Termék állapota: Új termék
A gyógyszer dermatológiai gyógyszer (bőrbetegségek kezelésére szolgál). A telítetlen zsírsavak csoportjába tartozó gyógyszereket - linolsavat és 9,11-oktadekadiénsavat tartalmaz.
A termék az atópiás ekcéma (neurodermatitis) enyhe vagy közepes formájának szupportív kezelésére szolgál szubakut (kevésbé súlyos) vagy krónikus (hosszú távú) stádiumban. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Részletek
Linola-Fett crm der (tuba Al) 1x50 g
A gyógyszer dermatológiai gyógyszer (bőrbetegségek kezelésére szolgál). A telítetlen zsírsavak csoportjába tartozó gyógyszereket - linolsavat és 9,11-oktadekadiénsavat tartalmaz.
A termék az atópiás ekcéma (neurodermatitis) enyhe vagy közepes formájának szupportív kezelésére szolgál szubakut (kevésbé súlyos) vagy krónikus (hosszú távú) stádiumban.
Adagolás és adagolási ütemtervek
A gyógyszert naponta többször alkalmazzák, általában naponta kétszer.
A terméket addig kell használni, amíg a bőr állapota nem javul, vagy az orvos javasolja. Az elviselhetőséget 4 hétig bizonyították.
Használat módja
A krémet egyenletesen alkalmazzák a száraz bőrre.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2019/01030-Z1A
Írásbeli információk a felhasználó számára
Linola Fett
8,15 mg/g dermális krém
telítetlen zsírsavak
Mielőtt elkezdené használni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 4 héten belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Linola Fett és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Linola Fett alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a Linola Fett-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Linola Fett-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Linola Fett és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Linola Fett dermatológiai gyógyszer (bőrbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer). A telítetlen zsírsavak csoportjába tartozó gyógyszereket - linolsavat és 9,11-oktadekadiénsavat tartalmaz.
A Linola Fett az atópiás ekcéma (neurodermatitis) enyhe vagy közepesen súlyos formáinak szupportív kezelésére javallt szubakut (kevésbé súlyos) vagy krónikus (hosszú távú) stádiumban.
2. Tudnivalók a Linola Fett alkalmazása előtt
Ne használja a Linola Fett-et
- ha allergiás a telítetlen zsírsavakra, a mogyoróra, a szójára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Linola Fett alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha a Linola Fettet a nemi szervekben vagy a végbélben használják, és egyidejűleg óvszert használnak, akkor a könny szakadásállósága és biztonsága csökken, mert a Linola Fett vazelint tartalmaz.
Egyéb gyógyszerek és a Linola Fett
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem ismert, hogy a Linola Fett befolyásolja-e más gyógyszerek hatását, és fordítva.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A terhesség alatt nincs különösebb korlátozás a gyógyszer alkalmazására.
Ha szoptat, ne alkalmazza a Linola Fett-et az emlő területén, hogy megakadályozza a baba érintkezését a krém gyógyszereivel.
Vezetés és gépek kezelése
A Linola Fett cetil-alkoholt és sztearil-alkoholt, mogyoróolajat és juhgyapjú viaszt (lanolint) tartalmaz
- A cetil-alkohol, sztearil-alkohol és juhgyapjú viasz (lanolin) korlátozott helyi bőrreakciókat okozhat (pl. Kontakt dermatitis).
- A mogyoróolaj ritka esetekben súlyos allergiás reakciókat okozhat. Ha allergiás a mogyoróra vagy a szójára, ne használja ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell használni a Linola Fett-et
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a Linola Fett-et egyenletesen, naponta többször vigye fel a száraz bőrre. Általában elegendő a gyógyszert naponta kétszer alkalmazni.
Addig használja a Linol Fett-et, amíg a bőre nem javul, vagy az orvos ajánlása szerint. A Linola Fett tolerálhatóságát 4 hétig bizonyították.
Ha az előírtnál több Linola Fett-et alkalmazott
Folytassa a kezelést a szokásos adagolással.
Ha elfelejtette alkalmazni a Linola Fett-et
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelést a szokásos adagolással.
Ha abbahagyja a Linola Fett alkalmazását
Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, hogyan tovább, mivel a kezelés sikere a tét.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Jelentős mellékhatások vagy tünetek, amelyeket ellenőrizni kell, és mit kell tennie, ha tapasztalja
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a Linola Fett alkalmazását és mihamarabb forduljon orvoshoz.
- Ritka mellékhatások (1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek):
• súlyos allergiás reakciók a mogyoróolajra.
Egyéb lehetséges mellékhatások
- Gyakran mellékhatások (10 emberből kevesebb, mint 1-et érinthetnek):
• helyi bőrreakciók (pl. Kontakt dermatitis) bőrpírral és szúró fájdalommal vagy viszketéssel.
- Ismeretlen mellékhatások (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Linola Fett-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csövön és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Ne tegye hűtőbe vagy fagyassza le.
Felhasználhatósági időtartam az első felbontás után
Az első felbontás után a Linola Fett eltarthatósági ideje 1 év.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Linola Fett?
- A gyógyszerek telítetlen zsírsavak. 1 g bőrkrém 8,15 mg telítetlen zsírsavat tartalmaz (C18: 2 zsírsav).
- Egyéb összetevők: mikrokristályos viasz, decil-oleát, fehér viasz, szilárd zsír, tisztított víz, juhgyapjú viasz (lanolin), alumínium-trisztearát, szorbitán-sztearát, hidrogénezett mogyoróolaj, mogyoróolaj, cetil-alkohol és sztearil-alkohol, sztearát-szilárd paraffin, folyékony paraffin, fehér vazelin, lanalcol, béta-karotin, finomított napraforgóolaj.
Milyen a Linola Fett külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Enyhén sárgásan sima krém (víz-az-olajban emulzió) lakkozott alumínium csőben, polietilén csavaros kupakkal. Néha olajszétválás történhet a krém felületén. Ez azonban nem rontja a gyógyszer hatékonyságát.
- A csomag tartalma: 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 2 x 250 g.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Tel .: +49 521 8808-05
Fax: +49 521 8808-334
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
MEDAC SR, SPOL. Kft.
SK-911 01 Trencsén
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 júniusában frissítették.