Orvosság

kapszula

Csak 3-5 darab van raktáron

Holnap küldünk neked holnapután .

Linex kapszula három különböző típust tartalmaz liofilizált tejsavbaktériumok.

A LINEX kapszulákat hasmenés szupportív kezelésére használják, puffadás és egyéb emésztési rendellenességek, amelyek csecsemők, gyermekek és felnőttek bakteriális és vírusos eredetű fertőzései során fordulnak elő az emésztőrendszerben, széles spektrumú antibiotikumokkal és kemoterápiás szerekkel végzett kezelés, a hasüregben és a medencében található szervek besugárzása.

Dózisforma

A kapszulák fehérek, átlátszatlanok és fehér port tartalmaznak.

Hatóanyag és mennyisége

A hatóanyag minden kemény kapszula, amely legalább 1,2x107 élő liofilizált tejsavbaktériumot tartalmaz.

Lactobacillus acidophilus (sp. L. gasseri), Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium.

Egyéb összetevők: dextrin, laktóz, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, zselatin, titán-dioxid E171, metilparabén E218, propilparabén E216.

Hogyan kell szedni

Ajánlott adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 2 kapszula naponta háromszor.

Ajánlott adag 2-12 éves gyermekek számára: 1-2 kapszula naponta háromszor.

Ajánlott adag csecsemőknek és 2 év alatti gyermekeknek: 1 kapszula naponta háromszor.

A 3 évesnél fiatalabb gyermekek hasmenését orvos felügyelete nélkül nem szabad kezelni.

Mire kell vigyázni

Gondosan olvassa el az egyes csomagokhoz mellékelt írásos információkat. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, nedvességtől védve.

Csomag tartalma 32 kapszula.

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat lásd a betegtájékoztatóban.

A mellékhatások közvetlenül hangosak lehetnek:

ŠÚKL, farmakovigilanciai osztály, Kvetná 11, 825 08 Pozsony 26

Bejegyzett gyógyszer, gondosan olvassa el a betegtájékoztatót.

Írásbeli információk a felhasználó számára

LINEX kapszula

Lactobacillus acidophilus (sp. L. gasseri), Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium

Gondosan olvassa el a betegtájékoztatót mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszerek a LINEX kapszulák és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?

2. Tudnivalók a LINEX kapszula bevétele előtt

3. Hogyan kell bevenni a LINEX kapszulákat?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a LINEX kapszulákat?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszerek a LINEX kapszulák és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?

A LINEX kapszulák három különböző típusú liofilizált tejsavbaktériumot tartalmaznak, amelyek szabályozzák a bél mikroflóra fiziológiai (természetes) egyensúlyát, és ellenállnak az antibiotikumoknak és a kemoterápiás szereknek.

A vékonybélben és a vastagbélben természetesen megtalálható tejsavbaktériumok részt vesznek az emésztőenzimek normális működéséhez szükséges egyensúly fenntartásában. Mivel e baktériumok mennyisége csökken a bélben, az eredeti savas környezet fokozatosan lúgossá válik, csökken az emésztőenzimek aktivitása és megteremtik a feltételeket a káros baktériumok szaporodásához. Ennek eredménye a belekben lévő baktériumflóra egyensúlyának megzavarása és különféle emésztési rendellenességek megjelenése.

A LINEX kapszulákat hasmenés, puffadás és egyéb emésztési rendellenességek támogató kezelésére használják, amelyek a következőkben fordulnak elő:

bakteriális és vírusos eredetű fertőzések a gyomor-bél traktusban csecsemőknél, gyermekeknél és felnőtteknél,

széles spektrumú antibiotikumokkal és kemoterápiás szerekkel végzett kezelés,

a hasüregben és a medencében elhelyezkedő szervek besugárzása.

