| ● | Maximális ár | 47,39 € | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. beteg max. | 7,19 € | 0,00 € (0,0%) |
| ● | A biztosítótársaság visszatérítése | 40,20 € | 0,00 € (0,0%) |
| Egy hónap | Dopl. beteg maximális | A biztosítótársaság visszatérítése |
| 03/21 | 6,64 € (-7,6%) | 40,20 € (0,0%) |
| 02/21 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 01/21 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 12/20 | 7,19 € | 40,20 € |
| Jelzési határ. | IGEN |
| A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. | NEM |
| Recept. határ. | ENP, DIA |
| Fizetési mód | S - részleges |
| A gyógyszer eredete | Eredeti gyógyszer |
Figyelem
A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.
Leírás és cél
A gyógyszer glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, nagyon hasonlít az emberi inzulinhoz. A diabetes mellitus kezelésére szolgál. A glargin inzulin hosszú távon és stabilan befolyásolja a vércukorszint csökkentését.
A használat
Adagolás és adagolási ütemtervek
Felnőttek és 2 éves gyermekek:
Naponta egyszer adják be, a nap bármely szakában, de minden nap ugyanabban az időben. Az adagolási rendet (dózist és a beadás idejét) egyedileg kell beállítani.
A gyógyszer hatékonyságát egységekben adják meg. Ezek az egységek csak a glargin inzulinra vonatkoznak, és nem azonosak az IU-val vagy más inzulinanalógok hatékonyságának kifejezésére használt egységekkel.
A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek orális hipoglikémiás szerekkel együtt adhatók.
Más inzulinról a jelzett gyógyszerre történő áttérés:
A kezelési rend megváltoztatásához közepes vagy hosszú hatású inzulin helyett a bazális inzulin adagjának megváltoztatására és az egyidejű antidiabetikus terápia módosítására lehet szükség.
Azoknál a betegeknél, akik az alap inzulin adagolását napi kétszer NPH-ról naponta egyszer glargin inzulinra változtatják, a kezelés első heteiben 20-30% -kal kell csökkenteniük a napi bazális inzulin adagját az éjszakai vagy kora reggeli hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.
A hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében azoknak a betegeknek, akik a napi egyszeri 300 egység/ml glargin inzulinról a fenti gyógyszerre váltanak, az adagot naponta egyszer körülbelül 20% -kal kell csökkenteniük.
Ezt a dóziscsökkentést az első hetekben legalább részben kompenzálni kell az étkezés előtti inzulin növekedésével, ezután a kezelési rendet egyedileg kell beállítani.
A metabolikus kontroll javulásával és az ebből következő inzulinérzékenység növekedésével további dózismódosításra lehet szükség.
Máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenhet az inzulinigény.
Használat módja
Az oldatos injekciót szubkután adják be. Nem szabad intravénásan beadni. A hasfalra, a deltoid izomba vagy a combra történő beadást követően nincs klinikailag jelentős különbség a szérum glükóz- vagy inzulinszintjében. Az injekció beadásának helyét az egyes területeken belül be kell váltani.
Csak az ehhez a tollhoz jóváhagyott tűket szabad használni. Használat előtt ellenőrizni kell a patront. Az oldatos injekció csak akkor használható, ha az oldat tiszta, színtelen, nem látható szilárd anyag, és csak akkor, ha a vízhez hasonló állagú. Kerülni kell az inzulin alkohollal vagy fertőtlenítőszerekkel történő szennyeződését.
A gyógyszer alkalmazásával és kezelésével kapcsolatos további információkért lásd az alkalmazási előírás 6.6. Szakaszát és a betegtájékoztató 3. szakaszát.
Figyelem
Káros hatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha túl alacsony vércukorszintet (hipoglikémia) észlel, azonnal tegyen lépéseket a vércukorszint növelése érdekében (további információkért lásd a betegtájékoztató végén található keretet).