vatikánnal folytatott veszekedéseinek a teljes faluja.

1 - Mitokondriális gének azokra az időkre nyúlnak vissza, amikor őseik szabadon úsztak az óceánban, mint külön baktérium, körülbelül 2 milliárd évvel ezelőtt fogadtuk el. Nos, a "mi" inkább figuratív, mivel ősünk - az egysejtű Archea - nem nagyon hasonlított ránk.

2 - Az mtDNS átvitele egy majdnem azonos mtDNS-sel rendelkező anyák koherens genealógiai szekvenciáját hozza létre, amely az időben messze visszavezethető. Megértése érdekében a nők összes gyermeke örököl mitokondriumot - fia és lánya egyaránt. A fiak azonban nem képesek átadni az mtDNS-t utódaiknak, csak lányai képesek. Mindegy, köszönöm, anya! Vissza a cikkhez.