2. Tudnivalók a LINEX kapszula bevétele előtt

Ne szedje a LINEX kapszulát

ha allergiás a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely összetevőjére,

ha allergiás a tejre vagy a tejtermékekre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mielőtt elkezdené alkalmazni a LINEX kapszulákat, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Legyen különösen óvatos:

ha testhőmérséklete 38 ° C-nál magasabb,

ha székletében vér vagy nyálka van,

ha 2 napnál hosszabb ideig tartó hasmenése van,

ha folyadékvesztéssel és fogyással járó súlyos hasmenése van,

ha a hasmenés mellett súlyos hasi fájdalmai vannak,

ha más krónikus betegségben szenved (pl. cukorbetegség, szívbetegség, emésztőrendszeri betegség) vagy immunhiányban szenved (pl. HIV-fertőzés).

Gyermekek és serdülők

A 3 év alatti gyermekek hasmenése csak orvos felügyelete mellett kezelhető.

A hasmenés kezeléséhez ki kell egészíteni a folyadék- és sóveszteséget.

Ha a hasmenés 2 napon belül nem javul, forduljon orvoshoz.

Egyéb gyógyszerek és LINEX kapszulák

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A LINEX kapszulák alkalmazhatók antibiotikumokkal és kemoterápiás szerekkel (a rák kezelésére használt gyógyszerek) történő kezelés során is, de lehetőleg nem egyszerre. A hatás fokozása érdekében vegye be a LINEX kapszulákat legalább 3 órával az antibiotikum vagy kemoterápia bevétele után.

LINEX kapszulák, ételek, italok és alkohol

A LINEX kapszulákat étkezés után vegye be, hogy elkerülje a gyomornedv negatív hatásait a tejsavbaktériumokra.

Ne szedje a LINEX kapszulákat alkohollal vagy forró italokkal együtt.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A hasmenés enyhítését terhesség és szoptatás alatt orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani.

A gyógyszer biztonságosságára vonatkozó adatok hiánya miatt terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott használni.

Vezetés járművek és a gép működését

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták.

A LINEX kapszula laktózt tartalmaz

Minden LINEX kapszula 14 mg laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell bevenni a LINEX kapszulákat?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ajánlott adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 2 kapszula naponta háromszor.

Ajánlott adag 2-12 éves gyermekek számára: 1-2 kapszula naponta háromszor.

Ajánlott adag csecsemőknek és 2 év alatti gyermekeknek: 1 kapszula naponta háromszor.

A 3 évesnél fiatalabb gyermekek hasmenését orvos felügyelete nélkül nem szabad kezelni.

A LINEX kapszulákat étkezés után vegye be, és igyon meg kevés vízzel.

Ne szedje a LINEX kapszulákat alkohollal vagy forró italokkal együtt.

Azoknál a gyermekeknél, akik nem ismerik vagy nem tudják lenyelni, a kapszula tartalmát egy teáskanálra öntik, és kevés vízzel összekeverik.

A hasmenés kezeléséhez ki kell egészíteni a folyadék- és sóveszteséget.

Ha a hasmenés 2 napon belül nem javul, forduljon orvoshoz.

Ha több LINEX kapszulát vett be, ahogy van

A túladagolás tüneteit eddig nem jelentették. Ha az előírtnál több kapszulát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha elfelejtette bevenni a LINEX kapszulát

Ha elfelejtette bevenni a kapszulát, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett kapszula pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A tejsavbaktériumok alkalmazása utáni mellékhatások nagyon ritkák (≤ 1/10 000). Túlérzékenységi reakció léphet fel.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell tárolni a LINEX kapszulákat?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó, nedvességtől védve. Az injekciós üveget tartsa szorosan lezárva. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Az injekciós üveg első felbontása után a lejárati idő 4 hónap. A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen LINEX kapszulák tartalmaz

Minden kemény kapszula legalább 1,2 x 107 élő liofilizált tejsavbaktériumot tartalmaz:

Lactobacillus acidophilus (sp. L. gasseri), Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium.

Egyéb összetevők: dextrin, laktóz, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, zselatin, titán-dioxid E171, metilparabén E218, propilparabén E216.

Milyen a LINEX kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A kapszulák fehérek, átlátszatlanok és fehér port tartalmaznak.

A LINEX kapszulákat buborékfóliákba vagy 16 vagy 32 kemény kapszulát tartalmazó injekciós üvegekbe csomagolják.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia

A betegtájékoztatót legutóbb 2017 januárjában frissítették.